¿Qué condiciones deben aplicar las empresas para los productos para el cuidado de la salud?

Las "Medidas de Gestión de Alimentos Saludables" emitidas por el Ministerio de Salud en 1996 definieron los alimentos saludables como: alimentos con funciones específicas para la salud, es decir, alimentos que son aptos para el consumo de grupos específicos de personas, tienen la capacidad de regular funciones corporales y no están destinados a tratar enfermedades. En 2005, mi país implementó las "Medidas de Gestión del Registro de Alimentos Sanitarios (Implementación)", que definían los alimentos saludables como aquellos que afirman tener funciones específicas para la salud o con el propósito de complementar vitaminas y minerales. Es decir, es apto para el consumo de grupos específicos de personas, tiene la función de regular el organismo, no está destinado a tratar enfermedades y no causa ningún daño agudo, subagudo o crónico al cuerpo humano.

Materiales de solicitud de registro de productos alimenticios saludables nacionales: (1) Formulario de solicitud de registro de alimentos saludables.

(2) Copias de la cédula de identidad del solicitante, licencia comercial u otros documentos de registro legal.

(3) Proporcionar materiales de búsqueda (buscados en la base de datos del sitio web del gobierno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) para detectar inconsistencias entre el nombre común del alimento saludable solicitado para el registro y el nombre del medicamento para el cual se ha aprobado. registro.

(4) Una carta de garantía de que la adquisición por parte del solicitante de la patente de otra persona no constituye una infracción.

(5) Proporcionar certificado de registro de marca (no es necesario para marcas no registradas).

(6) Informe de I+D del producto (incluidas ideas de I+D, proceso de selección funcional, efectos esperados, etc.).

(7) Fórmula del producto (materias primas y excipientes) y base de la fórmula. ; materias primas y fuentes de materiales de apoyo y las bases para su uso.

(8) Ingredientes funcionales/ingredientes icónicos, contenido y métodos de prueba de ingredientes funcionales/ingredientes icónicos.

(9) Diagrama de flujo del proceso de producción y su descripción detallada y materiales de investigación relacionados.

(10) Normas de calidad del producto e instrucciones de preparación (incluidas las normas de calidad de la materia prima).

(11) Tipos, denominaciones, estándares de calidad y bases de selección de materiales de embalaje que están en contacto directo con los productos.

(12) Informe de prueba y materiales relacionados emitidos por la agencia de inspección, que incluyen:

1. Formulario de solicitud de prueba

2. Notificación de la unidad de inspección;

3. Informe de prueba de toxicología de seguridad;

4. Informe de prueba funcional

5. Registro de aplicación para aliviar la fatiga física, perder peso y mejorar las funciones de crecimiento y desarrollo);

6. Informe de prueba de ingredientes funcionales;

7. >8. Informe de prueba de higiene;

9. Otros informes de prueba (como informe de identificación de materia prima, informe de prueba de toxicidad de cepas bacterianas, etc.).

(13) Muestra de etiquetas de productos. e instrucciones.

(14) Otros materiales útiles para la revisión de productos.

(15) Dos muestras de envases mínimos de venta sin abrir.