¿Cuál es la densidad del ciclohexano?

Nombre chino ciclohexano; hexahidrobenceno; hexacicloalcano

Nombre inglés ciclohexano

Estructura o fórmula molecular C6H12, el átomo de C comienza con orbitales híbridos sp3 que forman enlaces σ.

Peso molecular relativo o peso atómico 84,16

Densidad 0,779

Punto de fusión (℃) 6,5

Punto de ebullición (℃) 80,7

Punto de inflamación (℃) -18 (forma cerrada)

Índice de refracción 1,4264

Toxicidad LD50 (mg/kg)

Ratón oral administración 813.

Propiedades

Líquido fluido incoloro con olor a gasolina.

Disolución

Insoluble en agua, miscible con diversos disolventes orgánicos como etanol, éter, acetona, benceno, etc. La solubilidad en metanol es de 100 partes y 57 partes se pueden disolver en metanol. Ciclohexano (25 grados Celsius).

Usos

Se utiliza principalmente en la preparación de ciclohexanol y ciclohexanona, y también se utiliza en la síntesis de nailon 6. Se utiliza ampliamente como disolvente en la industria de recubrimientos. Es un excelente disolvente de resinas, grasas, aceites de parafina, caucho butílico, etc.

Preparación o fuente

Se puede obtener por hidrogenación de benceno o recuperación de fracciones del petróleo.

Otros

Fácilmente volátil e inflamable, punto de inflamación 18℃. El vapor y el aire forman una mezcla explosiva con un límite de explosión de 1,3 a 8,3 (volumen).

Nº CAS: 110-82-7

Propiedades químicas:

El ciclohexano es relativamente estable ante ácidos y álcalis, y es compatible con compuestos nítricos de concentración media. Ácido o ácidos mixtos. No reacciona a bajas temperaturas. Reacciona con ácido nítrico diluido en un tubo sellado por encima de 100°C para producir nitrociclohexano. Bajo la catálisis de platino o paladio, la reacción de deshidrogenación ocurre por encima de 350 ℃ para formar benceno. El ciclohexano, junto con el óxido de aluminio, el sulfuro de molibdeno y el níquel-aluminio, se isomeriza a altas temperaturas para formar metilpentano. Se isomeriza a metilciclopentano en condiciones suaves con tricloruro de aluminio.

El ciclohexano también puede sufrir reacciones de oxidación, y los principales productos obtenidos son diferentes en diferentes condiciones. Por ejemplo, cuando se oxida con aire a 185-200°C y 10-40 atmósferas, se obtiene 90% de ciclohexanol. Si se utiliza la sal de cobalto o la sal de manganeso de un ácido graso como catalizador a 120-140°C y 18-24 atmósferas, y se oxida con aire, se obtendrá una mezcla de ciclohexanol y ciclohexanona. Oxide directamente el ciclohexano con aire, ácido nítrico concentrado o dióxido de nitrógeno a alta temperatura para obtener ácido adípico. En presencia de óxidos de paladio, molibdeno, cromo y manganeso, el ácido maleico se obtiene mediante oxidación en fase gaseosa. Reacciona con halógenos bajo la luz solar o ultravioleta para formar haluros. Reacciona con cloruro de nitrosilo para formar ciclohexoxima. El tricloruro de aluminio se utiliza como catalizador para hacer reaccionar ciclohexano y etileno para producir etilciclohexano, dimetilciclohexano, dietilciclohexano, tetrametilciclohexano, etc.