¿El PPA contenido en medicamentos anteriores para el resfriado tiene algún efecto en el tratamiento de los resfriados?
PPA es la abreviatura en inglés de clorhidrato de fenilpropanolamina. La fenilpropanolamina es una sustancia amina excitadora simpaticomimética sintética, que es similar a la epinefrina y la fenilefrina, la efedrina y la anfetamina tienen estructuras similares y están contenidas en muchos supresores del resfriado y del apetito. drogas.
1. Descripción de farmacopeas extranjeras
Proceso in vivo: absorción rápida y completa tras la administración oral, el tiempo pico en plasma es de aproximadamente 1-2 horas, y se excreta principalmente por orina.
Efectos del fármaco: Su efecto es similar al de la efedrina. Tiene un efecto constrictor sobre la piel, mucosas y vasos sanguíneos viscerales, pero tiene menos efecto excitador sobre el sistema nervioso central. La administración oral puede tratar la congestión nasal.
Indicaciones: Se utiliza para resfriados, para aliviar los síntomas de la congestión nasal (congestión nasal), estornudos y tos.
Reacciones adversas y precauciones: Ocasionalmente puede producirse excitación del sistema nervioso central acompañada de temblor; otros síntomas incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, mareos, ansiedad, insomnio, aumento temporal de la presión arterial, palpitaciones, etc. Está prohibido para pacientes con enfermedades cardíacas, diabetes, hipertensión arterial e hipertiroidismo, así como para personas alérgicas a este producto.
2. Valor clínico de la fenilpropanolamina
Este fármaco se utiliza clínicamente en el sistema cardiovascular, respiratorio, oftalmología, sistema reproductivo y urinario, etc., y es útil en el tratamiento del shock hipovolémico, cardiogénico. El shock, el shock anafiláctico y el asma bronquial pueden eliminar la congestión de la mucosa nasal causada por los resfriados y también pueden aumentar la presión arterial y el flujo sanguíneo en pacientes con hipotensión.
Un informe de investigación científica provocó oleadas de especulaciones de que el PPA se ha convertido en un medicamento inseguro.
El 19 de octubre, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recomendó urgentemente que el PPA debería clasificarse Como "peligrosos", está estrictamente prohibido el uso de medicamentos "de seguridad" porque un estudio muestra que tomar preparados que contienen PPA puede provocar fácilmente reacciones adversas graves como alergias, arritmias, hipertensión, insuficiencia renal aguda, insomnio, etc., e incluso pueden ser utilizadas. causar enfermedades cardíacas y hemorragia cerebral (accidente cerebrovascular).
El Dr. Ralph Horwitz y sus colegas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale en Estados Unidos señalaron en su informe "Cerebral Hemorrhage Project": "Los estudios de casos han demostrado que los pacientes que toman medicamentos que contienen PPA son propensos a desarrollar un accidente cerebrovascular". " Horwitz y sus colegas finalmente concluyeron que siguieron a 2.000 adultos de 18 a 49 años, incluidos 702 pacientes hospitalizados por accidente cerebrovascular, durante cinco años. La conclusión anterior.
Los resultados del estudio encontraron que durante el período del estudio, los pacientes que tomaban medicamentos que contenían PPA tenían un 50% más de probabilidades de sufrir un accidente cerebrovascular que los pacientes que no tomaban PPA y los pacientes que tomaban medicamentos para el resfriado y la tos. Los pacientes que tomaban otros medicamentos tenían un 23% más de probabilidades de sufrir un derrame cerebral. Lo que es aún más aterrador es que las mujeres que toman medicamentos para controlar el apetito (es decir, ciertos medicamentos para bajar de peso) que contienen PPA tienen una probabilidad 16 veces mayor de sufrir un derrame cerebral.
En una entrevista con periodistas, Horwitz aseguró que los resultados de su investigación no fueron en absoluto accidentales o coincidentes. El hecho es que experimentos estadísticos relevantes también demuestran la exactitud y autoridad de estas cifras. Sin embargo, la Asociación de Productos de Salud del Consumidor de EE. UU. emitió inmediatamente un comunicado diciendo que el informe de Horvitz no estableció una conexión inevitable entre la PPA y el accidente cerebrovascular hemorrágico. El informe puede tener errores obvios o información engañosa. La Consumer Healthcare Association es una asociación comercial nacional de los Estados Unidos que representa los intereses de los fabricantes y vendedores de medicamentos y suplementos de venta libre. La asociación mantiene la eficacia y seguridad del PPA y recomienda realizar más investigaciones para determinar la seguridad de los medicamentos para el resfriado y la pérdida de peso que contienen PPA.