¿Qué investigación e innovación se ha realizado sobre los recursos de germoplasma de calabaza?
Desde que el Drude alemán (1917) comenzó los experimentos de hibridación interespecífica de calabazas, los académicos nacionales y extranjeros han estado explorando constantemente métodos y tecnologías, tratando de romper las barreras de la hibridación interespecífica convencional, la hibridación de células somáticas y la biología molecular. hibridación interespecífica para lograr la transferencia de excelente calidad, resistencia a insectos y resistencia al estrés entre diferentes especies. Si bien se han logrado algunos avances, aún no se han logrado resultados ideales o consistentes. Los estudios de híbridos en cinco calabazas cultivadas muestran que la relación genética entre especies de Cucurbita es estrecha y la hibridación interespecífica es compleja. Los resultados de las pruebas de algunos estudios se muestran en la Tabla 17-4.
Tabla 17-4 Resultados de pruebas de hibridación interespecífica del género Cucurbita
Yongcheng'an et al (2001) demostraron que las calabazas chinas tienen una alta afinidad con las calabazas indias, pero no lo son. no es compatible con las calabazas de semillas grises. La afinidad es media, la generación F1 es casi estéril, pero tiene la peor afinidad con los calabacines. La calabaza de semilla gris tiene cierta afinidad con la calabaza china, la calabaza india y el calabacín. Entre ellos, la calabaza china tiene la mayor afinidad. Resumiendo investigaciones anteriores, el experto estadounidense en cultivos de cucurbitáceas Whitaker T.W. (1962) creía que entre las especies de calabazas anuales, las especies de calabazas indias están estrechamente relacionadas con las especies de calabazas americanas, mientras que las especies de calabazas indias están más distantes de las especies de calabazas americanas. La calabaza china y la calabaza india (Sunsquash) tienen una alta compatibilidad y se pueden obtener híbridos interespecíficos cruzando las dos, especialmente cuando se utiliza la calabaza india como padre femenino. Las calabazas chinas tienen una compatibilidad media con las calabazas de semillas grises y la generación F1 es casi estéril, pero tienen la peor compatibilidad con las calabazas americanas. Las calabazas de semillas grises están estrechamente relacionadas con las calabazas americanas; las calabazas perennes y de semillas negras están lejos de las calabazas anuales, pero las calabazas de semillas negras están cerca de las calabazas indias y americanas. A partir del análisis de la relación genética, puede haber un cierto orden en el tiempo evolutivo de las cinco variedades de calabaza. La calabaza china se encuentra en la etapa intermedia de hibridación interespecífica entre las calabazas anuales. Sin embargo, cabe señalar que en experimentos de hibridación interespecífica, diferentes variedades de la misma especie obtendrán resultados de prueba diferentes, lo cual es una de las razones por las que las relaciones genéticas entre diferentes especies de calabazas son complicadas. En 1983, la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación describió las relaciones genéticas entre las variedades de calabaza en el informe global "Recursos genéticos de plantas de las cucurbitáceas", como se muestra en la Figura 17-3.
Figura 17-3 Diagrama esquemático de hibridación interespecífica entre cinco calabazas cultivadas.
Actualmente, los investigadores están interesados en combinar las características de excelente calidad de las calabazas indias con las características de resistencia a los insectos de las calabazas chinas mediante tecnología de hibridación interespecífica para crear híbridos interespecíficos de alta calidad. Ya existen muchos ejemplos exitosos, como Pearson, O.H. et al (1951) y la nueva serie de calabazas Tosa desarrolladas por la Nagaoka Horticulture Seedling Factory de Japón. Además, no hay muchos recursos de germoplasma en el género Cucurbita que tengan resistencia especial a enfermedades y plagas de insectos. Sólo unos pocos recursos de germoplasma de calabaza silvestre tienen resistencia a enfermedades, tales como: C. Ecuador [Altamente resistente a enfermedades virales: mosaico amarillo de calabacín. virus, etc. ], > Clostridium oxyjobensis [[Altamente resistente al oídio (>: oídio)], gt tiene alta resistencia al oídio y enfermedades virales, alta resistencia al oídio y es un buen recurso de germoplasma resistente a enfermedades. Algunos genes de resistencia a enfermedades se han transferido con éxito a especies cultivadas utilizando técnicas de hibridación a distancia. Por ejemplo, el investigador estadounidense Whitaker (1959) descubrió que la especie silvestre de calabaza C. lundelliana puede hibridarse con cualquiera de las cinco especies cultivadas, por lo que es una buena variedad puente para las calabazas. Calabacines y variedades silvestres resistentes a enfermedades: El calabacín no se cruza fácilmente. Para transferir genes de resistencia a enfermedades a cultivares de calabaza, investigadores de la Universidad de Cornell (Thomas W. Whitaker, 1986) han utilizado la variedad de calabaza china Butternut como variedad puente. Primero, utilizaron C.martinezii Al mismo tiempo, a través de este método, las características de alta calidad y resistencia a los insectos de las calabazas chinas también se transfieren a las variedades de calabaza. Académico australiano (Herrington, Master, 2002.
