¿Qué empresa es Aitingjiu?
Guangdong Taienkang Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, "Taienkang"), código bursátil 301263. Taienkang se estableció en 1999. Su actividad principal es la agencia, investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y materiales sanitarios, y la prestación de servicios de tecnología médica y transferencia de tecnología. Sus principales productos incluyen tabletas Hewei Quanchang, tabletas de yodo complejo de lecitina Volitin y tabletas de clorhidrato de dapoxetina Aitingjiu.
Taiankang ha sido agente de rollos de arroz integral y Wolitin desde su creación. Como único agente general en China, Taiankang es totalmente responsable de su declaración de aduanas, inspección, comercialización y precios de venta en el mercado chino, y promueve su operación para convertirse en un producto bien conocido en el campo de los medicamentos gastrointestinales y oftálmicos en China. . Después de más de 20 años de marketing y promoción, la empresa ha formado un equipo y una red de canales de ventas a gran escala. A través de sólidas capacidades de control y gestión de canales dentro y fuera del hospital y un modelo innovador de promoción de medicamentos, se pueden lograr ingresos por ventas rápidamente después del lanzamiento del producto.
La historia de desarrollo de Tai'ankang Company
La filial de I+D Shandong Huabo Kaisheng Biotechnology Co., Ltd. se estableció en 2015. Con base en la estrategia de I+D de "la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores están en la cima, los nuevos medicamentos mejorados y los biológicos están en la cima y los medicamentos genéricos están en la parte inferior", hemos establecido excipientes funcionales y plataformas tecnológicas de nano-administración, biomacromoléculas. plataformas tecnológicas de medicamentos, desarrollo de medicamentos genéricos y plataforma tecnológica de evaluación de consistencia.
Las tabletas de clorhidrato de dapoxetina "Aitingjiu" de desarrollo propio son el "primer genérico" en China. En 2018, Tadalafil obtuvo el primer documento de aprobación de ensayo clínico micelar de polímero de docetaxel inyectable nacional y firmó. un acuerdo de transferencia de proyecto con Fosun Pharma. Además, la compañía también se ha reservado más proyectos independientes de investigación y desarrollo de medicamentos, entre los cuales las tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de pramipexol, la inyección de ornidazol y la inyección de argatroban han presentado solicitudes para la aprobación del registro de medicamentos, y la inyección de rezizumab está a punto de presentarse a ensayos clínicos.
En los próximos tres años, la empresa espera que las variedades bajo investigación sean aprobadas para su inclusión en la lista todos los años, lo que seguirá impulsando el enriquecimiento de la cartera de productos de la empresa y el rápido crecimiento de la rentabilidad.
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