¿Qué es la acreditación KSA?
1998 La fábrica de EFT obtiene la aprobación de la FDA. En los Estados Unidos, la FDA no certifica productos para el cuidado de la salud. En cambio, exige que todos los fabricantes de productos para el cuidado de la salud obtengan la aprobación de la FDA antes de poder producir productos para el cuidado de la salud.
Al hablar de la FDA, el presidente Qin dijo: "La FDA nunca ha aprobado ningún producto para la salud, lo que significa que los productos para la salud estadounidenses no tendrán certificados de la FDA. Porque la FDA nunca emite certificados para productos para la salud. sólo emite certificaciones para medicamentos, nunca para productos sanitarios.
La verdadera explicación es que los productos se producen en fábricas aprobadas por la FDA. En realidad, esta frase no es necesario escribirla. En los Estados Unidos, siempre que las fábricas que producen productos para el cuidado de la salud estén básicamente aprobadas por la FDA, no pueden producirlos sin aprobación. Al igual que una licencia comercial, ¿qué se puede hacer sin una licencia comercial? productos sin certificado de la FDA? Esta frase es evidente, pero ahora resulta confusa para algunos consumidores, especialmente aquellos con un alto dominio del inglés. Las personas que ven la marca registrada en nuestros productos dirán: "Nuestros productos no están aprobados por la FDA". no se pueden usar para curar, tratar o prevenir enfermedades.' Dije, lo ves en los cigarrillos chinos que dicen: ¿Es perjudicial para la salud? Dije que esta es una marca registrada de la FDA, por lo que debes escribirlo así. esto "
La gestión de los productos para la salud (llamados suplementos dietéticos en los Estados Unidos) por parte de la FDA es un sistema de registro, no un sistema de certificación. Esto se establece claramente en la Ley de Educación y Salud sobre Suplementos Dietéticos P.L. 103-417, que fue aprobada por la Cámara y el Senado el 25 de octubre. El proyecto de ley estipula que los productos pueden afirmar que son beneficiosos para la nutrición humana y tienen ciertas funciones para la salud, pero no necesariamente tienen que someterse a una serie de pruebas y obtener la aprobación de la FDA. Siempre que se realice la reclamación, se notificará a la FDA dentro de los 30 días, lo que significa que se presentará ante la FDA.
El proyecto de ley de EE. UU. también estipula que después de describir las funciones para la salud en las etiquetas de los productos, las palabras "Esta declaración no ha sido probada por la FDA" deben imprimirse en negrita. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. "
Esto demuestra que en los Estados Unidos, los suplementos dietéticos, es decir, los alimentos saludables, deben cumplir con las etiquetas existentes de la FDA y pueden tomarse de manera segura. Su producción, importación y venta no requieren la aprobación de la FDA. y certificación. Solo necesitan registrarse en la FDA.
Cabe decir que la FDA tiene regulaciones muy estrictas sobre medicamentos recetados y adopta un sistema de "precaución". Todos los medicamentos recetados deben pasar por la FDA antes. se pueden comercializar. Por el contrario, la gestión de los alimentos saludables por parte de la FDA es obviamente mucho más flexible e implementa un sistema de "castigo posterior al evento", pero el castigo posterior al evento también es bastante severo.