) se transfirieron con éxito a > c. Ecuador y > c. Los genes antivirales del germoplasma de calabaza 'nigeriana' se transfirieron a calabazas y cepas resistentes al virus del mosaico amarillo del calabacín (ZYMV) y al virus de la mancha anular de la papaya-cepa de sandía (PRSV-W). y el virus del mosaico de la sandía (WMV) en las variedades de calabaza indias Redlands Traiblazer y Dulong QHI y en la variedad de calabaza china Sunset QHI.
En experimentos de hibridación a distancia, la esterilidad del polen o el desarrollo deficiente de las semillas a menudo ocurre en la generación F1 o en la segunda o tercera generación de hibridación temprana. Para preservar la descendencia, a menudo se combinan métodos de retrocruzamiento y técnicas de rescate de embriones. Wall J.R. (1954) obtuvo híbridos de calabaza y calabacín chinos mediante tecnología de cultivo de embriones. Wasek R. (1982) también obtuvo híbridos entre calabacín y calabaza. Pearson O.H et al. (1951) propusieron que la colchicina se puede utilizar para duplicar la descendencia de híbridos distantes en diploides, lo que puede resolver el problema de la esterilidad del polen. Respecto a la dificultad y variabilidad de la hibridación interespecífica de calabazas, Wall y York (1960) estudiaron que la diversidad de gametos contribuye al éxito de la hibridación interespecífica, es decir, los genotipos heterocigotos son más fáciles de hibridar que los genotipos homocigotos. La variedad de calabacín melón generalmente se hibrida con la calabaza china más fácilmente que otros tipos de calabacín.
Investigación sobre Citología y Biología Molecular de la Calabaza
En términos de construcción y aplicación del sistema de regeneración de las plantas de calabaza, las plantas de calabaza han sido estudiadas a través de la vía de la embriogénesis somática desde Schoroeder (1968). Sistema de regeneración (Biserka J., 191; Carol G., 1995) y vía de organogénesis (Ananthakrishnan G., 2003; Krishnan K., 2006), y se han realizado una gran cantidad de estudios sobre diversas condiciones que afectan la tasa de regeneración. El cultivo de megasporas in vitro; Fujita K. (1988) y otros utilizaron calabaza china (>ovario de calabaza aislado) como explantes y recolectaron materiales durante el período de floración y después de la floración. Los resultados mostraron que la frecuencia de regeneración de los óvulos durante la etapa de floración fue significativamente mayor que después de la floración, lo que indica que los explantes tenían una fuerte capacidad de diferenciación y una alta frecuencia de regeneración durante el período activo de crecimiento y desarrollo de la planta. Al mismo tiempo, el estudio también encontró que el tratamiento previo del ovario a 5°C durante 2 días puede promover la aparición de cuerpos embrioides. Sheng Yuping (2002) estudió la rápida propagación de la calabaza en cultivo de tejidos. Al comparar los efectos del tiempo de desinfección, la fuente del explante, la combinación hormonal y otros factores, se estableció una tecnología de propagación rápida de cultivo de tejidos adecuada para la producción de calabaza 1. Los resultados mostraron que el mejor método de desinfección fue la desinfección de la superficie con etanol 70 durante 30 segundos y luego la desinfección con cloruro de mercurio durante 15 minutos la tasa de inducción de yemas terminales fue mayor que la de los cotiledones; El medio adecuado para el crecimiento de plántulas de probeta es 2/3 ms ba 0,5 mg/l, y 1/2 MS tiene el mejor efecto sobre la formación de raíces adventicias.
