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Bexin es muy popular, pero no se han realizado ensayos clínicos. El concepto de "Baibusu" sigue activo y, posteriormente, hay voces en la industria que cuestionan la afirmación de que "Baibusu resiste el COVID-19". Baibusu es muy popular, pero aún no se han realizado ensayos clínicos.
Bibibusu es muy popular, pero aún no se han realizado ensayos clínicos. Recientemente, se informó que un nuevo fármaco descubierto recientemente por científicos chinos para tratar el COVID-19 obtuvo una patente de invención nacional. Este fármaco es Baibusu, que se afirma que inhibe la replicación del coronavirus 15.393 veces.
La popularidad de Stephanotis también ha provocado un aumento en las empresas de medicina tradicional china relacionadas con el mercado de valores nacional, y muchas acciones incluso suben continuamente. Entre ellas, Biological Valley se ha disparado un 29,88%, con un aumento de. casi el 40% en los últimos cinco días hábiles. Buchang Pharmaceutical (603858), North China Pharmaceutical (600812), Dali Pharmaceutical (603963), Qianjin Pharmaceutical (600479) alcanzaron su límite diario, y Yunnan Baiyao (000538) y Aladdin alcanzaron su límite diario, cerrando con ganancias del 8,66% y del 7,71%. respectivamente.
Qianjin Pharmaceutical y Dali Pharmaceutical parecen haber alcanzado "inesperadamente" el límite diario. Entre ellos, los fondos han especulado con Qianjin Pharmaceutical porque su nombre contiene "Qianjin". La compañía declaró recientemente en una plataforma interactiva que no existen productos relacionados con Stephanotis.
Los nombres de Dali Pharmaceutical Co., Ltd. y Dali Pharmaceutical Co., Ltd., filial de Yunnan Baiyao, entran en conflicto.
En cuanto a la popularidad de stephanotis, el inventor de la patente niega tener nada que ver con ello. "Este asunto no tiene nada que ver con nosotros".
Según los informes, Tong Tong, el inventor de la patente relacionada con Stephanotis y decano de la Escuela de Ciencias de la Vida y Tecnología de la Universidad de Beihua, enfatizó en La transmisión en vivo informó que hubo un caso de Stephanotis hace más de dos años, pero no hubo respuesta en ese momento. Inesperadamente, este informe de patente atrajo tanta atención, que puede estar relacionado con la epidemia actual. Esta es una coincidencia que ha provocado que algunas acciones suban.
Tong Yigang mencionó que las cuatro empresas que actualmente tienen números de lote de producción solo tienen números de lote pero no producción, por lo que es imposible comprar este medicamento en China. Después de que este informe llamara la atención, algunas empresas se interesaron y se encontraron algunas de las cuatro empresas con números de lote.
Tong cree que no hay ningún problema con la seguridad de las tabletas de vid Stephania, solo es necesario hacerlas efectivas. Si se quieren acelerar los ensayos clínicos, debería estar disponible pronto en el mercado. "También espero que ese día llegue pronto".
Bibibusu es muy popular, pero aún no se han llevado a cabo ensayos clínicos. 2 Recientemente, el Science and Technology Daily informó que un nuevo fármaco descubierto por científicos chinos para tratar el COVID-19 ha sido autorizado mediante la patente de invención nacional. El informe anterior indicó que, según los datos de la investigación actual, la capacidad del fármaco para inhibir el COVID-19 ocupa el primer lugar entre todos los inhibidores del COVID-19 descubiertos en humanos.
El inventor de esta patente es el profesor Tong, decano de la Facultad de Ciencias de la Vida y Tecnología de la Universidad de Tecnología Química de Beijing. La especificación de la patente muestra que 10 uM (micromol/L) de estefanatina inhibe la replicación del coronavirus 15.393 veces.
Después de la publicación del informe, el concepto de "género Stephanie" siguió activo. Yunnan Bio Valley en la Bolsa de Valores de Beijing alcanzó el límite diario durante dos días hábiles consecutivos, North China Pharmaceutical, Buchang Pharmaceutical y Fangsheng Pharmaceutical alcanzaron el límite diario y Yunnan Baiyao abrió un 9,83% más. Rhine Biotechnology también afirmó en la plataforma interactiva de la Bolsa de Valores de Shenzhen que los productos y procesos de la empresa actualmente no cubren la extracción de estefanatina, pero la empresa tiene reservas técnicas para la extracción de productos similares. Si en el futuro hay una mayor demanda de Stephanotis, la empresa confía en poder desarrollar rápidamente nuevas tecnologías y responder a la demanda del mercado de manera oportuna.
