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Cómo encontrar la dirección de correo electrónico del tutor en la Escuela de Graduados de la Universidad de Wuhan

Método 1: la información de contacto del maestro estará disponible en el sitio web de estudiantes graduados de la escuela, generalmente a través de correo electrónico, no se publicarán números de teléfono privados. También puedes llamar a la oficina de admisiones de posgrado para solicitar la información de contacto del profesor. Visite directamente la página de inicio oficial de la Escuela de Graduados de la Universidad de Wuhan, perfil de la institución-información de contacto para obtener el número de teléfono de la oficina del departamento, puede preguntar si hay una dirección de correo electrónico del tutor;

Ruta 2: O información de admisión-admisiones de maestría, busque "Información de contacto de las unidades de formación de posgrado de la Universidad de Wuhan (2020)" está disponible.

Método 3: vaya a los sitios web de revistas, CNKI y otros sitios web de artículos para encontrar el nombre del tutor. Hay información de contacto al final del artículo.

Ruta 4: Seniors y seniors del colegio objetivo. Si conoce a los estudiantes de último año o de último año de su escuela de destino, puede preguntarles. Los estudiantes de último año y de último año pueden ser los estudiantes de posgrado que conoce en su propia escuela. También puede encontrar su información de contacto en el Foro de examen de ingreso a posgrado de Columbia y en el Post Bar. En general, las personas mayores estarán especialmente entusiasmadas de ayudar.

Ruta 5: Agencia de tutoría de cursos profesionales:. Si te has inscrito en una agencia de tutorías para cursos profesionales, normalmente tienen los datos de contacto del profesor, para que puedas preguntarles. Muchos de los que dirigen agencias de tutoría son estudiantes de posgrado, por lo que es fácil encontrar la información de contacto de los profesores de sus escuelas.

上篇: ¿Cuál es el puntaje del examen para adultos de la Universidad de Ciencia y Tecnología Electrónica de Guilin? 下篇: Farmacocinética de las tabletas de liberación prolongada de fluvastatina sódicaAbsorción La solución de fluvastatina se absorbe rápidamente (98%) cuando voluntarios sanos la toman con el estómago vacío. Después de la administración oral de tabletas de liberación sostenida de fluvastatina sódica, en comparación con las cápsulas, la tasa de absorción de fluvastatina se retrasa en un 60% y el tiempo promedio de retención en el cuerpo se prolonga en casi 4 horas. Si se toma con alimentos, se reduce la tasa de absorción del fármaco. La distribución de fluvastatina afecta principalmente al hígado, que es también el principal órgano de su metabolismo. Calculada a partir de la concentración sanguínea sistémica, la biodisponibilidad absoluta es del 24%. El volumen aparente de distribución (Vz/f) de fluvastatina es de 330 litros. Más del 98% de los fármacos circulantes se unen a las proteínas plasmáticas, independientemente de las concentraciones plasmáticas de fluvastatina, warfarina, ácido salicílico y glibenclamida. Metabolismo La fluvastatina se metaboliza principalmente en el hígado. Los principales fármacos circulantes son el prototipo de fluvastatina y el metabolito farmacológicamente inactivo ácido N-diisopropilpropiónico. Los metabolitos hidroxilados son farmacológicamente activos pero no ingresan a la circulación sanguínea sistémica. Se ha dilucidado la vía metabólica de la fluvastatina en el hígado humano y la biotransformación de la fluvastatina se completa a través de múltiples vías del citocromo P450 (CYP450). La inhibición del citocromo P450 tiene poco efecto sobre el metabolismo de la fluvastatina y la inhibición del citocromo P450 es la principal causa de interacciones farmacológicas. Varios experimentos in vitro han investigado el efecto inhibidor de la fluvastatina sobre las isoenzimas del citocromo P450. Fluvastatina sólo inhibe el metabolismo de los compuestos metabolizados por CYP2C9. Esto sugiere que la fluvastatina puede tener una interacción competitiva con compuestos que utilizan CYP2C9 como sustratos, incluidos diclofenaco, fenitoína, tolbutamida y warfarina, pero no hay datos clínicos que lo confirmen. Después de que voluntarios sanos tomaron fluvastatina marcada con 3H, se eliminó aproximadamente el 6 % de la actividad radiactiva en la orina y aproximadamente el 93 % de la radiactividad en las heces, y la fluvastatina excretada representó menos del 2 % de la cantidad total marcada. La tasa de aclaramiento plasmático (CL/f) de fluvastatina es 65438±0,8±0,8l/min/min. La concentración plasmática en estado estacionario de fluvastatina 80 mg/día no tiene efecto de acumulación. No hubo diferencias significativas en el AUC entre la fluvastatina tomada al mismo tiempo que la cena y la fluvastatina tomada 4 horas después de la cena. Farmacocinética: En circunstancias especiales en la población general, la concentración plasmática de fluvastatina no cambia con la edad y el sexo. Sin embargo, se encontró una mejor respuesta a su tratamiento en mujeres y ancianos. Dado que la fluvastatina se excreta principalmente a través de la bilis y sufre una biotransformación significativa antes de ingresar a la circulación sistémica, no se puede descartar la posibilidad de acumulación del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática.