Deshidratación del ácido láctico
El uso práctico del calentamiento para la deshidratación no es muy bueno, porque se producirán reacciones secundarias y el punto de ebullición del ácido láctico es relativamente bajo, 122 °C (2 kPa).
La patente WO200260891-A publicada por SHIMADZU CORP, OHARA H, TOYOTA JIDOSHA KK, ITO M y sawas el 8 de agosto de 2002 informa el uso de ácido láctico y ácido poliláctico para la producción de plásticos biodegradables. . Un ejemplo de esta patente informa el siguiente método: el lactato de L-amonio obtenido por fermentación es 90-100. El agua de la reacción se elimina a 65438 ± 020 ℃; el lactato de etilo destilado y purificado se policondensa en presencia de octilestaño a 65438 ± 060 ℃ y se elimina el etanol. El líquido de reacción obtenido se destiló a 200°C para obtener ácido láctico con un rendimiento del 99,2%. El ácido láctico se prepara polimerizando ácido láctico en presencia de octilestaño. La patente japonesa JP2001224392, publicada el 21 de agosto por Natlinst, Konan Kakakk y TOKIWA YUTAKA2001 de Advanced Industrial Science and Technology Meti, informa el uso de hidrolasa en lugar de catalizadores organometálicos para preparar ácido poliláctico.