Sin embargo, también hay muchas voces en la industria que cuestionan la afirmación de que "Stephanotis resiste al COVID-19".
Stephanotis es un alcaloide isovalina de dos partes aislado de Stephanotis y Stephanotis. Anteriormente estaba aprobado para la leucopenia. Según la base de datos de la Administración Nacional de Productos Médicos, cuatro empresas tienen actualmente números de aprobación para Stephanotis: Shenyang Guancheng Pharmaceutical, Yunnan Bio Valley Pharmaceutical, Yunnan Baiyao Group Wenshan Qihua Company y Yunnan Baiyao Group Dali Pharmaceutical.
De hecho, no existe ninguna base científica para equiparar la autorización de patente anterior con la estefanatina como nuevo fármaco de tratamiento para la COVID-19.
Fuente de la imagen: cuenta oficial de WeChat de la Universidad de Tecnología Química de Beijing
Según la especificación de la patente, el nombre de la patente de la invención es "xCoV y sus aplicaciones y aplicaciones de infección anti-coronavirus". drogas". En concreto, el inventor aisló y cultivó un nuevo tipo de coronavirus xCoV (no prevalente en el nuevo coronavirus desde 2020) a partir de onicomicosis muertas incautadas por la aduana, y lo denominó xCoV.
El análisis de la secuencia del genoma completo muestra que la homología de la proteína S con el SARS62COV622 (nuevo coronavirus) es del 92,5%, lo que lo convierte en el virus con mayor homología con este último que se ha aislado y cultivado con éxito hasta el momento. Los inventores utilizaron este xCoV para construir un modelo para detectar y evaluar fármacos y vacunas activos contra el COVID-19.
En otras palabras, la llamada estefanatina puede inhibir virus in vitro. Lo que inhibe ni siquiera es el COVID-19, sino un coronavirus cuya expresión de proteína S es similar a la del COVID-19.
La especificación de patente anterior muestra que el inventor cree que la estefanatina es un fármaco candidato prometedor para el tratamiento de la infección por COVID-19. En el experimento de tres compuestos eficaces evaluados contra COVID-19, estephania, cilastatina y clorhidrato de mefloquina, estefanatina 10uM, cilastatina y clorhidrato de mefloquina 72 horas después de la infección celular, pueden inhibir la replicación del virus 15393 veces, 5053 veces y 31 veces respectivamente, y la Los resultados experimentales son repetibles.
Tong Yigang afirmó anteriormente en una entrevista con los medios que, en términos generales, los datos anteriores significan que si se usa estefanatina, la cantidad de virus producidos será muy pequeña, solo tres veces la cantidad de virus que lo hacen. No usar estefanatina Un tercio, es decir, una pequeña cantidad de estefanatina puede prevenir la expansión y propagación de la neumonía por el nuevo coronavirus y puede suprimir el nuevo coronavirus a un nivel muy bajo.
Sin embargo, al igual que con medicamentos antiguos como Shuanghuanglian Oral Liquid y Arbidol + Dalonavir, el equipo de Tong solo realizó "experimentos in vitro" con estefanatina a nivel celular.
Zhang, ex profesor asociado de investigación en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania, dijo a Jiemian News que los datos de "inhibir la replicación del virus 15.393 veces" no son tan importantes hasta cierto punto, porque in vitro, tales Al igual que el uso de alcohol, el virus también se puede reducir decenas de miles de veces.
Además, el informe anterior también citaba un artículo publicado en la revista "Science" en julio de 2021. El artículo afirmaba que investigadores estadounidenses combinaron estefanatina y otros 25 compuestos candidatos para realizar investigaciones comparativas. Los resultados muestran que la CE50 de la estefanatina contra el COVID-19 (la concentración que provoca el 50% del efecto máximo, cuanto menor, mejor) es de solo 0,1 uM, mucho menor que la de otros fármacos candidatos, incluido el resivir, que ha sido aprobado. para marketing.
