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Real Creatures presentó una solicitud de oferta pública inicial a la Bolsa de Valores de Hong Kong para recaudar fondos para la comercialización de medicamentos orales para COVID-19.

Henan Ruier Biotechnology Co., Ltd. (en adelante, Ruier Biotech), que fue aprobada para el primer medicamento oral nacional para COVID-19 hace apenas diez días, presentó una solicitud de oferta pública inicial (IPO) a la Bolsa de Valores de Hong Kong. la tarde del 4 de agosto.

El uso de los fondos recaudados en esta IPO incluye la producción y comercialización del producto principal de la compañía, azvudina, para el tratamiento de la COVID-19, así como el desarrollo clínico para el tratamiento de la infección por VIH, HFMD y ciertos tipos. de tumores hematológicos. En este prospecto, Real Life no reveló la cantidad de acciones emitidas ni la cantidad de fondos que se recaudarán.

Los datos financieros muestran que en los primeros cinco meses de 2020, 2021 y 2022, los ingresos de la empresa fueron de 68.000 yuanes, 13.700 yuanes y 84,51 millones de yuanes respectivamente, y sus pérdidas durante el período fueron de 151 millones de yuanes. y 1.

Los fondos recaudados se destinarán a la comercialización de medicamentos orales para el COVID-19.

El prospecto muestra que Real Biology se estableció en la ciudad de Pingdingshan en 2012. Es una empresa innovadora de investigación y desarrollo de medicamentos que integra investigación y desarrollo, producción y ventas independientes. Se dedica principalmente a la investigación y el desarrollo de medicamentos antivirales, antitumorales, cardiovasculares y cerebrovasculares, para enfermedades hepáticas y otros medicamentos innovadores.

El prospecto muestra que el producto principal de la compañía, AZF, es un fármaco innovador con actividad antiviral de amplio espectro y fue aprobado condicionalmente por la Administración Estatal de Productos Médicos en julio de 2026 y julio de 2022, respectivamente. El número de documento es 21 y. Neumonía por coronavirus-19. Se trata del primer fármaco antiviral oral de acción directa desarrollado por una empresa china y aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos para el tratamiento de la COVID-19. La empresa dijo que está totalmente preparada para iniciar las ventas comerciales de azvudina.

El prospecto muestra que en julio de 2022, la compañía y Fosun Pharmaceutical (una subsidiaria de Fosun Pharmaceutical) discutirán el desarrollo conjunto en China continental y algunas regiones potenciales alrededor del mundo, así como el tratamiento y Prevención Suscribe un acuerdo de colaboración estratégica para la comercialización exclusiva de Azivudina para la infección por VIH y COVID-19.

Además, la empresa ha celebrado acuerdos estratégicos con muchos fabricantes farmacéuticos líderes en China (incluido el Peking Union Medical College) para producir y suministrar ingredientes farmacéuticos activos (API) y tabletas de avudina a la empresa. La empresa también tiene su propia capacidad de producción, con una producción anual de aproximadamente mil millones de tabletas de AfD. La empresa cree que la combinación de su propia capacidad de producción y la contratada permitirá producir suficiente azvudina para satisfacer la demanda del mercado.

Una de las inversiones obtenidas a partir de esta cotización es la fabricación y comercialización del producto principal de la empresa, Azivudine, para el tratamiento de la neumonía por coronavirus-19, que se utiliza principalmente para proporcionar fondos para comprar las instalaciones de producción comercial de Azivudine necesarias. materias primas farmacéuticas y proporcionar fondos para que la planta de producción de Pingdingshan amplíe su capacidad de producción.

Además, parte de los fondos recaudados también se utilizarán para el desarrollo clínico de avudina para tratar la infección por VIH, la HFMD y varios tipos de tumores hematológicos, así como el previsto comprimido oral del compuesto de acción prolongada ( azvudine _CL-197) Ensayos clínicos para el tratamiento de la infección por VIH, desarrollo clínico de fármacos candidatos en etapa preclínica o IND, fortalecimiento de plataformas de investigación y desarrollo y ampliación de la cartera de productos.

Un asedio de tres semanas.

Vale la pena señalar que, desde anunciar los resultados de los ensayos clínicos de Fase III para COVID-19, hasta obtener la aprobación de la solicitud de registro condicional, anunciar la producción oficial y luego presentar una solicitud de cotización y financiación, Sólo tomó tres semanas, lo cual fue un poco increíble.

