Introducción a Genentech Corporation
El 7 de abril de 1976, Robert Swanson, de 27 años, socio de Kleiner Perkins Caufield & Byers (firma de capital riesgo), y Robert Swanson, bioquímico de la Universidad de California y fundador de En el campo del ADN recombinante, el profesor Herbert Boyer, ganador del Premio Nobel en 1976, fundó Genentech. La empresa se financió inicialmente con 26.000 dólares de los ahorros personales de Swanson. Swanson recibió 654,38 millones de dólares de Kohler Perkins como financiación inicial para la investigación y el desarrollo de la empresa. A cambio, Kohler Perkins poseerá una participación del 25% en Genentech. Nueve meses después, otra empresa de capital de riesgo invirtió 850.000 dólares en Genentech, con una participación del 25%. En comparación con la última inyección de capital, el precio por acción ha aumentado de 12,5 céntimos a 78 céntimos y la valoración de la empresa ha aumentado hasta 3,37 millones de dólares. En ese momento, el producto de Genentech todavía se estaba probando y había un escepticismo generalizado sobre su éxito.
Siete meses después, el destino finalmente le tocó a Genentech. Sintetizaron con éxito una hormona cerebral, la somatostatina. Este avance hizo que Genentech mirara a Genentech con admiración en los círculos académicos y empresariales, y atrajo la atención del capital de riesgo. En ese momento, le tocó a Genentech elegir una empresa de capital riesgo. Después de muchas negociaciones y un estricto control, en mayo de 1978, Genentech aceptó por tercera vez capital de riesgo, con una inversión de 950.000 dólares, pero la empresa de capital de riesgo sólo recibió el 8,6% de las acciones. El valor de mercado de Genentech aumentó de 400.000 dólares a 110.000 dólares en sólo dos años, y el capital de riesgo creó un milagro.
Con el dinero, el trabajo de investigación y desarrollo de Genentech ha sido exitoso. En la segunda mitad de 1978, se clonó con éxito la insulina y, en 1979, se clonó con éxito la hormona del crecimiento. Un lote de resultados de investigación está pasando de la etapa de investigación y desarrollo a la etapa de aprobación y está listo para ser puesto en producción, lo que permite a los inversores ver la luz. Al mismo tiempo, las operaciones de la empresa en el mercado de capitales han alcanzado un nuevo nivel. La empresa se reorganizó en septiembre de 1979 y sus acciones se emitieron públicamente en octubre de 1980 y cotizaron en NASDAQ. En ese momento, Genentech solo tenía cuatro años de desarrollo y sus principales productos aún estaban en desarrollo. Los ingresos totales de la empresa fueron sólo de 9 millones de dólares. La ganancia antes de impuestos es de sólo 300.000 dólares estadounidenses y los activos totales son de 5 millones de dólares estadounidenses. Aunque el desempeño de la empresa no es sobresaliente, el público en general se muestra optimista sobre las perspectivas de desarrollo de Genentech. En la primera hora después de la cotización, el precio de las acciones subió de 35 dólares a 88 dólares, y el precio de cierre ese día fue de 765.438 dólares +0,25, lo cual es poco común en la historia del mercado de valores de Estados Unidos.
Durante el período de cotización, Genentech recaudó 36 millones de dólares con el 65.438+02 % de sus acciones e invirtió en la producción, la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos. Como resultado, el rendimiento de la empresa siguió creciendo. En 1988, los ingresos totales de la empresa alcanzaron los 340 millones de dólares, y los activos totales y netos alcanzaron los 670 millones y 400 millones de dólares respectivamente. En este caso, Genentech decidió ingresar a la Bolsa de Valores de Nueva York, más grande e influyente, y poner fin a sus operaciones generales en el mercado de capital de riesgo. En 2009, el New York Times informó que varios legisladores utilizaron las opiniones de Genentech sobre la reforma del sistema de salud en discursos públicos.
En 1999, Genentech acordó pagar 200 millones de dólares a la Universidad de California en San Francisco para poner fin a una disputa de patentes de nueve años. En 1990, Canadá demandó a Genentech por robar una tecnología patentada en 1982, reclamando 400 millones de dólares. Genentech afirma que el desarrollo de la hormona del crecimiento somatostatina, que puede tratar el enanismo, no tiene nada que ver con el agrandamiento. El juez dictaminó en julio del año anterior que la patente adicional era válida, pero no pudo determinar si el desarrollo de Protropin aprovechó la investigación adicional. Protropin fue el primer producto de Genentech y su negocio de 2 mil millones de dólares fue un factor importante para convertir a Genentech en líder de la industria. Los 200 millones de dólares están destinados a: 30 millones de dólares para la Computing Foundation, 85 millones de dólares para tres inventores y dos colaboradores, 50 millones de dólares para un nuevo campus de enseñanza e investigación y 35 millones de dólares para gastos de investigación. 1982: La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprueba la insulina "humana" sintética. El desarrollo se le atribuye a Eli Lilly, el socio que fabrica la insulina, por completar el proceso de aprobación del producto. Este producto (Humulin) obtuvo la licencia de Eli Lilly and Company y fue el primer producto médico modificado genéticamente aprobado.
