Red de conocimiento del abogados - Preguntas y respuestas penales - ¿Qué es un calorímetro diferencial de barrido (DSC) y un analizador térmico diferencial (DTA)? DSC: Calorimetría Diferencial de Barrido; Creo que la DSC (calorimetría diferencial de barrido) es mejor. Puede medir el punto de fusión, la capacidad calorífica específica, la temperatura de transición vítrea, la pureza y la cristalinidad de una sustancia. La medición es un calorímetro de barrido diferencial de temperatura. Los resultados de la medición son flujo de calor, calorimetría diferencial de barrido cuantitativa (DTA) en condiciones de temperatura programadas. Un método de análisis térmico utilizado para medir la diferencia de temperatura entre una muestra y una referencia. La calorimetría diferencial de barrido (DSC) es un método de análisis térmico que mide la relación de temperatura entre la diferencia de potencia de la muestra de entrada y la referencia en condiciones de control de temperatura programadas. El significado físico de estos dos métodos es diferente. DTA solo puede probar puntos característicos de temperatura, como la temperatura de cambio de fase. DSC no solo puede medir el punto de temperatura de cambio de fase, sino también medir los cambios térmicos durante el proceso de cambio de fase. El pico exotérmico y el pico endotérmico en la curva DTA no tienen un significado físico claro, mientras que el pico exotérmico y el pico endotérmico en la curva DSC representan el calor liberado y el calor absorbido respectivamente. Análisis de diferencias entre DTA y DSC DTA: Análisis Térmico Diferencial DSC: Calorimetría Diferencial de Barrido. Los principios de ambos son básicamente los mismos y ambos comparan las diferencias en las propiedades térmicas de la sustancia que se va a probar y la sustancia de referencia causadas por los cambios de temperatura. El mismo material puede obtener básicamente la misma curva de forma y la misma información del material de reacción, pero la información registrada en el experimento es diferente. DTA registra la diferencia de temperatura entre la sustancia medida y la sustancia de control causada por el cambio de fusión térmica causado por el cambio de fase durante el calentamiento y enfriamiento al mismo ritmo. Generalmente se utiliza la temperatura (tiempo) como abscisa. Una curva con la diferencia de temperatura como ordenada. En un experimento de DSC, la sustancia de referencia y la sustancia que se va a probar también deben calentarse y enfriarse al mismo ritmo, pero la información registrada es la diferencia de calor entre las dos muestras cuando la temperatura de las dos muestras permanece constante. Por lo tanto, la curva obtenida es una curva con la temperatura (tiempo) como abscisa y la diferencia de calor como ordenada. Por el contrario, dado que el material de referencia y el material a medir siempre mantienen la misma temperatura durante el experimento DSC, no hay transferencia de calor entre los dos y la precisión en los cálculos cuantitativos es relativamente alta. Sin embargo, el DTA sólo puede convertirse en calor si se utiliza una referencia adecuada. Además, DSC es adecuado para mediciones de baja temperatura (por debajo de 700 °C), mientras que DTA es adecuado para mediciones de alta temperatura (por encima de 700 °C). El principio básico del análisis térmico diferencial (DTA) es una tecnología que mide la diferencia de temperatura entre una sustancia y una sustancia de referencia bajo un aumento de temperatura programado. Una curva de análisis térmico diferencial describe la diferencia de temperatura (δT) entre una muestra y un material de referencia en función de la temperatura o el tiempo. En la prueba DAT, el cambio de temperatura de la muestra es causado por los efectos endotérmicos o exotérmicos de cambios o reacciones de fase, como cambio de fase, fusión, transformación de la estructura cristalina, ebullición, sublimación, evaporación, deshidrogenación, fractura o descomposición, oxidación o reducción. La cristalización, la oxidación y algunas reacciones de descomposición producen efectos exotérmicos. Principios del análisis térmico diferencial. La muestra y la referencia se colocan en crisoles respectivamente y se colocan en el horno para programar la temperatura a una velocidad determinada para indicar sus respectivas temperaturas. Supongamos las capacidades caloríficas Cs y Cr de la muestra y las muestras de referencia (incluidos contenedores, termopares, etc.). ) no cambia con la temperatura. En el rango de 0-a, δ T es básicamente el mismo y forma la línea de base de la curva DTA. A medida que cambia la temperatura, cuando se producen efectos térmicos (como cambios de fase) en la muestra, la diferencia de temperatura entre la muestra y la sustancia de referencia aumenta, lo que aparece como un pico en la curva DTA. Obviamente, cuanto mayor es la diferencia de temperatura, mayor es el pico, más veces cambia la muestra y mayor es el número de picos. Por lo tanto, se puede determinar el número, la forma y la posición de varios picos endotérmicos y exotérmicos, así como la temperatura correspondiente. Se utiliza para identificar cualitativamente el objeto de investigación. Para las sustancias, el área del pico está relacionada con el cambio de calor.