El 15 de julio, criaturas reales anunciaron los resultados del ensayo clínico de fase III de avdine para el tratamiento de la COVID-19. Los resultados mostraron que al séptimo día después de la primera dosis, la tasa de mejora de los síntomas clínicos en el grupo de avdina fue del 40,43%, mientras que la tasa de mejora de los síntomas clínicos en el grupo de placebo fue del 10,87%. La mediana del tiempo transcurrido hasta la mejora de los síntomas clínicos en el grupo de avudina fue significativamente diferente del del grupo de placebo (valor de p 0,0065438+). Según la divulgación biológica real, el tiempo de eliminación del COVID-19 es de aproximadamente 5 días.

El 25 de julio, la Administración Estatal de Productos Médicos aprobó condicionalmente la solicitud de registro adicional de Azivudine Tablets para el tratamiento de COVID-19, y requirió al titular de la autorización de comercialización que continuara realizando trabajos de investigación relevantes y completos. requisitos condicionales dentro de un límite de tiempo y presentar resultados de investigación de seguimiento de manera oportuna.

Después de esto, el 2 de agosto, se llevó a cabo una ceremonia de producción del nuevo medicamento oral en tabletas Afudine en Henan Ruier Biotechnology Co., Ltd. en la Zona de Demostración de Integración Urbana-Rural de la ciudad de Pingdingshan, y se anunció que Afudine fue puesto en producción.

Wang Chaoyang, fundador de Real Biology, dijo que la aprobación de azvudina para combatir el COVID-19 es un hito importante en el desarrollo de Real Biology.

Dos días después, el 4 de agosto, criaturas reales presentaron una solicitud de cotización en la Bolsa de Valores.

En la actualidad, Ruier Biotech ha firmado acuerdos de cooperación estratégica con muchas empresas farmacéuticas nacionales como Xinhua Pharmaceutical, China Resources Shuanghe y Aoxiang Pharmaceutical. , pero los derechos exclusivos de comercialización han sido cedidos a Fosun Pharma.

El 25 de julio, Fosun Pharma anunció que había alcanzado una cooperación estratégica con criaturas reales para promover el desarrollo conjunto y la comercialización exclusiva de Azvudine por parte de Fosun Pharma. La comercialización antes mencionada incluye distribución, importación, exportación, venta y promoción, etc. Las áreas de cooperación incluyen el tratamiento y la prevención de COVID-19 y el SIDA. Las áreas de cooperación planificadas son China (excluyendo Hong Kong, Macao y Taiwán) y regiones globales (excluyendo países y regiones de América del Sur como Rusia, Ucrania y Brasil). .

Pero lo que es un poco extraño es que ante un beneficio tan grande, Fosun Pharma abrió considerablemente al alza ese día y marcó el comienzo de una caída. Sin embargo, cayó más del 3% al cierre, saliendo. un enema largo, y luego 5 Cayó casi un 15% en un día de negociación.

Pérdidas de 568 millones de yuanes en dos años y cinco meses.

En cuanto a datos financieros, la empresa se encuentra en un periodo de inversión continua, con beneficios modestos y pérdidas continuas.

En 2020, 2021 y los primeros cinco meses de 2022, los otros ingresos e ingresos de la compañía fueron de 68.000 yuanes, 6,5438+0,37 millones de yuanes y 84,565438+0,00 yuanes respectivamente, y las pérdidas fueron de 654,38+0,51 yuanes respectivamente. 9,7 mil millones de yuanes. Entre ellos, los gastos en I+D fueron 1,06 millones, 64 millones y 1,14 millones respectivamente.

A finales de 2020 y finales de 2021, los pasivos netos de la empresa eran de 265.438 millones de yuanes y 390 millones de yuanes respectivamente. La compañía dijo que se trataba principalmente de préstamos que devengan intereses y otros préstamos, así como de acciones preferentes convertibles y rescatables en el pasivo corriente resultante de la contabilidad de acciones preferentes. Al 31 de mayo de 2022, la deuda neta de la compañía aumentó aún más a 564 millones de yuanes, principalmente debido a las acciones preferentes convertibles rescatables de 8,31 yuanes clasificadas como pasivos no corrientes.

Las acciones preferentes mencionadas anteriormente provienen principalmente de dos rondas de financiación en 2020 y 2021. La ronda A fue proporcionada únicamente por Yifeng Capital, y la ronda B estuvo liderada por Yifeng Capital, con una monto de US$ 6,543,8 millones.

Aunque el importe de la financiación y la inversión en I+D no son pequeños, el número de empleados de la empresa parece ser pequeño.

El folleto muestra que, a 31 de mayo de 2022, el equipo interno de I+D de la empresa está formado por 41 miembros. Los datos de Tianyancha muestran que en 2021, el número de personas que pagan seguridad social en la empresa es 33.

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