Filiales de Hesker Pharmaceutical Group
Liaoning Haisike Pharmaceutical Co., Ltd. cuenta actualmente con 335 empleados, incluidos 4 con títulos de maestría, 90 con títulos de licenciatura, 93 con títulos universitarios y 187 profesionales y técnicos de diversos tipos. La empresa ha construido más de 20.000 metros cuadrados de diversos talleres e instalaciones de apoyo que cumplen con las normas GMP nacionales. Cuenta con 8 líneas de producción profesionales, que incluyen inyecciones de pequeño volumen, inyecciones de polvo liofilizado, materias primas estériles de cefalosporina y preparaciones estériles de cefalosporina, infusión en frasco de vidrio e infusión en bolsa multicámara. La empresa ha obtenido documentos de registro para 7 variedades, incluidas la inyección de clorhidrato de nalmefeno y la cefodizima sódica para inyección, emitidas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.. El certificado de nuevo medicamento emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es de pequeño volumen. El taller de inyección, el taller de inyección de polvo estéril y el taller de inyección de gran volumen aprobaron con éxito la certificación nacional GMP. Los productos se produjeron y vendieron ese año y lograron una buena reputación social. Sichuan Haisk Pharmaceutical Co., Ltd. es la base de producción de API y preparaciones orales de Haisk Pharmaceutical Group. Está ubicada en el Parque Científico y Tecnológico del Estrecho de Wenjiang, ciudad de Chengdu, provincia de Sichuan, con una inversión total de 75 millones de yuanes y un área de. Más de 30.000 metros cuadrados.
Actualmente, la empresa cuenta con más de 20 medicamentos nuevos en tres categorías principales, que cubren enfermedades cardiovasculares, enfermedades hepáticas, diabetes y otros campos. Su objetivo es proporcionar los medicamentos más recientes y de mayor calidad a los pacientes nacionales.
La empresa ha establecido múltiples líneas de producción de cápsulas, comprimidos, granulados, materias primas, etc. Aprovechando la implementación de la nueva versión de GMP como una oportunidad, Sichuan HiSco se esfuerza por convertir a la empresa en una base de fabricación e investigación farmacéutica moderna nacional de primera clase que cumpla con los estándares de la FDA de EE. UU. y CGMP de la UE.