Métodos de prueba de calidad del agua para pruebas de calidad del agua
Determinación de la demanda química de oxígeno (DQO) en la calidad del agua
1 Contenido de la materia y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para la demanda química de oxígeno (DQO) ) en muestras de agua), el rango de medición es 0~1500 mg/L.
2 Instrumentos y Utensilios
2.1 Espectrofotómetro: HACH DR2000
2.2 Digestor de DQO.
3 Reactivos
3.1 Solución de digestión de DQO.
4 pasos del análisis
4.1 Preparación de la muestra
Coloque 2 ml de muestra de agua mezclada en la botella de reactivo de solución de digestión de DQO y mezcle uniformemente. Luego coloque la botella de reactivo en el digestor de DQO y caliéntelo a una temperatura constante de 150°C durante 2 horas. Sacar y enfriar a temperatura ambiente para medir el color. Al mismo tiempo, utilice agua destilada en lugar de la muestra para realizar una prueba en blanco.
4.2 Colorimetría
4.2.1 Presione la tecla ENCENDIDO para encender el instrumento Después de que el instrumento se haya calentado, ingrese la clave numérica 435 y presione la tecla READ/ENTER para confirmar. ;
4.2.2 Gire la perilla de longitud de onda para ajustar la longitud de onda a 620 nm y presione la tecla READ/ENTER para confirmar;
4.2.3 Coloque la botella de muestra en blanco en el detector tanque, presione la tecla ZERO para poner a cero;
4.2.4 Coloque la botella de muestra en el tanque de detección, presione la tecla READ/ENTER y lea la lectura. Los resultados están en mg/L.
Nota: Para muestras de agua con DQO grande (como refinerías, aguas residuales de plantas de prensado de aceite y agua neutralizada), la muestra de agua debe diluirse antes de realizar la prueba.
Método de prueba del agua
Determinación del valor del pH del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es aplicable al pH Valor en muestras de agua Determinación del valor.
2 Principio
El valor del pH se obtiene midiendo la fuerza electromotriz de la batería. A 25°C, cuando la solución cambia en 1 unidad de pH, la diferencia de potencial cambia en 59,16 mV, lo que se expresa directamente como una lectura de pH en el acidómetro.
3 Instrumentos y Utensilios
3.1 Medidor de pH
3.2 Electrodo.
4 Reactivos
4.1 Solución tampón de pH estándar: PH 4.003, PH 6.864, PH 9.182
4.2 Agua destilada.
5 pasos de análisis
5.1 Iniciar el instrumento según el manual de instrucciones del instrumento y precalentarlo durante media hora.
5.2 Calibrar el electrodo con solución tampón de PH estándar;
5.3 Enjuague el electrodo con agua destilada, luego coloque el electrodo en la muestra, presione el botón de medición y lea el valor de pH después de que los datos estén estables.
Método de detección de agua
Determinación de la conductividad del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para la conductividad del agua. muestras Medición de velocidad, rango de medición 0~10000us/cm.
2 Principio
La conductividad (S) se utiliza para expresar las propiedades conductoras de los componentes disociados en agua. Es el recíproco de la resistencia de la solución acuosa. Está relacionado con la concentración total de componentes disociados totales en el agua, la valencia de los iones, la concentración relativa de varios iones, la movilidad, la temperatura y otras condiciones.
La conductividad (K) es la resistencia recíproca del medio entre dos electrodos con una distancia de 1 cm y un área de sección transversal de 1 cm2.
3 Instrumentos y Utensilios
3.1 Conductivímetro portátil: tipo EP-10.
4 pasos de análisis
Enjuague el vaso de detección del medidor de conductividad con agua destilada tres veces, vierta la muestra enfriada a temperatura ambiente en el vaso de detección, ajuste la perilla para seleccionar la proporción de parámetros establecida Y presione y mantenga presionado el botón de detección, lea los datos.
Método de detección de agua
Determinación del contenido de aceite en la calidad del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para Contenido de aceite en muestras de agua Medición de cantidades.
2 Instrumentos y Utensilios
2.1 Baño María a temperatura constante
2.2 Horno de aire
2.3 Balanza electrónica
2.4 Embudo de separación: 500 ml;
2.5 Matraz de fondo plano: matraz de fondo plano de 250 ml con boca esmerilada estándar
2.6 Dispositivo de recuperación de condensación: combinado con la boca conectada a tierra de el matraz de fondo plano.
3 Reactivos
3.1 Éter de petróleo: grado analítico.