En este sentido, Zhang le dijo a Jiemian News que 0,1 uM es un dato muy importante y se ve muy bien. Pero lo más importante es volver atrás y realizar ensayos en humanos para ver si la estefanatina puede lograr tal efecto inhibidor en ensayos en humanos. "Es como si se pudiera usar alcohol al 70% para eliminar el virus, pero no se puede permitir que la concentración de alcohol en la sangre alcance el 70% después de beber. Sin este nivel, no hay forma de lograr el efecto de este medicamento", dijo Zhang. .
Esto es lo que comúnmente se conoce como "concentración de fármaco en sangre" en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. Si no se puede alcanzar la concentración sanguínea requerida garantizando la seguridad, entonces no funcionará.
De hecho, al igual que los "candidatos farmacológicos prometedores", el potencial de Stephanotis para usarse para tratar el COVID-19 aún está lejos.
Como todos sabemos, la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos deben pasar por tres etapas: descubrimiento de fármacos, investigación preclínica e investigación clínica que incluya ensayos de varias fases para confirmar o descubrir los efectos clínicos, farmacológicos y farmacodinámicos. de medicamentos experimentales, características de absorción, distribución, metabolismo y excreción para determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos experimentales.
Según las estadísticas, en el desarrollo de nuevos fármacos, la duración media de los ensayos clínicos en el campo de la infección es de 7,1 años, y la tasa de éxito en el desarrollo de nuevos fármacos es sólo del 19,10% en su implementación preclínica in vitro. Los efectos son excelentes, pero los ensayos clínicos en humanos han fracasado. Hay innumerables candidatos a fármacos. Desde esta perspectiva, Stephanotis no es nada especial.
Zhang señaló además que incluso con algunos datos experimentales preliminares en animales, puede ser más fácil juzgar el papel de la estefanatina en el cuerpo humano. A juzgar por el progreso de la investigación actual, todavía quedan muchos factores desconocidos y todavía queda un largo camino por recorrer antes de que se apruebe la comercialización de medicamentos patentados reales. Además, también señaló que actualmente puede haber exageración sobre la estefanatina, como comprar directamente plantas que contengan estefanatina para comer y prevenir el COVID-19, lo cual es "inviable".
Bibibusu es muy popular, pero aún no se han realizado ensayos clínicos. 3 En un momento en que la epidemia de COVID-19 es recurrente, el progreso de la investigación y el desarrollo de medicamentos relacionados siempre ha sido un punto caliente perseguido por el mercado de capitales.
Según informes de los medios, recientemente, un nuevo fármaco terapéutico descubierto por el profesor Tong, decano de la Escuela de Ciencias de la Vida y Tecnología de la Universidad de Tecnología Química de Beijing, ha sido autorizado por la patente de invención nacional.
Según la especificación de la patente, 10 uM (micromol/L) de estefanatina inhibe la replicación del coronavirus 15.393 veces.
La información pública muestra que la estefanatina (CEP) es un alcaloide natural extraído de las plantas. Actualmente, los medicamentos patentados se encuentran en el mercado nacional y extranjero y se utilizan clínicamente desde hace más de 40 años. Según la información consultada en el sitio web de la Administración Estatal de Productos Médicos, cuatro empresas que cotizan en bolsa, incluidas Yunnan Biological Valley Pharmaceutical Co., Ltd. y Yunnan Baiyao Co., Ltd., tienen números de aprobación para Stephanotis.
El lanzamiento del concepto anti-COVID-19 "Stephenia vine" ha disparado los precios de las acciones de muchas empresas cotizadas. El 16 de mayo, acciones como Biovalley, UnionPay, Dali Pharmaceutical, Buchang Pharmaceutical, North China Pharmaceutical y Qianjin Pharmaceutical alcanzaron su límite diario, mientras que Yunnan Baiyao y Rheinland Biotech subieron por un tiempo y luego retrocedieron.
Muchas empresas respondieron.
El sitio web oficial de la Administración Estatal de Productos Médicos muestra que Dali Pharmaceutical Co., Ltd. y Wenshan Qihua Co., Ltd., ambas afiliadas al Grupo Yunnan Baiyao, han obtenido números de aprobación para las hojas de Stephanotis. En respuesta al progreso de la investigación y el desarrollo de Stephanotis contra COVID-19, una fuente de la Oficina del Secretario de la Junta de Yunnan Baiyao dijo a los periodistas que la compañía ha prestado atención al asunto y responderá lo antes posible a través de la plataforma de interacción con inversores.