En el mejoramiento por ingeniería genética de calabazas, ha habido informes de transferencia de genes antivirales a las calabazas. Los genes eficaces utilizados en la ingeniería genética antiviral de la calabaza provienen principalmente de virus, y la estrategia del gen de la proteína de la cubierta se utiliza ampliamente en la calabaza. Se ha informado que los genes de las proteínas de la cubierta del virus del mosaico de la sandía (WMV), del virus del mosaico del pepino (CMV), del virus del mosaico de la calabaza (SqMV) y del virus del mosaico de la mancha amarilla del calabacín (ZYMV) de cultivos de cucurbitáceas se han transferido a cultivos de cucurbitáceas. En Estados Unidos, el gen de la proteína de cubierta (CP) de una cepa patógena conocida del CMV se ha introducido en variedades comerciales de calabaza y melón, y esta resistencia está controlada por un único gen dominante. En la Universidad de Cornell, el gen CP de SqMV-1 se ha introducido en calabazas, mostrando una alta resistencia. En particular, el gen de la proteína de cubierta WMV se ha introducido en líneas de calabaza, que están controladas por un solo gen y no se ven afectadas por la temperatura ni por la temperatura. concentración de virus. Además, Estados Unidos ha transferido el gen CP del virus ZYMV a cultivos de cucurbitáceas. Brent Rowell (1999) y otros compararon materiales resistentes a enfermedades obtenidos mediante métodos de ingeniería genética y variedades resistentes o tolerantes a enfermedades obtenidas mediante métodos de cultivo tradicionales con variedades híbridas susceptibles comunes, mediante estudios de campo sobre los síntomas de las enfermedades y pruebas de inmunidad ligada a enzimas. (ELISA) para identificar los efectos de enfermedades virales. Los resultados muestran que el virus del mosaico de la sandía (WMV) es el virus más común y causa la mayoría de las enfermedades.
Las variedades transgénicas muestran una fuerte resistencia a las enfermedades y un mayor rendimiento, y la mayoría de las variedades transgénicas tienen una mayor resistencia a las enfermedades y un mayor rendimiento que las variedades de control. Los resultados del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) mostraron que la proteína de la cubierta podía detectarse en algunas plantas transgénicas y estaba relacionada con la resistencia de las plantas. Las plantas de calabacín genéticamente modificadas mostraron síntomas leves de infección viral después de cosechar melones comerciales. Pang Shizhong (2000) et al. estudiaron la vía de resistencia mediada por patógenos y obtuvieron líneas de calabaza que portaban el gen de la proteína de la cubierta del virus del mosaico de la calabaza. Se inocularon tres cepas independientes de R1 (susceptible, recuperable y resistente) con SqMV en invernaderos, invernaderos y campos. Las plantas de casi todas las líneas resistentes (SqMV-127) mostraron resistencia a enfermedades en invernadero y en campo. Los síntomas aparecen en la cepa susceptible (SqMV-22) y se propagan por toda la cepa. Se analizó la transcripción de genes extraños en plantas transgénicas CP. Los resultados mostraron que la cepa resistente SqMV-127 mostró silenciamiento postranscripcional del gen CP. La evidencia es que el nivel de transcripción del gen CP en plantas resistentes es alto, pero la acumulación es pequeña y la proteína CP no es detectable. Este es el primer informe de calabaza transgénica resistente a SqMV.
En los últimos años, ha habido informes en el extranjero de dos o más genes CP que transforman cultivos de cucurbitáceas. Tricolj D.M et al. y M.Fuchs (1995, 1998) et al. estudiaron la resistencia de calabazas transgénicas ZW-20 y ZW-20B que expresan genes de proteínas de cubierta ZYMV y WMV en Ginebra. Los resultados mostraron que las dos variedades anteriores mostraron un alto nivel de resistencia a la inoculación mixta de los dos virus. Se realizaron pruebas de campo en cinco líneas de calabaza transgénicas que expresan los genes CMV, ZYMV y WMV CP. Los resultados mostraron que la cepa transgénica C2W-3 que expresa los tres genes CP de CMV, ZYMV y WMV mostró la mayor resistencia y ninguna infección sistémica. La cepa ZW-20 que expresa los genes ZMV y WMV CP mostró altos niveles de resistencia a ZMV y WMV. Tres cepas que expresaban el único gen CP de CMV, ZMV y WMV, C-14, Z-33 y W-164, respectivamente, mostraron los mismos síntomas que el control, pero con un retraso de 2 a 4 semanas en su aparición. Se puede observar que cuantos más genes CP se expresen en la misma planta, más fuerte será la resistencia.
