Red de conocimiento del abogados - Preguntas y respuestas sobre la Ley de marcas - Haga un balance de los estudios clínicos de fase III que definirán el mercado de los cuatro principales gigantes de la inmunoterapia contra el cáncer en 2018.

Haga un balance de los estudios clínicos de fase III que definirán el mercado de los cuatro principales gigantes de la inmunoterapia contra el cáncer en 2018.

2017 es un año muy caluroso y de rápido desarrollo para la inmunoterapia tumoral. Este año, cinco equipos de peso pesado en este campo (Merck, Bristol-Myers Squibb, Roche, AstraZeneca y Pfizer/Merck) finalmente se unieron y el PD-1/PD-L1 desarrollado por todas las partes logró un éxito mundial, incluidos Estados Unidos y Estados Unidos. Unión Europea.

Pero si pensaba que 2017 fue un año decisivo para la inmunooncología, espere. Tim Anderson, analista del banco de inversión de renombre mundial Bernstein, publicó recientemente un artículo en el que afirma que 2018 es un año crítico para la “definición del mercado” de la inmunoterapia tumoral. Solo en la primera mitad de 2018, los cuatro gigantes principales, incluidos Merck, Bristol-Myers Squibb (BMS), Roche y AstraZeneca, publicarán datos clave de estudios clínicos de fase III para el cáncer de pulmón. En comparación con otras indicaciones de cáncer, el cáncer de pulmón es un. mercado de tratamientos verdaderamente extremadamente rentable. Los siguientes son los estudios clínicos clave de fase III sobre cáncer de pulmón que los grandes gigantes anunciarán este año.

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El verano pasado, AstraZeneca publicó los primeros datos de MYSTIC (ID de ensayo clínico: NCT02453282), su PD-1/PD-L1. Un estudio clínico fundamental de fase 3 del sistema inmunológico. inhibidor del punto de control Imfinzi (duravulumab) combinado con la inmunoterapia CTLA4 tremelimumab en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). En este estudio, la combinación inmune de Imfinzi tremelimumab no retrasó la progresión del cáncer de pulmón en comparación con la quimioterapia estándar que contiene platino o la monoterapia con Imfinzi. Sin embargo, AstraZeneca insiste en que no extender la supervivencia libre de progresión (SLP) no significa que la combinación haya fracasado, particularmente en extender la supervivencia general (SG) de los pacientes, que es un dato clave que la industria todavía está esperando. Si AstraZeneca logra mejorar la SG, la combinación competirá con la combinación de quimioterapia Keytruda de Merck en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón. Si no tiene éxito, no sería un buen augurio para BMS, que actualmente está evaluando el potencial de la inmunoterapia PD-1 combinada con la inmunoterapia CTLA4 en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón.