¿Qué es el gran proyecto del genoma humano?
El genoma humano contiene la mayor parte de la información genética del nacimiento, el envejecimiento, las enfermedades y la muerte del ser humano. Descifrarlo supondrá una revolución en el diagnóstico de enfermedades, el desarrollo de nuevos fármacos y la exploración de nuevos tratamientos.
El estudio del genoma humano no es sólo un estudio científico, sino que también significa que será la mayor oportunidad de negocio del siglo XXI. Los genes son la fuente, el punto de crecimiento y las alturas dominantes de la industria biofarmacéutica. La expansión de las tecnologías derivadas de genes será la piedra angular para que las empresas farmacéuticas desarrollen nuevos productos en el siglo XXI. Aunque la inversión requerida por la industria genética es muy grande y el trabajo de exploración es muy difícil (por ejemplo, tomó diez años aislar el gen de la fibrosis quística y costó más de 65.438+50 millones de dólares estadounidenses), una vez encontrado un gen que puede codificar Se obtiene una proteína funcional importante, las recompensas serán extremadamente generosas: el descubridor puede obtener una patente para el gen, los investigadores pueden realizar investigaciones relevantes y diseñar medicamentos preventivos relacionados, y las compañías farmacéuticas pueden obtener enormes ganancias en el mercado antes de que expire la patente. .
En junio de 1985, se celebró una reunión en California, EE.UU., y el Departamento de Energía de EE.UU. propuso el primer borrador del "Proyecto Genoma Humano (PGH)". El propósito de este proyecto es dilucidar la secuencia de 3 mil millones de pares de bases en el genoma humano, encontrar todos los genes humanos y sus ubicaciones en los cromosomas, descifrar toda la información genética humana y permitir que los seres humanos comprendan de manera integral a nivel molecular por primera vez. tiempo Comprendase a sí mismo y, en última instancia, las proteínas que produce cada gen y su función. Por ejemplo, este proceso es como dibujar un mapa de una ruta de senderismo de Beijing a Shanghai, marcando cada pico y valle a lo largo del camino. Aunque lento, es muy preciso.
La viabilidad de este plan se discutió en Nuevo México en junio de 1986. Posteriormente, el Departamento de Energía de Estados Unidos anunció la implementación de este borrador. A principios de 1987, el Departamento de Energía de Estados Unidos y el Instituto Nacional de Ciencias Médicas (NIH) de Estados Unidos asignaron aproximadamente 5,5 millones de dólares para la puesta en marcha del Proyecto Genoma Humano, con una asignación total de casi 1,66 millones de dólares en 1987. Al mismo tiempo, Estados Unidos comenzó a construir un laboratorio del Proyecto Genoma Humano. 65438-0989, se estableció el Centro Nacional de Investigación del Genoma Humano. Watson, premio Nobel y proponente del modelo de doble hélice del ADN, se convirtió en el primer director. En 1990, después de cinco años de discusión, el Congreso de Estados Unidos aprobó el "Proyecto Genoma Humano" de Estados Unidos, que se lanzaría oficialmente el 1 de octubre. El plan general del Proyecto Genoma Humano de Estados Unidos es invertir al menos 3 mil millones de dólares durante 15 años para analizar todo el genoma humano. Este plan fue revisado en 1993. Sus contenidos principales incluyen: construcción de mapas genéticos y análisis de secuencias del genoma humano; identificación de genes humanos; establecimiento de tecnología de investigación del genoma para la investigación del genoma humano; Además, existen cuestiones sociales, legales y éticas para la investigación del genoma humano, la capacitación técnica interdisciplinaria, la transferencia de tecnología y la expansión de los programas de investigación.
En abril de 1988 se creó la HUGO (Organización Internacional del Genoma Humano) por iniciativa de científicos occidentales con visión de futuro como McCusick. Hugo representa a científicos dedicados a la investigación del genoma humano en todo el mundo, con el objetivo de coordinar la investigación del genoma humano a escala global y es conocido como las "Naciones Unidas del Genoma Humano".
La UNESCO también celebró una reunión en España en junio de 1988+00 y estableció la "Comisión del Genoma Humano de la UNESCO". En 1990 se celebró en Moscú la Conferencia sobre el Genoma Humano, que se centró en los países en desarrollo. A la reunión asistió el académico Wu Min, un famoso genetista médico chino.
El "Proyecto Genoma Humano" británico se lanzó en febrero de 1989. Sus características se pueden resumir en "coordinación nacional y concentración de recursos". El "Centro Británico de Recursos del Genoma Humano" ha estado brindando servicios gratuitos de tecnología y material experimental a laboratorios relevantes de todo el país. Desde 1993, el Centro Sanger de Londres se ha convertido en el centro de secuenciación más grande del mundo, completando solo un tercio de las tareas de secuenciación.
El Proyecto Nacional Francés del Genoma Humano se anunció en junio de 1990. El plan fue confiado por el Ministerio de Investigación Científica a la Academia Nacional de Ciencias Médicas. Dorset, ganador del Premio Nobel, utilizó el dinero del premio para establecer el CEPH (Centro de Investigación del Polimorfismo Humano) a finales de 1983. Con el apoyo del pueblo francés (al menos 50 millones de dólares procedentes de donaciones privadas), el CEPH y las instituciones relacionadas han hecho contribuciones indelebles a la investigación del genoma humano en todo el mundo, especialmente a la construcción del mapa físico y del mapa genético de primera generación. El Centro Nacional Francés de Secuenciación Genética contribuye aproximadamente con el 3% del mapa de secuenciación del genoma humano.
