Síntesis de 3,5-diclorotolueno a partir de tolueno

El ácido nítrico concentrado y el ácido sulfúrico concentrado se convierten en p-nitrotolueno, y luego se agregan Fe, H y H para reducirlo a p-aminobenceno, y se agrega Br2 para reemplazar ambos lados del grupo amino con una mayor capacidad de donación de electrones. Luego agregue nitrato de sodio y HCl para convertir el grupo amino en diazo (-N2 Cl) y agregue ácido hipofosforoso para eliminar N2 Cl en el ambiente acuoso para obtener el producto.

Tolueno → (añadir ácido nítrico y ácido sulfúrico) → p-nitrotolueno → (añadir hierro y ácido clorhídrico) → p-toluidina → (Br2) → 3-metil-2,6-dibromoanilina → (Sodio nitrito y ácido clorhídrico)→cloruro de diazo-4-metil-2,6-dibromobenceno→(H3PO2)→3.

Datos ampliados:

El tolueno se utiliza ampliamente como disolvente y aditivo de gasolina de alto octanaje, y también es una materia prima importante en productos químicos orgánicos. Sin embargo, en comparación con el benceno y el xileno obtenidos tanto del carbón como del petróleo, la producción actual es relativamente excedente, por lo que una parte considerable del tolueno se utiliza para la desalquilación para producir benceno o la desproporción para producir xileno. Una serie de productos intermedios derivados del tolueno se utilizan ampliamente en la producción de tintes, medicamentos, pesticidas, explosivos, auxiliares, especias y otros productos químicos finos y también se utilizan en la industria de materiales sintéticos.

Monoclorobencilo obtenido por cloración de la cadena lateral de tolueno; dicloruro de bencilo y tricloruro de bencilo, incluidos sus derivados alcohol bencílico; benzaldehído y cloruro de benzoilo (generalmente también derivado del ácido benzoico) obtenidos de la fosgenación) utilizados en medicina; Los colorantes, especialmente las especias, se utilizan ampliamente en la síntesis. Los productos de la cloración con anillo de tolueno son intermediarios para pesticidas, medicamentos y colorantes.

Enciclopedia Baidu-Tolueno