¿Un registrador necesita experiencia?

1. Registro de reactivos e instrumentos de diagnóstico in vitro (IVD) en el mercado internacional y registro de certificación de acceso al mercado relacionado, que incluye principalmente el registro de productos en la Unión Europea, América del Norte, el Sudeste Asiático y África. .

2. Gestión documental relacionada con la propuesta, redacción y comunicación de registros internacionales y procedimientos estándar de trabajo específicos.

3. Desarrollar un plan de registro internacional y ser responsable de su implementación, supervisión e inspección para garantizar que el plan se complete según lo previsto.

4. Declaración de acceso al mercado del producto de la empresa y declaración del certificado de exportación del producto.

5. Declaración internacional de marcas y patentes.

6. Seguir el progreso del registro internacional de productos durante todo el proceso, y gestionar y solucionar problemas en cualquier momento.

7. El trabajo de inteligencia de la empresa incluye la recopilación, investigación y presentación de informes de políticas industriales nacionales y extranjeras, tecnología de I+D, información comercial y de otro tipo, e informes escritos periódicos a los superiores.

Requisitos laborales:

1. Familiarizado con las leyes y regulaciones relacionadas con el registro internacional de dispositivos médicos, como la certificación CE, el registro FDA510K, etc.

2. Dominar el inglés profesional y tener sólidas habilidades de traducción al chino e inglés.

3. Ser trabajador, proactivo, serio y responsable, amar el trabajo, honesto y leal.

4. Los recién graduados universitarios pueden unirse.