¿El dicloroetileno reacciona con el oxígeno?
C): 1,2565. Su vapor y aire pueden formar una mezcla explosiva. cuando se expone a llamas abiertas y alta energía térmica causará combustión y explosión cuando se expone al aire, la luz y la humedad, se descompondrá gradualmente para formar fosgeno y gas cloruro de hidrógeno altamente tóxicos, que pueden reaccionar fuertemente con oxidantes y formar cloroacetileno explosivo. con cobre y sus aleaciones. El trans-1,2-dicloroetileno es ligeramente soluble en agua, pero miscible con etanol, éter, acetona, benceno y cloroformo.
3.El trans-1,2-dicloroetileno es una fuente de cloro de alta pureza. Se utiliza principalmente para acelerar la oxidación y limpiar los tubos del horno en el proceso de fabricación de obleas de silicio. Se utiliza para semiconductores y dispositivos discretos. , los productos químicos electrónicos microelectromecánicos requeridos por las industrias de fabricación de sistemas (mems) y fotovoltaicas; el trans-1,2-dicloroetileno también se pueden utilizar como disolvente para resinas y pinturas, así como pesticidas, agentes de limpieza en seco, anestésicos y extracción a baja temperatura. agentes frigoríficos y fungicidas, etc. Debido a su ODP y GWP cero, ha sido ampliamente utilizado en el campo de agentes de limpieza industriales y solventes para limpiar, desengrasar y desengrasar piezas metálicas, sustratos, dispositivos electrónicos y placas de circuitos electrónicos, así como en la limpieza en seco y limpieza de ropa y cuero.
4. Dado que el anti-1,2-dicloroetileno es fácil de descomponer, después de usar la solución durante un período de tiempo, el anti-1,2-dicloroetileno se descompondrá para producir gas corrosivo de cloruro de hidrógeno, que corroerá el equipo que se está limpiando. Los gases nocivos como el fosgeno producidos durante el proceso de descomposición también pueden dañar la salud humana.
5. En la actualidad, hay muy poco contenido de investigación sobre la resistencia al 1,2-dicloroetileno en China, y se puede encontrar muy poca información relevante. En general, la tecnología de formulación de estabilizadores la dominan empresas extranjeras. La patente cn 1871193 a divulga un estabilizador anti-1,2-dicloroetileno. Este método de estabilización consiste en formar una solución estable de trans-1,2-dicloroetileno añadiendo algunos aditivos, y la solución estable contiene al menos un aceptor ácido, al menos un eliminador de radicales libres, al menos una base de Lewis y al menos un compuesto A. con efecto tampón actúa como aditivo, permitiendo así una mejor aplicación del trans-1,2-dicloroetileno en la preparación de superficies fijas, es decir, limpieza y aplicación.
6. Con la profundización de la investigación, los usos de la resistencia al 1,2-dicloroetileno se están generalizando cada vez más. Dado que no tiene ningún efecto destructivo sobre la atmósfera, hoy en día, con la creciente conciencia sobre la protección del medio ambiente, el desarrollo vigoroso de productos y estabilizadores anti-1,2-dicloroetileno tiene beneficios económicos y sociales obvios.
Elementos técnicos de implementación:
7. Para resolver el problema de que los productos anti-1,2-dicloroetileno existentes son fáciles de descomponer, lo que genera peligros y contaminación obvios, y son fáciles de causar daños al medio ambiente y problemas que causan daños al cuerpo humano. Sin embargo, los métodos de estabilización parcial existentes tienen limitaciones, especialmente cuando se agrega una gran cantidad de componentes estabilizadores de alta concentración, lo que resulta en una grave hibridación de componentes, y la mayoría de ellos introducen componentes ácidos y/o alcalinos, lo que conducirá a resistencia a 65438+.
