¿Qué significa esto para la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos?

¿Qué significa esto para la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos? Un medicamento genérico es “un producto médico que a menudo se usa indistintamente con el medicamento de marca” 1 . Al mismo tiempo, el requisito de la FDA para los medicamentos genéricos es que "los medicamentos genéricos tengan los mismos ingredientes químicos activos que los medicamentos originales de investigación, patentados e innovadores". Cuando la patente del medicamento original expire, los medicamentos genéricos podrán comercializarse. Debido a que los ingredientes químicos activos son los mismos, los medicamentos genéricos son equivalentes a los medicamentos de marca. Los principios activos de los medicamentos genéricos y los medicamentos originales son los mismos, pero pueden diferir en ciertas características, como proceso de producción, prescripción, excipientes, color, olor, empaque, etc. "Por lo tanto, se puede ver que para la OMS y la FDA, el papel de los medicamentos genéricos es reemplazar los medicamentos originales.

Hola, la evaluación de consistencia de los medicamentos genéricos se refiere a la calidad y eficacia del original. medicamentos según la consistencia Según el principio, la evaluación de la consistencia de la calidad de los medicamentos genéricos que han sido aprobados para su comercialización debe realizarse en etapas y lotes, es decir, los medicamentos genéricos deben alcanzar el mismo nivel que los medicamentos originales en términos de calidad y eficacia.

Orientación:

De acuerdo con la situación que usted describió, la etiqueta del empaque exterior del medicamento indica: Evaluación de consistencia del medicamento genérico, que es un requisito de la Comisión de Alimentos y Alimentos de EE. UU. Administración de Medicamentos, así que no se preocupe.

Hola, no necesita preocuparse por esto. El medicamento que está tomando ahora es el mismo que el medicamento original. medicina actual.

La evaluación de consistencia de medicamentos genéricos se refiere a la evaluación de consistencia de la calidad de los medicamentos genéricos que han sido aprobados para su comercialización en etapas y lotes de acuerdo con el principio de coherencia con la calidad y eficacia de los medicamentos originales. Es decir, los medicamentos genéricos deben ser consistentes con la calidad y eficacia de los medicamentos originales.