¿Cómo reacciona el ácido dibenzoiltartárico con el aminobutanol?

(d)-2-aminobutanol es un aminoalcohol quiral que se usa ampliamente en medicina, química fina, materiales y otros campos. Se puede separar en 2-aminobutanol racémico mediante aminobutanol. El método ampliamente utilizado para resolver 2-aminobutanol es utilizar ácido 1(+)-tartárico como reactivo de resolución, y 1(+) con (dl)-2-aminobutanol y ácido (d)-2-aminobutanol)-tartrato. y 1(+)-tartrato del ácido (1)-2-aminobutanol forman dos sales diastereoméricas, y luego se usan dos sales diastereoméricas. Los métodos de reducción existentes para sales diastereoméricas incluyen métodos de resinas de intercambio iónico y métodos químicos. Métodos químicos, como el método de separación química divulgado por Guangzhou Chemical Industry Co., Ltd., volumen 42, número 24, páginas 82-84, febrero de 2014, que incluye 1(+)-tartrato en (d)-2-aminobutanol. Añadir ca(oh)2 y ajustar el pH a 6544. Este método requiere una gran cantidad de álcali inorgánico, lo que provocará desperdicio por un lado y, por otro lado, la adición de álcali inorgánico tendrá un cierto impacto en la calidad del producto. El método de resina de intercambio iónico, como el método de fabricación de d-2-aminobutil-1 descrito en la patente CN 1017A, separa dos sales diastereoméricas, en las que la sal racémica se libera a través de la resina y se convierte en d-aminobutilo. Los pasos específicos son los siguientes: la separación dextrorotatoria se diluye con agua desionizada, se adsorbe con resina de intercambio catiónico, se eluye con agua con amoníaco y el eluyente se destila a presión normal y presión reducida para obtener dextroaminobutanol. Los pasos de lavado y regeneración de la resina de intercambio iónico requieren el consumo de una gran cantidad de ácido y álcali, y este proceso generará una gran cantidad de aguas residuales.