1985 - somatrem - hormona de crecimiento auxiliar para niños con deficiencia de hormona de crecimiento (descontinuada en 2004).
1987-Activase-un activador del plasminógeno tisular recombinante (tPa) que puede disolver trombos en pacientes con infarto de miocardio grave. También se utiliza para tratar el accidente cerebrovascular no hemorrágico.
1990 - Actimmune (interferón gamma 1b) - para el tratamiento de la enfermedad granulomatosa crónica (autorizado por Intermune).
1993-Nutropin (hormona de crecimiento recombinante)-para el tratamiento de la insuficiencia renal crónica antes del trasplante de riñón.
1993-Pulmozyme-Terapia respiratoria de la fibrosis quística en niños pequeños o adultos jóvenes-Desoxirribonucleasa recombinante.
1997 - Rituximab (rituximab): utilizado para tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin. En 2006, también fue aprobado para tratar la artritis reumatoide.
1998-Herceptin (trastuzumab)-para pacientes con cáncer de mama metastásico que sobreexpresa el gen HER2. Recientemente, también ha sido aprobado para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama. La FDA aprobó recientemente trastuzumab para el cáncer gástrico metastásico con receptor HER2 positivo.
2000-TN kase (tenecteplasa): un fármaco trombolítico utilizado para el infarto de miocardio grave.
2003 - Xolair (omalizumab) - para pacientes con asma de moderada a grave.
2003 - Raptiva (efalizumab): un anticuerpo diseñado para bloquear la psoriasis causada por la activación y reactivación de las células T. Desarrollado con XOMA. Genentech retiró Raptiva del mercado estadounidense en 2009 en medio de informes de que causaba leucoencefalopatía multifocal progresiva.
2004 - Avastin: un anticuerpo monoclonal anti-VEGF utilizado para tratar el cáncer metastásico de colon o recto. En 2006, también fue aprobado para la diseminación local, la recurrencia y la metástasis del cáncer de pulmón de células no pequeñas. En 2008, Avastin en combinación con quimioterapia también fue aprobado para el tratamiento del cáncer de mama HER2 negativo no tratado previamente. En 2009, Avastin fue aprobado por quinta vez para tratar el glioblastoma y por sexta vez para tratar el carcinoma de células renales metastásico.
2004 - Tarceva (erlotinib): utilizado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de páncreas metastásico o localmente diseminado.
2006-Lucentis (inyección de Lanizumab)-La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ha aprobado LECENTIS para el tratamiento de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad. La aprobación de la FDA ha estado sujeta a seis meses de revisión prioritaria. Genentech se envió el 30 de junio de 2006.
2065 438+00-65438+El 8 de octubre, la FDA aprobó la comercialización de Actemra (tocilizumab). Este es el primer fármaco aprobado para tratar la artritis reumatoide (ar) mediante la inhibición de los receptores de clonación de IL-6. .
Trabajo en curso - Genentech está desarrollando anticuerpos monoclonales que bloqueen el DR-6 y contrarresten la N-APP como posibles terapias para retrasar el daño neuronal en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer. Así como cualquier medio para prevenir la enfermedad de Hamer con DR-6 y N-APP requerirá una intervención a largo plazo, la vida media efectiva de cualquier anticuerpo monoclonal requerirá mucho tiempo. El uso de vacunas siRNA o N-APP contra DR-6 puede evitar estas limitaciones. A finales de los años 1980, el flujo de caja de Genentech era "pobre" porque invirtió mucho en el desarrollo del activador del plasminógeno. En 1990, la suiza Roche extendió una rama de olivo a Genentech, invirtiendo 2.100 millones de dólares a cambio del 60% de las acciones. Sin este dinero, a Genentech le resultaría difícil seguir invirtiendo en nuevos productos. Luego, Roche compró acciones de Genentech y adquirió los derechos para vender los productos de la empresa en Europa. Las ventas a Roche refuerzan la estrategia de I+D de Genentech. Roche obtuvo enormes beneficios de estos acuerdos y recibió mucho más de lo que pagó.