Farmacología y Toxicología de Yarendine

Acción farmacológica El clorhidrato de urapidil tiene un doble mecanismo de acción, central y periférico. En la periferia bloquea los receptores postsinápticos α1 e inhibe el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas, reduciendo así la resistencia vascular periférica y la carga cardíaca; en el centro, al estimular los receptores 5-hidroxitriptamina-1A, regula la actividad del centro circulatorio y previene su aumento; presión arterial y frecuencia cardíaca debido al reflejo simpático. Estudios de toxicología Los estudios de toxicidad aguda muestran que: la proporción de LD50 a la dosis terapéutica diaria de humanos después de la aplicación de este producto a animales (ratones, ratas, conejos, perros) es de 70 a 180 veces después de la inyección intravenosa, después de 100 a 840 por goteo intravenoso; veces después de la administración oral; Los estudios de toxicidad crónica no encontraron efectos teratogénicos, cancerígenos o mutagénicos. Experimentos en ratas y ratones han demostrado que este producto puede aumentar los niveles de prolactina en animales y estimular el crecimiento del tejido mamario. Sin embargo, los humanos no presentan los efectos anteriores después de usar las dosis terapéuticas recomendadas. Según la investigación sobre el mecanismo de acción del fármaco, este producto no provocará una regulación anormal de las hormonas humanas.