El Proyecto Nacional del Genoma Humano de Japón se lanzó en 1990 con la promoción de Estados Unidos. La contribución de Japón al mapa de secuencias de ADN es del 7%.
El "Proyecto Genoma Humano" iniciado en Alemania en 1995 ha adquirido nuevos significados y características. La contribución de Alemania al mapa de secuenciación del genoma humano es del 7%.
El Proyecto Genoma Humano necesita a China, que es la fuente más rica de recursos genéticos humanos. China tiene mucha gente y muchas enfermedades.
Además, los chinos viven bajo el mismo techo durante generaciones y no hay desastres naturales ni provocados por el hombre. Las minorías étnicas viven en zonas montañosas remotas y, como máximo, forman familias puras. Algunos depredadores de los recursos genéticos han puesto sus ojos en China. La investigación de China sobre el genoma humano ha pasado a la vanguardia mundial, pero aún no ha sido reconocida por la comunidad internacional. El contenido central del "Proyecto Genoma Humano" es la construcción de mapas de secuencias de ADN. Durante 10 años se ha debatido si China participará en la cooperación internacional en materia de diagramación de secuencias. Si estamos de acuerdo en que el mapa de secuencias del ADN humano es una "prioridad máxima" y está relacionado con la construcción básica de las ciencias biológicas y la bioindustria de China en el siglo XXI, entonces, si no participamos en la elaboración de mapas de secuencias, China perderá para siempre la oportunidad de participar.
Desde 65438 hasta 0994, el "Proyecto Genoma Humano" de China fue iniciado por Qiang Boqin, Qiang Boqin y Yang. Inicialmente, con el apoyo de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y el Programa de Alta Tecnología 863, se llevaron a cabo la “Investigación sobre la estructura genética de varios sitios del genoma chino” y la “Investigación sobre la ubicación, clonación, estructura y función de genes relacionados con los principales Se llevaron a cabo “Enfermedades” lideradas por el Ministerio de Ciencia y Tecnología. Inscrito en el Registro Internacional del Genoma Humano en julio de 1999. El 1 de septiembre de 1999, el Centro de Beijing discutió esta estrategia con 15 centros que habían hecho contribuciones destacadas al genoma humano. China, que representa el 20% de la población mundial, ha completado la tarea de secuenciar una región de 30 Mb en el brazo corto del cromosoma humano 3, que representa aproximadamente el 1% de todo el genoma humano.
Además, Canadá, Dinamarca, Israel, Suecia, Finlandia, Noruega, Australia, Singapur, la antigua Unión Soviética y la antigua Alemania Oriental también han iniciado investigaciones sobre el genoma humano a diferentes escalas y características.
Los humanos tenemos un solo genoma. Los resultados de la investigación del genoma humano deberían convertirse en patrimonio común de la humanidad. La característica más importante del Proyecto Genoma Humano es la "globalización". Por lo tanto, en 1995, la UNESCO estableció la Sociedad Internacional de Bioética y emitió la "Declaración sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos", que fue adoptada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1998+01 y se convirtió en una declaración universal.
El 8 de mayo de 2006, científicos británicos y estadounidenses publicaron los resultados de la secuenciación genética del cromosoma 1, el último cromosoma humano, en la versión online de Nature, la revista científica más autorizada del mundo. Entre los 22 pares de autosomas del cuerpo humano, el cromosoma 1 contiene la mayor cantidad de genes, llegando a 3141, el doble del promedio. * *Con más de 223 millones de pares de bases, también es el más difícil de descifrar. Un equipo de 150 científicos británicos y estadounidenses tardó 10 años en secuenciar el cromosoma 1.
Los científicos han anunciado más de una vez la finalización del proyecto del genoma humano, pero no han publicado el texto completo. Esta vez, el Libro de la Vida es más preciso y cubre el 99,99% del genoma humano. Se anunció el "Libro de la Vida" para descifrar el código genético humano y se escribió el capítulo final del proyecto del genoma humano que duró 16 años.
Para los científicos, el "Proyecto Genoma Humano" ha supuesto un gran salto en su comprensión del ser humano y en la esperanza de que éste pueda vencer las enfermedades.
En 2020, los médicos podrán tratar casi todas las enfermedades con medicamentos modificados genéticamente. Comprender el papel de los factores genéticos en enfermedades como la diabetes, la hipertensión, las enfermedades cardíacas y la esquizofrenia conducirá al desarrollo de fármacos más avanzados para tratar las causas subyacentes de estas enfermedades.
El tratamiento del cáncer provocará cambios fundamentales. Debido a que los tumores a menudo son causados por defectos en las células sanas y una división interminable después del daño del ADN, los científicos pueden elegir los mejores tratamientos explicando sus mecanismos genéticos. La atención médica general también mejorará enormemente. Para entonces, los médicos podrán hacer recetas basadas en datos genéticos almacenados del paciente, en lugar de examinar y luego determinar un plan de tratamiento como es el caso ahora. Para algunos medicamentos específicos, también se puede determinar de antemano si tendrán efectos secundarios adversos en el paciente.
Para 2030, la atención sanitaria basada en la genética será universal. Cada paciente potencial puede desarrollar un plan médico preventivo correspondiente basado en los datos de sus pruebas genéticas para prevenir enfermedades que puedan ser causadas por sus defectos genéticos. Con una comprensión más amplia de los genes, las personas comprenderán mejor los factores ambientales que causan enfermedades, abriendo así amplias perspectivas para mejorar la salud pública.