Red de conocimiento del abogados - Preguntas y respuestas penales - ¿Qué medicamento teme a la luz y se debe cubrir con un paño negro durante la infusión? 1. El fármaco 1.1 Nitroprusiato de Sodio se degrada fotoquímicamente con facilidad. El nitroprusiato de sodio es un fármaco antihipertensivo de acción rápida y su solución acuosa es inestable. La descomposición se acelera con la luz. Clínicamente, se utiliza una inyección de 5 glucosa para preparar una solución de nitroprusiato de sodio al 0,05 para infusión intravenosa. Después de estar expuesto al sol durante 10 minutos, se descompone al 13,5% y comienza a cambiar de color. Al mismo tiempo, el valor del pH desciende y la vida media bajo luz interior es de 4 horas. Después de irradiar nitroprusiato de sodio con luz, se produce nitroprusiato de sodio estimulado. Luego se descompone en ferricianuro de potasio hidratado y óxidos de nitrógeno. El hidrato de ferricianuro de potasio se descompone aún más para producir ácido cianhídrico tóxico y azul de Prusia. Por lo tanto, la inyección debe prepararse antes de su uso, instilarse en un lugar protegido de la luz y consumirse en un plazo de 12 horas. 1.2 Fármacos piridina. Por ejemplo, nifedipina, nitrendipina, cilnidipina, nimodipina, etc. Contiene estructuras que son inestables a la luz. En la "Farmacopea China" (edición de 2005), la determinación del contenido de nifedipina, nitrendipina y nimodipina, la inspección de sustancias relacionadas y la determinación de la disolución requieren operaciones oscuras. Las pruebas de fotoestabilidad muestran que la cilnidipina se convierte principalmente en el isómero Z en condiciones de luz, a juzgar por la cantidad de productos de degradación. El grado de degradación de la solución después de 4 horas de iluminación es cercano al grado de degradación del sólido después de 3 días de iluminación, lo que indica que aumenta la fotosensibilidad de la cilnidipina en estado de solución. La inyección de nimodipina es un fármaco de uso común para el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares. La investigación experimental ortogonal sobre la estabilidad de la infusión de nimodipina y sus factores que influyen muestra que la luz tiene el mayor impacto en su estabilidad en la infusión, seguida del tipo de infusión y, finalmente, la temperatura. Por lo tanto, evite la luz cuando utilice la infusión de nimodipino. 1.3 Vitaminas. En soluciones ácidas o neutras, la vitamina B se descompone bajo la acción de la luz visible y pierde cadenas laterales. Lovi Water es una inyección compuesta de vitaminas solubles en agua, que contiene vitamina B2, otras vitaminas del grupo B, vitamina C de fácil oxidación, ácido fólico, etc. La mayoría son medicamentos fotosensibles. Por lo tanto, en las precauciones de medicación se enfatiza particularmente que al agregar glucosa inyectable para infusión, se debe tener cuidado de evitar la luz. 1.4 Fármacos tiazídicos. Por ejemplo, el clorhidrato de prometazina y el clorhidrato de clorpromazina se oxidan y decoloran fácilmente bajo la acción de la luz, los iones metálicos y el oxígeno. Clínicamente, se añaden 4 ml del compuesto de clorpromazina a una bolsa de infusión de glucosa y cloruro de sodio de 250 ml y se infunden lentamente por vía intravenosa durante aproximadamente 40 horas. Se encontró que aparecía material floculante azul sobre el filtro terminal del equipo de infusión. La sustancia se observó bajo un microscopio de alta potencia como una sustancia azul parecida a una nube, sin cristales ni materia granular. Mezclar la misma tanda de glucosa, cloruro de sodio y una cantidad igual de clorpromazina compuesta y mantener alejado de la luz durante 24 horas. El líquido es claro y sin cambios. Luego, la bolsa de infusión se expuso a la luz directa durante aproximadamente 1 hora y apareció una sustancia azul floculenta parecida a una masa. Después de 2 horas, aparecieron más sustancias floculantes en forma de masa azul en toda la bolsa de infusión. La forma y el color eran los mismos que los clínicos, y el color se volvió gradualmente más oscuro a medida que pasaba el tiempo. Finalmente queda una solución de color marrón rojizo. Por lo tanto, la concentración del compuesto de clorpromazina para infusión intravenosa no debe ser demasiado alta y debe consumirse lo antes posible en un corto período de tiempo. Preste atención para evitar la luz durante la infusión intravenosa. No se debe utilizar una dosis durante demasiado tiempo para garantizar la eficacia y seguridad del medicamento. 1,5 Quinolonas. Sus inyecciones se utilizan ampliamente en la clínica. Entre ellos, los productos de ácido quinolincarboxílico son los más comunes. Sin embargo, la mayoría de los fármacos que contienen ácido quinolincarboxílico son inestables a la luz y se fotodegradan fácilmente, lo que reduce su actividad antibacteriana. En los últimos años, los resultados de la investigación sobre las características de la reacción inducida por la luz de las quinolonas creen que la reacción inducida por la luz es una reacción exotérmica y es más probable que ocurra en solución y el oxígeno no solo puede producir productos de degradación, sino también; también productos de polimerización, y su velocidad de reacción está relacionada con el valor del pH de la solución y la estructura del propio fármaco. Yang Yali y otros compararon los cambios en los espectros ultravioleta de soluciones acuosas de esparfloxacina, ciprofloxacina, levofloxacina y lomefloxacina bajo iluminación UVA, y utilizaron HPLC para medir el contenido durante el proceso de iluminación para obtener el parámetro cinético de fotólisis T1/2. La fotoestabilidad de la solución es esparfloxacina, ciprofloxacina, levofloxacina y lomefloxacina. La inyección de clorhidrato de lomefloxacina es estable al calor, sensible a la luz y fácil de descomponer. Se descompone alrededor del 25% en 10 días a temperatura ambiente de 4500Lx y el color se intensifica gradualmente. La velocidad de descomposición cumple con el proceso cinético de primer orden, por lo que no se envasa simplemente en papel opaco antes de salir de fábrica. Las gotas también deben protegerse de la luz durante el transporte, almacenamiento y uso. La inyección de glucosa de floroxacina es inestable a la luz, extremadamente inestable a la luz intensa y se descompondrá cuando se exponga a la luz. Después de colocarlo bajo luz natural durante 65438 ± 0 h, el color se vuelve amarillo claro.