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¿Es difícil ingresar a la electricidad en la era CRRC?
Difícil entrar.
CRRC Times Electric Co., Ltd. se estableció en 2005 y está ubicada en la ciudad de Zhuzhou, provincia de Hunan. Es una empresa que fabrica principalmente equipos de transporte, como ferrocarriles, barcos y aeroespacial. Los empleados deben tener una licenciatura o superior.
2. Esta empresa tiene tres rondas de entrevistas, que ponen a prueba muchos conocimientos profesionales, por lo que es difícil entrar.
上篇: ¿Dónde se utilizan las cápsulas Kangai Fuzheng? Instrucciones de la cápsula Kangai Fuzheng La cápsula Kangai Fuzheng se utiliza para el tratamiento adyuvante de la leucopenia, trombocitopenia, fatiga, anorexia, vómitos e insomnio causados por la radioterapia y quimioterapia de tumores. - .Xinong, Zhivomiting, Zhijing, Yang, Adu, Taowai, Aibi. Medicina Tradicional China: Reponer el qi y desintoxicar, dispersar el estancamiento y reducir la hinchazón y armonizar el estómago. Kangai Fuzheng Capsule se utiliza como tratamiento adyuvante para la leucopenia, trombocitopenia, fatiga, anorexia, vómitos e insomnio causados por la radioterapia y quimioterapia de tumores. Triture Ganoderma lucidum hasta obtener un polvo grueso, empápelo con Ligustrum lucidum en etanol durante 65438 ± 0,2 horas, agregue etanol a reflujo y extraiga dos veces, filtre, recupere el etanol a presión reducida del filtrado y concentre hasta una densidad relativa de 65438 ± 0,25-. 65438±0,34 (80℃) Haga una pasta espesa y reserve; agregue agua para hervir el residuo medicinal, el astrágalo y otros cinco materiales medicinales dos veces, durante 2 horas cada vez, filtre en tandas, combine el filtrado y concéntrelo a presión reducida. hasta obtener una pasta espesa con una densidad relativa de 1,25 ~ 1,34 (80 °C). Combinar con la pasta espesa, secar, pulverizar hasta obtener un polvo de pasta seca, agregar almidón, mezclar bien, granular con la cantidad adecuada de etanol, secar y mezclar bien. Propiedades Kangai Fuzheng Capsule es una cápsula y su contenido es gránulos y polvo de color marrón amarillento a marrón. El sabor es ligeramente amargo. Identificación (1) Tome 1 g de cápsula Kangai Fuzheng, agregue 30 ml de etanol, caliente y refluya durante 30 minutos, filtre, evapore el filtrado hasta sequedad, agregue 2 ml de metanol para disolver y el residuo se usa como solución de prueba. Se preparó otro material medicinal de control, Ganoderma lucidum (1 g), en una solución de material medicinal de control utilizando el mismo método. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición 2000, Apéndice VI b), absorba 2 ~ 5 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, apunte respectivamente en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G, tome la solución superior de éter de petróleo (60 ~ 90 ℃) -Formiato de etilo-ácido fórmico (15:5:1) es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. (2) Tome 2 g de cápsula Kangai Fuzheng, agregue 30 ml de metanol, remoje durante 2 h, tratamiento ultrasónico durante 30 min, filtre y agregue el filtrado a una columna de alúmina neutra (malla 100 ~ 120, 5 g, diámetro interior 1,5 cm), 40 . Agitar y extraer con n-butanol saturado con agua dos veces, 20 ml cada vez. Combinar las soluciones de n-butanol, lavar con 1 solución de hidróxido de sodio tres veces, 20 ml cada vez, luego lavar con n-butanol saturado con agua hasta neutralidad. y evaporar la solución de alcohol de n-butanol, agregar 3 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Agregue metanol a otra sustancia de referencia de astragalósido IV para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml, que se utiliza como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 2000, Apéndice VI b), absorba 10 µl de la solución de prueba anterior y 5 µl de la solución de referencia, respectivamente, en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use cloroformo-metanol. -agua (13:6 :2) Desdoblar, sacar, secar y pulverizar 65438. En el cromatograma del producto de prueba, bajo la luz solar, aparecen las mismas manchas marrones en las posiciones correspondientes del cromatograma de la sustancia de referencia; bajo luz ultravioleta (365 nm), aparecen las mismas manchas fluorescentes de color amarillo anaranjado; (3) Tome 65438 ± 0 g de cápsula Kangai Fuzheng, agregue 30 ml de cloroformo, caliente y refluya durante 65438 ± 0 h, filtre, evapore el filtrado y disuelva el residuo con 65438 ± 0 ml de cloroformo para que sirva como solución de prueba. Agregue otra sustancia de referencia de ácido oleanólico y cloroformo para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con el experimento de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición de 2000, Apéndice VI b), absorba 2 ~ 5 μl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, use cloroformo-éter (1:1) como el agente revelador, desplegar, sacar, secar, rociar 5 solución de etanol fosfomolibdato en 65438. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (4) Tome 3 g del contenido de la cápsula Kangai Fuzheng, agregue 20 ml de etanol, ultrasónico durante 65438 ± 00 minutos, filtre, evapore el filtrado hasta sequedad y disuelva el residuo con 65438 ± 0 ml de etanol para que sirva como solución de prueba. Agregue etanol a otra sustancia de referencia de icariina para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml como solución de referencia. 下篇: