¿Se pueden transmitir las enfermedades genéticas humanas a las generaciones futuras?
Es posible que las enfermedades genéticas humanas no se transmitan a las generaciones futuras.
Las enfermedades hereditarias no son necesariamente familiares, y la descendencia de pacientes genéticos puede no necesariamente heredarlas de generación en generación si la descendencia elige activamente una enfermedad genética que no tiene nada que ver con su parentesco consanguíneo y no. Si tienen la misma enfermedad genética cuando se casen, la descendencia evolucionará a lo largo de las generaciones y eventualmente se convertirá en personas normales. Las enfermedades genéticas suelen durar toda la vida.
Las enfermedades genéticas generalmente se dividen en:
1. Enfermedad genética de un solo gen:
Se trata de una enfermedad genética relativamente leve que no causa estupidez ni discapacidad. Letal. Esta enfermedad no es causada directamente por tres generaciones de parientes cercanos, sino que es el resultado de matrimonios más allá de tres generaciones o la evolución de enfermedades genéticas graves a lo largo de varias generaciones. Una enfermedad es causada por la deleción o aberración de un par de alelos.
2. Enfermedades genéticas poligénicas:
Cada enfermedad está relacionada con múltiples pares de deleciones o aberraciones de genes, tiene un cierto grado de heredabilidad y está relacionada principalmente con la endogamia (dentro de tres generaciones). , hermanos No existen muchos tipos de enfermedades, pero el daño a las personas es relativamente grave. Como enfermedades mentales, epilepsia, esquizofrenia, depresión, fobia, espina bífida, anencefalia, labio hendido, paladar hendido, malformaciones múltiples, etc.
3. Enfermedades cromosómicas:
Las enfermedades hereditarias causadas por anomalías cromosómicas son principalmente producto del incesto entre hermanos. Cientos de especies. Incluyendo estupidez congénita (o síndrome de Turner o síndrome de Down o síndrome de trisomía 21), síndrome de Klinefelter, síndrome de maullido, hermafroditismo, etc. Puede causar muerte, estupidez e invalidez.
Información ampliada:
Las enfermedades hereditarias suelen ser congénitas, pero también pueden presentarse adquiridas. Como estupidez congénita, polidactilia (dedos de los pies), sordera y muda congénita, hemofilia, etc. Estas enfermedades genéticas están completamente determinadas por factores genéticos y solo se desarrollan después de un cierto período de tiempo después del nacimiento. o incluso varios años, es posible que los síntomas evidentes no aparezcan hasta diez años después.
Las enfermedades genéticas se dividen en tres categorías:
1. Enfermedades cromosómicas o síndromes cromosómicos: los cambios en el material genético son visibles a nivel cromosómico, manifestándose como cambios en el número o la estructura. Debido a que las enfermedades cromosómicas involucran una gran cantidad de genes, los síntomas suelen ser graves e implican aberraciones y cambios funcionales en múltiples órganos y sistemas.
2. Enfermedades monogénicas: Hasta el momento se han descubierto más de 6.500 enfermedades monogénicas, principalmente referidas a enfermedades causadas por mutaciones en un par de alelos, causadas respectivamente por mutaciones en genes dominantes y genes recesivos. .
3. Enfermedades poligénicas: como sugiere el nombre, estas enfermedades involucran múltiples genes. A diferencia de las enfermedades de un solo gen, estos genes no tienen una relación dominante y recesiva. Como efecto acumulativo de los efectos, diferentes personas con la misma enfermedad pueden tener una gravedad de la enfermedad y un riesgo de recurrencia significativamente diferentes debido a las diferencias en el número de genes causantes de la enfermedad que pueden estar implicados, y pueden mostrar agregación familiar.