El papel de la dihidromiricetina
Los experimentos farmacológicos muestran que la dihidromiricetina es eficaz contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Salmonella, Escherichia coli, Bacillus aerogenes, Saccharomyces cerevisiae, levadura Rhodotorula, Penicillium y Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Mucor. y Rhizopus tienen efectos antibacterianos, especialmente contra cocos o bacilos Gram positivos y Gram negativos.
2. Regulación del azúcar en sangre y de los lípidos en sangre.
Experimentos farmacológicos mediante administración intragástrica en ratones demostraron que la dihidromiricetina puede inhibir significativamente el aumento de azúcar en sangre en ratones inducido por aloxano, epinefrina y estreptozotocina, al tiempo que aumenta los niveles séricos de insulina y reduce significativamente la infiltración de linfocitos en el tejido pancreático. reducir la respuesta inflamatoria y aumentar significativamente el número de islotes pancreáticos.
La dihidromiricetina puede reducir el contenido de triglicéridos séricos en ratas con hiperglucemia inducida por estreptozotocina, pero no tiene ningún efecto significativo sobre el colesterol total sérico y los niveles de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad.
3. Protección del hígado
La dihidromiricetina protege contra el daño hepatotóxico inducido por tetracloruro de carbono en ratas in vitro y el daño hepático inducido por galactosamina D2 y lipopolisacáridos en ratones. Tiene un efecto protector obvio. La dihidromiricetina puede proteger el hígado y acelerar la rápida descomposición del acetaldehído, un metabolito del etanol, convirtiéndolo en una sustancia no tóxica, reduciendo así su daño a las células del hígado.
Además, la dihidromiricetina puede mejorar el aumento de la actividad de la lactato deshidrogenasa sérica causada por el daño de las células hepáticas, inhibir la formación de fibras de colágeno en las células M del hígado, protegiendo así el hígado y reduciendo en gran medida el impacto del etanol en la hígado El daño al hígado hace que el hígado vuelva rápidamente a la normalidad.
Las pruebas con microhierbas han demostrado que la dihidromiricetina puede proteger el hígado y acelerar la rápida descomposición del acetaldehído, un metabolito del etanol, convirtiéndolo en una sustancia no tóxica, reduciendo así el daño a las células hepáticas. La dihidromiricetina actúa rápidamente y dura mucho tiempo. Es un buen producto para proteger el hígado y aliviar la resaca.
4. Efecto antioxidante
La dihidromiricetina con una pureza del 98% puede inhibir significativamente la producción de malondialdehído en homogeneizados de corazón, hígado y cerebro de rata, así como la concentración de dihidromiricetina. aumenta, aumenta su efecto inhibidor. La tasa de eliminación de radicales libres de difeniltrinitrofenilhidrazina (DPPH) por dihidromiricetina con un contenido del 99% en el sistema experimental.
La dihidromiricetina puede inhibir significativamente la producción de MDA en los aceites y su efecto antioxidante aumenta con el aumento de la pureza de la dihidromiricetina (60% ~ 90%). Tiene un fuerte efecto antioxidante sobre los aceites animales y vegetales.
5. Efecto antitumoral
En los últimos años se ha descubierto que uno de sus principios activos, la anfifilina, tiene un fuerte efecto anticancerígeno. Los estudios antitumorales in vitro e in vivo han demostrado que este compuesto inhibe el crecimiento de los vasos sanguíneos tumorales, regula y mejora la función inmune celular, mejora el efecto terapéutico de los tumores y mejora las enfermedades biológicas de los pacientes.
Ha demostrado efectos antitumorales obvios en leucemia, carcinoma nasofaríngeo y otros experimentos con modelos tumorales.
Método de síntesis de datos extendido
(1) Agregue hidróxido de sodio sólido al tanque de agitación, agregue agua mientras agita para preparar una solución de aproximadamente 160 g/L y luego presione seis veces mientras agitación La proporción molar de clorobenceno a hidróxido de sodio es 1: (2,5 ~ 2,6) Agregue hexaclorobenceno a la solución alcalina, revuelva uniformemente y luego bombee al recipiente de hidrólisis de alta presión.
(2) Cuando la temperatura de agitación aumente a 2,0 MPa, deje de calentar. Debido a la reacción exotérmica, la temperatura en el recipiente de reacción aumentará automáticamente a 230°C, la presión en el recipiente alcanzará 2,55 MPa y la hidrólisis se completará después de mantenerla a 230°C durante 20 minutos. Luego, el material se descarga bajo presión, se enfría para su cristalización y se filtra para obtener pentaclorofenato de sodio sólido escamoso;
(3) Agregue pentaclorofenol de sodio al recipiente de reacción, agregue ácido clorhídrico al 31 % mientras agita y mantenga la temperatura de acidificación a 80 ~ 90 °C. Después de la acidificación, el producto se lava, se filtra y se seca para obtener el producto.
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu-Dihidromiricetina