En China, el gen CP del WMV también se ha transferido al melón, la sandía y el pepino. El gen CP se transfirió a calabaza, melón, tomate y pimiento; el gen CP del virus del mosaico del pepino se transfirió al tabaco. Sin embargo, los informes nacionales actuales son todos resultados experimentales de la transferencia del gen CP en un solo virus.
En la aplicación de marcadores moleculares de calabaza, Stachel (1998) et al. utilizaron 40 cebadores aleatorios para analizar 20 líneas de calabaza (autofecundadas durante 6 generaciones), y 34 cebadores amplificaron 116 líneas. Mediante análisis de conglomerados, los 20 materiales se dividieron en 3 categorías, lo que es básicamente consistente con el sistema de clasificación tradicional. Gwanama et al. (2000) utilizaron 16 cebadores aleatorios para realizar análisis RAPD en 31 materiales de calabaza china recolectados en Zambia y Malawi, y amplificaron 39 bandas polimórficas. El análisis de conglomerados clasificó 31 adhesiones en 4 categorías, Malawi en 3 categorías y Zambia en 1 categoría. La distancia genética de las muestras de Malawi fue de 0,32 ~ 0,04 y la distancia genética de las muestras de Zambia fue de 0,26 ~ 0,04. Li et al. (2000, 2007) utilizaron tecnología para analizar las relaciones genéticas de 23 materiales de reproducción y variedades nacionales y extranjeras de tres tipos de calabazas, y descubrieron que los resultados del análisis del genoma de los tres tipos de calabazas eran completamente consistentes con los tradicionales. Al mismo tiempo, los resultados taxonómicos revelaron que las calabazas Las relaciones genéticas de diferentes variedades (líneas) son básicamente consistentes con sus orígenes geográficos y características morfológicas. Al mismo tiempo, el equipo de investigación utilizó como población la línea casi isogénica BC6 establecida por (calabaza china enana × calabaza india) × calabaza india, y obtuvo un marcador molecular estrechamente vinculado al gen enano de la calabaza china a través de la tecnología RAPD, con una distancia de enlace de 2,29 cM. Li Junli et al (2005) utilizaron la tecnología RAPD para analizar la diversidad genética de 70 germoplasmas de calabaza. El análisis de agrupamiento sistemático clasificó 70 germoplasmas de calabaza en tres categorías: calabaza china, calabaza americana y calabaza india, lo que fue consistente con los resultados de la clasificación tradicional. Al mismo tiempo, el germoplasma se subdividió en tres grupos, el primer grupo se dividió en tres grupos, el segundo grupo se dividió en seis grupos y el tercer grupo se dividió en cinco grupos.
Los resultados muestran que existe cierta correlación con el origen geográfico y las características morfológicas. Los resultados del análisis de componentes principales y el análisis de conglomerados sistemático son básicamente consistentes, pero el análisis de conglomerados sistemático puede proporcionar más información para revelar la relación entre individuos estrechamente relacionados. Ferriol et al. (2001) realizaron análisis de cebadores aleatorios en 8 germoplasmas de calabaza y encontraron que la distancia genética entre especies era significativamente mayor que la distancia genética dentro de las especies, lo cual fue consistente con los resultados clasificados según los rasgos del fruto.
En tercer lugar, la innovación en recursos de germoplasma de calabaza
Según (Wild Vegetal Gardening Encyclopedia), Japón comenzó a investigar sobre la innovación en recursos de germoplasma de calabaza ya en la década de 1940 y generó muchos cultivos tempranos y de alta calidad. Las variedades de calabaza indias de maduración media-tardía y las variedades chinas de alta calidad también están a la vanguardia mundial en el campo de la investigación de calabazas portainjertos. Los países europeos y americanos prestan más atención a la investigación sobre calabazas ornamentales y calabazas para tallar (principalmente especies de calabacines), mientras que la investigación sobre especies de calabazas en China (Wessel-Beaver L., 1994; Maynard. N, 1994, 1996) se centra principalmente en Se obtienen variedades de butternut, enredaderas semicortas, variedades resistentes a enfermedades virales y mildiú polvoriento. Antes de la década de 1980, la investigación innovadora de mi país sobre germoplasma de calabaza sólo se mantenía al nivel del mejoramiento convencional de variedades locales. Después de la década de 1980, se han obtenido muchas variedades de calabazas frescas (Zheng Hanpan, 1998; Liu Yisheng, 2006 54 38 0; Li, 2006; Jia, 2007; Luo Fuqing, 2006 54 38 0; Qian Yiyi, 2001), como Mi Calabaza, calabaza Jixiang 1, calabaza castaña Jinghong, calabaza castaña Lujing de rama corta, calabaza castaña Jingmi, Lihong, Venus, castaña dulce y otras variedades híbridas grandes de alta calidad y alto rendimiento, como Meiya Snow City; Se han cultivado 1 y Heilongjiang Wuxia (Ji Xinwen, 2002).