8. El propósito de la presente invención es:
1. Lograr la estabilización del trans-1,2-dicloroetileno en solvente 2. Asegurar la resistencia a 1, 2- La estabilidad del dicloroetileno conservando sus propiedades funcionales originales, tercero, asegurando que las funciones y el rendimiento del reactivo permanezcan normales durante su uso;
9. Para lograr los objetivos anteriores, la presente invención adopta las siguientes soluciones técnicas.
10. Se añade un disolvente para trans-1,2-dicloroetileno, que contiene trans-1,2-dicloroetileno, y al mismo se le añade un antioxidante es ftalato de p-terc-butilo fenol;
11. En este esquema, el p-terc-butilcatecol se utiliza como antioxidante, en primer lugar porque la descomposición del trans-1,2-dicloroetileno produce fosgeno y gas cloruro de hidrógeno, y el proceso se excita principalmente por oxidación. . Bajo la acción del oxígeno, el trans-1,2-dicloroetileno se oxida y se descompone para producir los gases tóxicos antes mencionados. Sin embargo, después de investigaciones y experimentos, los resultados muestran que la mezcla de los dos puede inhibir eficazmente la reactividad del trans-1,2-dicloroetileno con el oxígeno, produciendo un efecto de "pasivación", y los efectos de pasivación de los dos son mutuos. La adición adecuada de p-terc-butilcatecol puede bloquear la reacción entre el oxígeno y los dos para lograr una estabilidad mutua.
12 Además, se descubrió a través de experimentos que agregar p-terc-butilcatecol como componente estabilizador al solvente anti-1,2-dicloroetileno es más efectivo en el tratamiento de metales y puede prevenir eficazmente la corrosión del metal. como las obleas, la limpieza, el desengrasado y el desengrasado de piezas metálicas, sustratos y dispositivos electrónicos que no son de cobre en la fabricación aún no son perfectos para piezas metálicas, sustratos y dispositivos electrónicos que contienen cobre.
13. Preferiblemente, la cantidad agregada de p-terc-butilcatecol es 0,01 ~ 0,02% en peso de trans-1,2-dicloroetileno.
14. Debido a la interacción entre los dos, la dosis de terc-butilcatecol debe controlarse a ≮0,01,00% en peso de trans-1,2-dicloroetileno; de lo contrario, será un cambio contundente unilateral.
Sin embargo, cuando la cantidad de p-terc-butilcatecol es demasiado grande, no sólo inhibirá las propiedades funcionales libres del trans-1,2-dicloroetileno, sino que también provocará que el efecto se sature debido a la interacción dinámica, es decir, la La cantidad añadida es mayor que la de trans-1, 0,02% en peso de 2-dicloroetileno no producirá un mejor efecto estabilizador y conducirá fácilmente a la estabilización del propio terc-butilcatecol.
15. Se añade un disolvente para trans-1,2-dicloroetileno, que contiene trans-1,2-dicloroetileno, y el antioxidante es timol;
16. El timol también es un antioxidante, pero es diferente del p-terc-butilcatecol. En primer lugar, el timol tiene una alta estabilidad y, a menudo, actúa como indicador. Sin embargo, en la solución técnica de la presente invención, el timol se puede utilizar como antioxidante hasta cierto punto para bloquear el proceso de descomposición oxidativa del trans-1,2-dicloroetileno debido a sus propiedades reductoras. Por otro lado, en comparación con el p-terc-butilcatecol, los principales grupos eficaces del timol son los grupos hidroxilo fenólicos, que se encuentran en trans-65438.
17. Preferiblemente, la cantidad de adición de timol es 0,03-0,05% en peso de trans-1,2-dicloroetileno.
18. En resumen, una adición insuficiente de timol dará lugar a grupos hidroxilo fenólicos insuficientes, que no pueden estabilizar eficazmente el trans-1,2-dicloroetileno y evitar su descomposición oxidativa. Sin embargo, si se añade timol en exceso, aunque es estable, fácilmente puede provocar un desperdicio de recursos e inhibir excesivamente el trans-1,2-dicloroetileno.
19. Además, el reactivo anti-1,2-dicloroetileno estable al timol es más adecuado para la preparación de reactivos de limpieza en seco para ropa, cuero, etc., así como para la dilución de aceite de silicona. aceite de flúor, resina y pesticidas, anestésicos, agentes de extracción a baja temperatura, refrigerantes, bactericidas y otros reactivos funcionales, pero cuando se utilizan para el tratamiento de piezas metálicas, el tiempo de almacenamiento no puede exceder las tres semanas.
