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Nombre del medicamento: CLARITYNE

Nombre común: Loratadina tabletas

Nombre comercial: CLARITYNE

Nombre en inglés: Loratadina Tabletas

Pinyin chino: Lü Lei Ta Ding Pian

Ingredientes principales: Los ingredientes principales y sus nombres químicos de este producto son: Loratadina, 4-(8-cloro- 5,6-Dihidro-11H- éster etílico del ácido benzociclohepta[1,2-b]piridin-11-iliden)-1-piperidincarboxílico.

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Droga información

Apariencia: Este producto es una tableta blanca que contiene 10 mg de loratadina micronizada. Otros ingredientes inactivos incluyen almidón de maíz, lactosa y estearato de magnesio.

Farmacología, Toxicología y Farmacología La loratadina es un antihistamínico tricíclico oral, muy eficaz y de larga duración. Tiene un inicio de acción rápido, un efecto fuerte y un antagonismo selectivo contra los receptores H1 periféricos.

En experimentos con ratones, ratas y monos, ni la loratadina ni sus metabolitos traspasaron la barrera hematoencefálica, y estudios con cobayas demostraron que, en comparación con los receptores H1 del sistema nervioso central, este producto tiene una mayor efecto de unión selectiva sobre los receptores H1 periféricos. Este producto no tiene efectos anticolinérgicos ni inhibidores evidentes del sistema nervioso central.

Toxicología: Las pruebas en animales no mostraron efectos teratogénicos evidentes.

Efectos farmacológicos: Este producto es un antihistamínico tricíclico de larga duración y gran eficacia y un antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos. Puede aliviar diversos síntomas causados ​​por reacciones alérgicas.

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente tras su administración oral en ayunas. Hace efecto de 1 a 3 horas después de tomarlo, alcanza el efecto máximo en 8 a 12 horas y dura más de 24 horas. Los alimentos pueden retrasar el pico del fármaco en aproximadamente 1 hora y aumentar el AUC. En adultos normales, el T1/2 de loratadina es de 28 (8,8-92) horas. El 80% aparece en orina y heces como metabolitos. En pacientes con insuficiencia renal crónica (aclaramiento de creatinina ≤30 ml/minuto), el AUC y la concentración plasmática del fármaco aumentan aproximadamente un 73 %, mientras que el AUC de sus metabolitos aumenta aproximadamente un 120 %. En pacientes con enfermedad hepática alcohólica crónica, el AUC y la concentración máxima de loratadina son el doble que las de las personas normales. El T1/2 de loratadina y sus metabolitos es de 24 y 37 horas respectivamente, que puede extenderse según la gravedad de la enfermedad hepática. Las tasas de unión a proteínas de loratadina y sus metabolitos son del 97% y del 73% al 77% respectivamente. Este producto y sus metabolitos no pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica y actúan principalmente en los sitios periféricos del receptor H1.

Las indicaciones son para el alivio de los síntomas relacionados con la rinitis alérgica, como estornudos, secreción nasal, picor nasal, congestión nasal y sensación de picor y ardor en los ojos. Alivio rápido de los síntomas y signos nasales y oculares tras la administración oral. Este producto también es adecuado para aliviar los síntomas y signos de la urticaria crónica, enfermedades de la piel con picazón y otras enfermedades alérgicas de la piel.

Uso y posología: Tomar por vía oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido (10 mg) una vez al día.

Niños de 2 a 12 años:

Peso >30 kg: 1 comprimido (10 mg) una vez al día.

Peso <30 kg: Tomar medio comprimido (5 mg) una vez al día.

Reacciones adversas: A la dosis recomendada de 10 mg al día, este producto no tiene ningún efecto sedante evidente. Las reacciones adversas comunes incluyen fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca, malestar gastrointestinal que incluye náuseas, gastritis y sarpullido. Las reacciones adversas raras incluyen caída del cabello, reacciones alérgicas, función hepática anormal, taquicardia y palpitaciones.

Contraindicado en pacientes alérgicos a los ingredientes de este producto o que tengan constituciones especiales.

Notas 1. Los pacientes con disfunción hepática grave deben utilizarlo bajo la supervisión de un médico. 2. Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes. 3. El uso de este producto debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de la prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden prevenir o reducir la aparición de una reacción positiva en la prueba cutánea. 4. Está prohibido cuando cambian las propiedades de este producto. 5. Los niños deben usarlo bajo la supervisión de un adulto. 6. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.

Interacción 1. El uso simultáneo de ketoconazol, antibióticos macrólidos, cimetidina, teofilina y otros fármacos aumentará la concentración de loratadina en plasma y debe utilizarse con precaución.

Otros medicamentos que inhiben el metabolismo hepático deben usarse con precaución hasta que no estén claras las interacciones con loratadina. 2. Si está tomando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben utilizar este medicamento con precaución. Se debe interrumpir la lactancia durante el período de medicación.

Medicación pediátrica No se ha determinado la seguridad de este producto en niños menores de 12 años.

Cuando los ancianos usan el medicamento con deterioro leve o moderado de la función hepática y renal, no tendrá un impacto significativo en el metabolismo y la excreción de este medicamento, por lo que la dosis para pacientes de edad avanzada es la misma que para adultos.

En caso de sobredosis o intoxicación, se puede inducir el vómito si el paciente está despierto. Se puede utilizar lavado gástrico con solución salina normal y se puede administrar carbón activado para absorber los fármacos. También se pueden considerar laxantes salinos (sulfato de sodio) para prevenir la absorción intestinal del fármaco. La hemodiálisis no puede eliminar este producto y no está claro si la diálisis peritoneal puede eliminar este producto.