En los últimos años, los obtentores de hortalizas nacionales y extranjeros han estado realizando investigaciones sobre cómo mejorar la calidad, el rendimiento, la adaptabilidad, la resistencia a las enfermedades y la resistencia a los insectos de la calabaza, y han logrado algunos nuevos logros en la investigación de la innovación en germoplasma.
(1) Utilizar tecnología de selección de híbridos convencional para innovar el germoplasma de calabaza.
A finales de la década de 1980, la innovación en los recursos de germoplasma de calabaza logró avances significativos. El Instituto de Investigación Vegetal de la Academia de Ciencias Agrícolas de Shanxi ha desarrollado sucesivamente nuevas variedades de calabaza de la serie Wuman 1 ~ 4. Debido a sus características únicas de enanismo, es adecuado para plantaciones densas, fácil de manejar, tiene buenos resultados y alto rendimiento. Es especialmente adecuado para calabazas jóvenes en algunas provincias y regiones del sur, y ha sido rápidamente aceptado en el mercado. A finales de la década de 1990, el Instituto de Investigación de Vegetales de la ciudad de Hengyang, provincia de Hunan, cultivó sucesivamente las series Linghao 1, Linghao 2 y Linghao 4 de calabazas vegetales de maduración temprana. Esta serie de variedades tiene una fuerte resistencia al estrés, alto rendimiento, fuerte cuajado continuo de frutos, sabor dulce, buena calidad y buena resistencia al almacenamiento y transporte. Entró en el mercado a mediados de los años 1970 y se desarrolló rápidamente en el mercado interno chino en los años 1990. Según estadísticas incompletas, la superficie de plantación anual de esta variedad supera los 60.000 km^2, y las ventas de semillas y la superficie de plantación están aumentando a un ritmo del 10% anual. Incluso Myanmar, Vietnam, Estados Unidos y otros países han introducido el cultivo. Esta variedad fue aprobada por el Comité Provincial de Aprobación de Variedades de Cultivos de Guangdong en 1997. Además de las variedades de calabazas frescas mencionadas anteriormente, también hay calabazas desnudas seleccionadas por el Instituto de Investigación Vegetal de la Academia de Ciencias Agrícolas de Shanxi. Debido a que sus semillas no tienen exocarpio, se ha convertido en una excelente nueva variedad de calabaza china con semillas y pulpa. En los últimos años, el nivel de investigación científica de mi país en materia de investigación innovadora sobre el germoplasma de calabaza de la India también ha mejorado significativamente. La mayoría de los recursos de germoplasma innovadores se obtienen utilizando recursos de germoplasma de alta calidad introducidos desde el extranjero o en el país. Se han obtenido muchas líneas endogámicas estables, excelentes y distintivas mediante autofecundación, hibridación, retrocruzamiento y autofecundación multigeneracional. Luego se seleccionan los padres de acuerdo con los objetivos de mejoramiento y se obtienen las variedades necesarias para la producción, como la calabaza castaña Lujing, la castaña Ginkgo, Jixiang 65433, etc. Estos estudios han jugado un papel positivo en la mejora del nivel de mejoramiento y producción de calabazas en mi país.
Los estudiosos extranjeros (Whitaker T.W., 1959; Munger H.M., 1976; Provvidenti. y Robinson R.W.W., 1978) han realizado muchas investigaciones sobre la transferencia de resistencia a enfermedades de la calabaza y la selección de variedades resistentes a enfermedades.
