¿Cuánto tiempo tomará para que se apruebe la certificación GMP del extracto de hoja de Ginkgo?

1. La empresa solicitante deberá presentar la solicitud de certificación y los materiales de solicitud en la sala de recepción de la Dirección Provincial.

2. El departamento regulador de seguridad de medicamentos provincial revisará los materiales de solicitud (5 días hábiles)

3. El centro de certificación realizará una revisión técnica de los materiales de solicitud (10 días hábiles). )

4. El centro de certificación desarrolla un plan de inspección in situ (10 días hábiles)

5. La oficina provincial aprueba el plan (10 días hábiles)

6. El centro de certificación organiza la implementación de la certificación Inspección in situ (10 días hábiles)

7. El centro de certificación realizará una revisión preliminar del informe de inspección in situ (10 días hábiles). .

8. Dictamenes de revisión preliminar del buró provincial para su aprobación (10 días hábiles)

9. Presentar al Consejo de Estado para emisión de anuncio de revisión (10 días hábiles)

¡Espero que tengas ayuda! ¡Bakopharm le desea éxito en su trabajo y una vida feliz!