Principios de las pruebas de paternidad
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Análisis:
El principio básico de las pruebas de paternidad: El genoma humano es un sistema con una estructura muy estable. estructura, y al mismo tiempo es un sistema mutado. Durante el proceso de evolución a largo plazo, la secuencia del ADN genómico continúa mutando. Algunas de estas variaciones se conservan, lo que da lugar a diferencias y polimorfismos en los genomas de diferentes razas, grupos e individuos. Con la excepción de los gemelos idénticos, no hay dos genomas individuales que sean exactamente iguales.
Las pruebas de paternidad se basan en la teoría y la práctica de la genética humana, analizando las características genéticas a partir de características similares de la estructura morfológica o funciones fisiológicas de la descendencia y los padres, y probando la relación sospechosa entre padre y hijo o madre e hijo juzgan la relación biológica entre ellos y llegan a una conclusión positiva o negativa. Los métodos de prueba de paternidad forense incluyen identificación del tipo de sangre, comparación de características de apariencia, inspección de la textura de la piel, inspección de enfermedades genéticas, diferenciación del cerumen, inspección de ceguera gustativa e inferencia del período de concepción, período de parto, capacidad reproductiva, etc.
Los principios y procedimientos de las pruebas de paternidad por ADN
El ADN se extrae de unas pocas gotas de sangre, células branquiales o fibras de tejido cultivadas. Corte la muestra de ADN en trozos pequeños usando una molécula de dominio, colóquela en el gel y use el tanque de electroforesis para empujar los trozos pequeños de ADN para separarlos: los más delgados están más lejos y los más grandes están más cerca. Después de eso, los genes separados se colocan en una película de nailon y se utilizan sondas de ADN especiales para buscar los genes. Los mismos genes se condensarán en uno solo y luego, utilizando tintes especiales y bajo un entorno de rayos X,
Se muestra un código de barras negro compuesto por sondas de ADN condensadas en una sola. El código de barras visible del niño es muy especial: la mitad coincide con el de la madre y la otra mitad con el del padre. Este proceso se repite varias veces, y cada sonda se utiliza para buscar una parte diferente del ADN y producir un código de barras único. Utilizando varios conjuntos diferentes de sondas, se puede lograr una probabilidad o resolución de paternidad de más del 99,9%.