Logros y honores de Wang Naixing
El investigador Wang Naixing utilizó un nuevo método de síntesis de fuentes quirales naturales para sintetizar una molécula bioactiva betabloqueante con cuatro centros quirales. En términos de estrategia sintética, la tasa de utilización de átomos de manitol, una fuente quiral natural barata, llega al 100%, y los intermediarios clave se combinan entre sí para obtener productos objetivo estereoespecíficos. En teoría, solo se genera el producto objetivo requerido sin ningún desperdicio, y se resuelven algunos problemas teóricos importantes en la reacción de síntesis. Con el apoyo de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, el investigador Wang Naixing sintetizó una nueva molécula modelo de coenzima simétrica C3 NAD(P)H [sal hidrogenada de dinucleótido de nicotinamida y adenina (fosfato)] con seis centros quirales. Se descubrió que la molécula modelo de coenzima tiene propiedades de reducción quiral altamente estereoespecíficas, tiene buena actividad de fluorescencia y tiene una fuerte capacidad de reducción quiral para moléculas biológicamente activas. En la síntesis de compuestos macrocíclicos poliquirales, se descubrió que el grupo pentafluorofenoxi era un buen grupo director. En 2009, el resultado se registró en el Instituto de Tecnología Física y Química de la Academia de Ciencias de China. Los principales artículos de investigación incluyen: Wang y Naixing; Zhao y Jia. Synlett 2007, 18, 2785. Wang, Naixing; Zhao, Jia. Sintético. Katar. 2009, 351, 3045, etc. El investigador Wang Naixing sintetizó una serie de compuestos enólicos muy estables sin tautómeros. Se descubrió que el sistema de yugo y los múltiples enlaces de hidrógeno eran las razones principales de la estabilidad de estos compuestos enólicos. Los hallazgos fueron publicados en Nature: Scientific Reports. El investigador Wang Naixing también ha llevado a cabo investigaciones sobre nuevas metodologías para la síntesis orgánica y ha publicado una serie de artículos académicos en este campo, entre los que destacan: Coord in. Químico. Rev.2012, 256, 938-952; Químico. 2011, 76(2), 669;Org. Litro. 2008, 10(6), 1179; Org.lett.2008, 10(9), 1875, etc.