¿Qué son las proteínas virales?

La proteína (PrP) es una glicoproteína altamente conservada. Los virus sucios normales se expresan ampliamente en la superficie de las células de los vertebrados y pueden estar relacionados con el mantenimiento de la función del sistema nervioso, la transducción de señales de los linfocitos y el metabolismo de los ácidos nucleicos. Los priones patógenos (Pr~) son isómeros conformacionales de PrP y no existe * * * diferencia en el enlace de valencia entre los dos. La PrP~ puede provocar una serie de enfermedades neurodegenerativas mortales, que están relacionadas con la conformación proteica de los priones. [1]

El descubrimiento de los priones rompió el concepto tradicional de que "los virus deben tener ácido nucleico", por lo que es de gran importancia en teoría. (Pr)prpst (-m) Las enfermedades priónicas humanas incluyen: kuru, síndrome de Gerstmdann, GSS), enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (JD), nueva variante de ECJ o enfermedad de las vacas locas humanas e insomnio familiar fatal. Las enfermedades priónicas en animales incluyen: la encefalopatía espongiforme bovina, comúnmente conocida como enfermedad de las vacas locas; la encefalopatía transmisible del visón y la encefalopatía espongiforme felina. Los síntomas típicos de esta enfermedad son demencia, pérdida de coordinación y trastornos neurológicos. La lesión principal es la amiloidosis proteica. Estas enfermedades son hereditarias, contagiosas y esporádicas.