20. Se añade un disolvente para trans-1,2-dicloroetileno, que contiene trans-1,2-dicloroetileno, y el antioxidante es 2,6-dicloroetileno. p-fenol.
El 21,2,6-di-terc-butil-p-fenol tiene mayor estabilidad que el timol y el p-terc-butilcatecol en el sistema de la presente invención, pero relativamente hablando, su efecto estabilizador es relativamente más débil. . Pero a diferencia del timol y el p-terc-butilcatecol, se puede utilizar de manera muy eficaz utilizando cobre y aleaciones de cobre a través del trans-1,2-dicloroetileno. Dado que el trans-1,2-dicloroetileno tiene un efecto diferente sobre el cobre y las aleaciones de cobre que el oxígeno, reacciona con el oxígeno para generar fosgeno y cloruro de hidrógeno, pero reacciona con el cobre y las aleaciones de cobre para generar cloroacetileno. Se ha demostrado que el timol y el p-terc-butilcatecol pueden retrasar hasta cierto punto la reacción del trans-1,2-dicloroetileno con cobre y aleaciones de cobre, pero no pueden generar cloroacetileno por completo. Por lo tanto, el reactivo anti-1,2-dicloroetileno mezclado con anti-1,2-dicloroetileno y 2,6-di-terc-butil-p-fenol es el más adecuado para el uso de materiales de cobre y aleaciones de cobre, y en otros aspectos, también se puede utilizar para preparar agentes de limpieza en seco, etc. , pero sigue siendo la mejor opción para limpiar, desengrasar y desengrasar piezas metálicas, sustratos y dispositivos electrónicos que contienen cobre en la fabricación de obleas.
22. Preferiblemente, la cantidad agregada de 2,6-di-terc-butil-p-fenol es 0,08 ~ 0,1% en peso de trans-1,2-dicloroetileno.
23. Debido a que el efecto estabilizador del 2,6-di-terc-butil-p-fenol sobre el trans-1,2-dicloroetileno es limitado, se requiere una concentración más alta para la coordinación. Sin embargo, una concentración demasiado alta también afectará el efecto anti-1,2-dicloroetileno.
24. Un disolvente para trans-1,2-dicloroetileno, que contiene trans-1,2-dicloroetileno, y al mismo se le añade un antioxidante, el antioxidante es hidroquinona;
25. Cuando se usa hidroquinona en el sistema reactivo anti-1,2-dicloroetileno de la presente invención, tiene un efecto estabilizante relativamente mejor y puede producir una estabilidad excelente a concentraciones extremadamente bajas. Pero en términos relativos, debido a su propia nocividad y estabilidad, su dosis debe controlarse estrictamente. Este tipo de disolvente resistente al 1,2-dicloroetileno es adecuado para la preparación de resinas, pinturas y agentes de limpieza en seco de cuero, y se utiliza preferentemente para limpiar, desengrasar y desengrasar piezas metálicas sin cobre, sustratos y dispositivos electrónicos en fabricación de obleas. La cantidad añadida de hidroquinona es 0,005 ~ 0,065438+ de trans 65438, 2-dicloroetileno.
26. La razón por la que la cantidad de hidroquinona se controla en un nivel bajo es porque tiene un buen efecto estabilizador sobre el trans-1,2-dicloroetileno y porque tiene cierto contenido nocivo. Se requiere que la cantidad de agente de control sea baja.
27. Aplicación de un disolvente resistente al 1,2-dicloroetileno para la fabricación de obleas y/o preparación de disolventes funcionales.
28. La presente invención se puede utilizar en el campo de aplicación de la preparación de un disolvente estable de trans-1,2-dicloroetileno después de que el trans-1,2-dicloroetileno original se estabilice mediante diferentes antioxidantes.
29. Preferiblemente, el disolvente funcional incluye resina, pintura, pesticida, agente de limpieza en seco, anestésico, agente de extracción a baja temperatura, refrigerante o bactericida.
