Modelo sinérgico de clorhidrato de nortofloxacino

El clorhidrato de antofloxacina es también un ejemplo exitoso de fármacos innovadores desarrollados conjuntamente por institutos y empresas de investigación científica nacionales. En 2001, Anhui Global Pharmaceutical Co., Ltd. aceptó la transferencia de patente de antofloxacina y llevó a cabo estudios clínicos de fase I, II y III, integrando producción e investigación, y aceleró el ritmo de I+D de este producto.

Apoyándose en la construcción del sistema de innovación de fármacos nacional y de la Academia de Ciencias de China, científicos del Instituto de Farmacología de Shanghai, Academia de Ciencias de China, han llevado a cabo una investigación exhaustiva y sistemática sobre la metodología de síntesis, la estructura -Relación de actividad y farmacobilidad de las fluoroquinolonas desde 1993. Investigación. Con el apoyo del Proyecto Nacional de Creación de Nuevos Fármacos, el Programa "863", la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y el Proyecto de Innovación del Conocimiento de la Academia de Ciencias de China, el investigador Yang Yushe, el académico Ji Ruyun y su equipo utilizaron una estrategia de optimización de estructuras. Para estudiar la relación estructura genética-farmacodinámica de la levofloxacina, basándose en la relación característica estructura-metabolismo y la relación estructura-toxicidad, se sintetizaron una serie de nuevos compuestos y, finalmente, se seleccionó un fármaco antibacteriano de fluoroquinolona con una nueva estructura química: el clorhidrato de Amtrak. . En agosto de 2008, cuando el medicamento se postuló para el importante proyecto nacional de ciencia y tecnología "Creación importante de nuevos medicamentos", fue altamente reconocido por los expertos en revisión y ocupó el primer lugar entre los nuevos medicamentos químicos.