Los principales métodos son la hibridación multigeneracional, el retrocruzamiento y el autocruzamiento entre especies cultivadas y especies silvestres resistentes a enfermedades. La descendencia se complementa con tecnología de rescate de embriones para transferir genes resistentes a enfermedades o insectos a especies cultivadas, lo que enriquece y mejora enormemente. mejora el tipo de recursos de germoplasma de calabaza, abriendo nuevas vías para el cultivo de calabazas resistentes a enfermedades. Por ejemplo, Contin M.E. (1978) y Andrés T.C (2000, 2002) informaron que investigadores de la Universidad de Cornell en Estados Unidos realizaron hibridación y retrocruzamiento de C.lundelliana (especies silvestres relacionadas), C.martinezii y C.moschata (cultivadas). especies) respectivamente) para adquirir resistencia al oídio. Los académicos australianos utilizaron la hibridación interespecífica para transferir genes del virus de la mancha anular de la papaya (PRSV), del virus del mosaico amarillo del calabacín (ZYMV) y del virus del mosaico de la sandía (WMV) de variedades locales nigerianas de calabazas ecuatorianas y chinas a variedades de calabaza indias y, entre las variedades de calabaza chinas, Redlands Pioneer, Se obtienen Dulong QHI y Sunset QHI. Lebeda A. (1996) ha introducido el gen de resistencia al virus del mosaico del pepino (CMV) de C.martinezii en calabacines a través de variedades de calabaza, y la resistencia es parcialmente dominante. Los resultados mostraron que Whittaker era resistente al ZYMV, al virus del mosaico del pepino, al WMV y al mildiú polvoriento.
(2) Utilizar otras tecnologías para innovar el germoplasma de calabaza
La combinación de biotecnología y tecnología de selección convencional puede crear nuevo germoplasma específico de calabaza, mejorando así la eficiencia y la calidad del mejoramiento.
No se ha informado sobre la adquisición de nuevo germoplasma en calabaza mediante tecnología de cultivo haploide, pero Lee Y.K, Abrie A.L y Kwack S.N (2003, 2001, 1988) informaron que en medio modificado MS se produjeron semillas y óvulos de calabaza. se indujeron para obtener callo, y luego se obtuvieron embriones somáticos y plantas regeneradas. Se han realizado muchas investigaciones sobre diversas condiciones que afectan la regeneración, como explantes, hormonas, genotipos y otros factores, y se ha formado un método relativamente maduro. Zhao Jianping (1999) obtuvo con éxito plántulas de cultivo de tejidos de calabaza Aissi mediante tecnología de cultivo de tejidos. Liu Shuantao y otros utilizaron con éxito la tecnología de cultivo de tejidos para propagar rápidamente plántulas de calabaza con semillas negras. El establecimiento de esta tecnología ha sentado las bases para la creación de nuevo germoplasma mediante transformación genética, propagación rápida, mejora de variedades, hibridación interespecífica y cultivo de embriones.
Zhang Xingguo et al. (1998) informaron el uso de polietilenglicol y un método alto en calcio y pH alto para fusionar protoplastos de cotiledón de pepino y protoplastos de hojas de calabaza y semillas de calabaza chinas para obtener callos híbridos somáticos. El objetivo es ampliar el fondo genético de ambos géneros y crear nuevo germoplasma.
La tecnología de mutagénesis por radiación juega un papel importante en la creación artificial de nuevo germoplasma. Puede acelerar el proceso de evolución artificial, enriquecer los tipos de variación biológica y proporcionar más oportunidades de selección para el mejoramiento. Según Li Xiuzhen et al. (1996), se obtuvieron tres nuevas líneas excelentes después de cinco generaciones de semillas secas de calabaza Xiaoju tratadas con rayos 60Co-γ.
La calabaza es uno de los cultivos de hortalizas importantes en China. Aunque se han obtenido algunas variedades excelentes mediante métodos de mejoramiento tradicionales, la profundidad y amplitud de la investigación sobre los recursos de germoplasma están muy por detrás de la de muchos otros cultivos de hortalizas. En el futuro, se debe fortalecer la investigación sobre la tecnología de marcadores moleculares de calabaza, la tecnología de cultivo haploide y la tecnología transgénica, y se debe prestar atención a combinarlas con la tecnología de mejoramiento tradicional para que cada variedad de calabaza pueda establecer múltiples formas de sistemas transgénicos y optimizar el marcador molecular. sistema tecnológico y acelerar el marcado y la clonación de genes de rasgos económicos importantes mejorará aún más el nivel de investigación de los recursos de germoplasma de calabaza.