30. Los efectos beneficiosos de la presente invención son: 1) lograr la estabilidad del trans-1,2-dicloroetileno en el disolvente y evitar la reacción y descomposición con diversos componentes; 2) mantener eficazmente la funcionalidad de; resistente al 1,2-dicloroetileno y puede usarse eficazmente en aplicaciones que resisten el 1,2-dicloroetileno.
Descripción detallada
31. La presente invención se describirá en detalle a través de ejemplos específicos.
Basándose en estas descripciones, los expertos en la técnica podrán implementar la invención. Además, las realizaciones de la presente invención mencionadas en la siguiente descripción son generalmente sólo algunas de las realizaciones de la presente invención, en lugar de todas las realizaciones. Por lo tanto, basándose en las realizaciones de la presente invención, todas las demás realizaciones obtenidas por los expertos en la técnica sin esfuerzos creativos deberían estar dentro del alcance de protección de la presente invención.
32. A menos que se indique lo contrario, las materias primas utilizadas en las realizaciones de la presente invención están disponibles comercialmente o disponibles para los expertos en la técnica, a menos que se indique lo contrario, los métodos utilizados en los ejemplos de la presente invención; son todos Es un método dominado por los expertos en la técnica.
33. El antidisolvente de 2-dicloroetileno del Ejemplo 1 tiene la siguiente proporción de composición: El disolvente anti-1,2-dicloroetileno del Ejemplo 2 tiene la siguiente proporción de composición: Ejemplo 3, el disolvente anti-1,2-dicloroetileno tiene la siguiente proporción de composición: La proporción de composición es la siguiente: Ejemplo 5, un tipo de disolvente anti-1,2-dicloroetileno, la proporción de composición es la siguiente: Prueba 1 disolvente anti-1,2-dicloroetileno Disolvente de cloruro de vinilo
34 Como puede verse en la tabla anterior, es básicamente imposible estabilizar el trans-1,2-dicloroetileno añadiendo una cantidad muy pequeña de. p-terc-butilcatecol. Por ejemplo, al comparar la muestra #1 y la muestra de control #0, se puede encontrar que las tendencias de corrosión por incrustaciones de hierro de las dos muestras tienden a ser consistentes. La muestra de solución permanece clara dentro de los 30 días, lo que indica que tiene un efecto anti. -efecto de corrosión desde el principio. Usando la muestra anti-68+0, las soluciones de muestra #2 ~ #4 pueden mantener la lámina de hierro en un estado normal no corrosivo durante 30 días, lo que indica que el solvente anti-1,2-dicloroetileno es estable y puede inhibir la corrosión. de la chapa de hierro. La muestra #5 fue corroída por la lámina de hierro el día 10, y la solución de la muestra estaba obviamente turbia el día 25, lo que indica que la adición excesiva de terc-butilcatecol inhibió la funcionalidad del propio trans-1,2-dicloroetileno, y la corrosión verificada finalmente contamina la solución de muestra y hace que la solución de muestra se vuelva turbia.
35. El disolvente trans-1,2-dicloroetileno del Ejemplo 6 tiene la siguiente relación de composición: El disolvente trans-1,2-dicloroetileno del Ejemplo 7 tiene la siguiente relación de composición: El trans-1, Disolvente de 2-dicloroetileno en el Ejemplo 8 El disolvente de 1,2-dicloroetileno tiene la siguiente relación de composición: Ejemplo 9 Disolvente de trans-dicloroetileno.
Prueba 2: Los disolventes anti-1,2-dicloroetileno en los Ejemplos 6 ~ 10 anteriores se numeran respectivamente como muestras # 6 ~ # 10, y se usa anti-1,2-dicloroetileno como muestra # 0 Para comparación, las muestras se envían a las muestras #6 ~ #10.