Además, muchas empresas cotizadas han enviado mensajes positivos sobre la producción de estefanatina. El 16 de mayo, al responder a una pregunta de un inversor, You Ningwei dijo que la estefanatina se utiliza como reactivo bioquímico en la etapa de investigación y que el volumen de ventas actual de este producto no aporta mucho a la empresa.
El mismo día, Rhine Biotechnology afirmó en la plataforma interactiva que la estefanatina pertenece a los alcaloides y que la empresa tiene las reservas técnicas para extraer productos similares. Si la demanda de estefanatina es mayor en el futuro, la empresa confía en poder desarrollar rápidamente nuevas tecnologías y responder a la demanda del mercado de manera oportuna aprovechando sus años de experiencia en extracción de plantas y acumulación de tecnología de productos similares.
Además, algunos inversores también han preguntado a las empresas que cotizan en bolsa sobre el estado de las existencias de Stephanotis. Luyan Pharmaceuticals dijo a los inversores que la empresa se abastecerá en función de las necesidades comerciales reales.
Afectados por esta noticia, los precios de las acciones de muchas empresas cotizadas subieron bruscamente. El 16 de mayo, Biological Valley y Youlianwei alcanzaron su límite diario. Entre ellos, Biological Valley subió un 30% durante dos días hábiles consecutivos, lo que llamó la atención.
Sin embargo, según los periodistas, entre las empresas que cotizan en bolsa con límite diario mencionadas anteriormente, Dali Pharmaceutical y Qianjin Pharmaceutical no tienen negocios relacionados con Stephenia.
En respuesta a las dudas de los inversores, Qianjin Pharmaceutical afirmó que el componente principal de Gynecological Qianjin Tablets es el quitosano, que es un alcaloide extraído de la caña seca de Fangji. Stephanotis es un alcaloide isovalina de dos etapas aislado de plantas del género Stephanotis y del género Dioscorea de la familia Fanggenaceae. No son la misma sustancia y son muy diferentes en estructura química y efectos farmacológicos.
Buchang Pharmaceutical anunció la tarde del 16 de mayo que la filial de propiedad absoluta de la compañía, Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd. (anteriormente Heze Buchang Pharmaceutical Co., Ltd.) tiene “un método de preparación para clorhidrato de estefanatina”. [Número de patente: ZL 201010556531.0]", patente de invención, la empresa actualmente no realiza investigación ni desarrollo de productos relacionados con la estefanatina.
En la tarde del 16 de mayo, North China Pharmaceutical emitió un anuncio indicando que, en la actualidad, la empresa no ha llevado a cabo cooperación técnica con el equipo de expertos pertinente y que no tiene productos relacionados con la estefanatina.
Los inversores deben "invertir con precaución"
Según informes de los medios, una compañía farmacéutica canadiense se ha puesto en contacto con la FDA de EE. UU. para realizar ensayos clínicos de estefanatina para el tratamiento de la COVID-19. Se espera que los ensayos clínicos se lancen oficialmente en la segunda mitad de este año. Además, el profesor Tong publicó recientemente en plataformas sociales que tomará algún tiempo hasta que los nuevos medicamentos lleguen a los ensayos clínicos y se lancen al mercado.
Una persona de la oficina del secretario general de una compañía farmacéutica que cotiza en bolsa le dijo a un periodista del Securities Daily: "Desde la perspectiva de la adquisición de patentes, la información anterior tiene un cierto grado de autoridad". Sin embargo, cabe señalar que las investigaciones antes mencionadas aún no han entrado en la práctica clínica, lo que también significa que pasará algún tiempo antes de que Stephenia pueda utilizarse para inhibir nuevas neumonías coronarias.
Además, Yin, subdirector general del Fondo Senrui, dijo en una entrevista con un periodista del Securities Daily que Stephanotis básicamente acaba de pasar por la etapa de descubrimiento de fármacos y también se someterá a pruebas de farmacocinética, farmacología y toxicología. Solo después de tomar medidas como la física y cmc se puede solicitar uso clínico. Después de la aprobación, se puede solicitar su comercialización en las etapas clínicas tempranas y tardías. Cada uno de los pasos anteriores puede fallar. Si la investigación y el desarrollo finalmente tienen éxito, también tendremos que prestar atención a la situación epidémica y a la demanda tras la aparición del nuevo coronavirus, que actualmente se desconoce.
“El concepto de empresas cotizadas relacionado con el COVID-19 es un tema candente en el mercado de capitales, pero también debemos prestar atención a los riesgos de seguir la tendencia”.