36. También se puede observar en la tabla anterior que el efecto del timol en la estabilización del trans-1,2-dicloroetileno aumenta a medida que aumenta su concentración. Sin embargo, la Muestra #7 también mostró que no era tan adecuada para tratar piezas metálicas como la Muestra #1,2, que estaba estabilizada con p-terc-butilcatecol. Cuando la muestra #8 se usa para preparar un agente de limpieza en seco para cuero, su efecto de uso es básicamente el mismo que el de la muestra #0. La vida útil efectiva del agente de limpieza en seco para cuero se puede extender al menos 60 días, es decir. es decir, la vida útil se puede extender al menos 2 meses. Sin embargo, cuando se utilizó la muestra nº 3 para preparar un reactivo de limpieza en seco para cuero, se encontró que parte del cuero estaba dañado. Por lo tanto, los campos de aplicación del trans-1,2-dicloroetileno obtenido deben determinarse en mayor detalle en función de la selección y cantidad de adición del estabilizador.
37. Ejemplo 11, el disolvente de 2-dicloroetileno tiene la siguiente proporción de composición: Ejemplo 1, el disolvente de 2-dicloroetileno tiene la siguiente proporción de composición: Ejemplo 1, disolvente de 2-dicloroetileno. La proporción de composición es la siguiente: Ejemplo 14 El disolvente anti-1,2-dicloroetileno tiene la siguiente proporción de composición:
Prueba 3 Las muestras de disolvente anti-1,2-dicloroetileno en las realizaciones mencionadas anteriormente 11 a 15 son respectivamente. Los números son # 11 ~ # 15, y las muestras se tratan con anti-1,2-.
38. De los datos de la tabla anterior se puede ver que la estabilidad del 2,6-di-terc-butilfenol es más débil que la del terc-butilcatecol y el timol. Aunque el tiempo estable y efectivo del trans-1,2-dicloroetileno se puede extender, el efecto real es relativamente pobre e incluso puede extenderse hasta cierto punto, como se muestra en la muestra n.° 11, no solo
40. En la tabla: no detectado.
*
Explicación que aunque no se detectó cloroacetileno, la lámina de cobre estaba corroída.
41. Como puede verse en la tabla anterior, el trans-1,2-dicloroetileno estabilizado con 2,6-di-terc-butilo a fenol es relativamente estable.
Pobre y más eficaz para el tratamiento de cobre y aleaciones que contienen cobre. Resuelve el problema de los grandes riesgos para la seguridad en el uso original de trans-1,2-dicloroetileno para tratar cobre y aleaciones de cobre.
42. Ejemplo 1, el disolvente de 2-dicloroetileno tiene la siguiente proporción de composición: Ejemplo 1, el disolvente de 2-dicloroetileno tiene la siguiente proporción de composición: Ejemplo 18 Disolvente de 2-dicloroetileno, su proporción de composición es. como sigue: Ejemplo 20: Un disolvente anti-1,2-dicloroetileno, su relación de composición es la siguiente: Prueba 4: Los disolventes anti-1,2-dicloroetileno de los Ejemplos 16 ~ 20 mencionados anteriormente están numerados respectivamente # 16 ~ #20.
43. Como se puede ver en la tabla anterior, el efecto estabilizador de la hidroquinona es mejor que el de los otros tres componentes estabilizadores. Agregar una pequeña cantidad de #16 puede prolongar la estabilidad de trans-1. Tiempo de estabilización del 2-dicloroetileno.
Pero a partir de la muestra #20 y del método de prueba~
Se puede ver en algunas muestras de alta concentración en iii que en el disolvente anti-1,2-dicloroetileno de la presente invención, los antioxidantes y anti-1, El 2-dicloroetileno estabiliza la resistencia al 1,2-dicloroetileno mediante competencia. Por lo tanto, no importa si la concentración del estabilizador es demasiado alta o demasiado baja, la estabilidad se debilitará o provocará resistencia al 65433. La funcionalidad del 2-dicloroetileno en sí se ve afectada. La inhibición, por lo tanto la selección de tipos de antioxidantes y el ajuste de la dosis, son el núcleo clave de la presente invención. En vista de los efectos de diferentes antioxidantes, la solución técnica de la presente invención también se ha estudiado en consecuencia, y se ha descubierto que añadiendo y usando el grupo 2,6-di-terc-butilo en fenol se puede utilizar aún más eficazmente trans-1, 2-dicloroetileno. Para el procesamiento de piezas de cobre y aleaciones de cobre.