3.2 Cloruro de sodio: grado analítico.
3.3 Sulfato de sodio anhidro: grado analítico.
4 pasos del análisis
4.1 Mida 100 ml de la muestra de agua mezclada en un matraz Erlenmeyer, agregue 2 g de cloruro de sodio y agite suavemente para disolver el cloruro de sodio;
4.2 Añadir 25ml de éter de petróleo y agitar bien, verter la mezcla en un embudo decantador, dejar reposar y recoger la capa superior;
4.3 Lavar la mezcla dos o tres veces con 25mL de éter de petróleo;
p>
4.4 Recoger todo el líquido sobrenadante en un matraz de yodo, agregar sulfato de sodio anhidro para deshidratarlo, taparlo y dejarlo reposar media hora, luego filtrarlo en un matraz de fondo plano que haya sido horneado a temperatura constante. peso;
4.5 Coloque el matraz de fondo plano en el baño de agua, conecte el dispositivo de recuperación de condensación y recupere el disolvente;
4.6 Coloque el matraz de fondo plano en un baño de 105° Horno a secar durante 1 hora, sacar, enfriar y pesar;
4.7 Hornear nuevamente durante media hora hasta que la diferencia de peso entre la parte delantera y trasera sea inferior a 0,002 g.
5 Cálculo
W2-W1
Contenido de aceite (mg/L) = --------------- × 1000000
V
En la fórmula: W2 ---- el peso del matraz de fondo plano y el aceite, g
W1 ----; el peso del matraz de fondo plano, g;
V ------ Volumen de muestra de agua, mL.
Método de detección de agua
Determinación de la alcalinidad del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para la alcalinidad del agua. muestras Determinación del grado.
2 Principio
Utilice fenolftaleína como indicador y valore la muestra de agua con una solución ácida estándar. Cuando se alcance el punto final, la alcalinidad medida se denomina alcalinidad de fenolftaleína. , la muestra de agua Todos los hidróxidos y la mitad de los carbonatos se combinan con ácido. Agregue indicador de naranja de metilo a la muestra de agua para valorar la alcalinidad de fenolftaleína y continúe titulando con una solución ácida estándar hasta alcanzar el punto final (incluida la cantidad de alcalinidad de fenolftaleína). La alcalinidad medida se llama alcalinidad de naranja de metilo, también conocida como alcalinidad total. En este momento se ha neutralizado todo el bicarbonato contenido en la muestra de agua.
3 Instrumentos y utensilios
3.1 Matraz Erlenmeyer: 250mL
3.2 Bureta: 50mL.
4 Reactivos
4.1 Solución estándar de ácido clorhídrico: 0,1mol/L.
4.2 Indicador de fenolftaleína: 10g/L de solución de etanol al 95%.
4.3 Indicador naranja de metilo: solución acuosa 1g/L.
5 pasos del análisis
5.1 Determinación de la alcalinidad de la fenolftaleína (P-álcali)
Mida 100mL de muestra de agua en un matraz Erlenmeyer, agregue tres gotas de fenolftaleína como un indicador Si no desarrolla color, significa que la alcalinidad de la fenolftaleína es cero. Si desarrolla un color rojo, valore con una solución estándar de ácido clorhídrico hasta que el color rojo desaparezca como punto final y registre la cantidad de ácido clorhídrico. solución estándar (V1).
5.2 Determinación de la alcalinidad total (T-álcali)
En la muestra de agua después de medir la alcalinidad de la fenolftaleína, agregue 1 gota de indicador naranja de metilo y continúe usando el estándar de ácido clorhídrico Valorar la solución hasta que el color rojo anaranjado aparezca como el punto final. Registre la cantidad de solución estándar de ácido clorhídrico (incluida la cantidad de alcalinidad de fenolftaleína) V2.
6 Cálculo
c×V2
Alcalinidad de fenolftaleína (meq/L) = ---------------
100
c×V3
Alcalinidad total (meq/L) = ---------------
100
En la fórmula: c ---- concentración de solución estándar de ácido clorhídrico, mol/L
V2 --- consumo de titulación cuando se utiliza el indicador de fenolftaleína Volumen; de solución estándar de ácido clorhídrico, ml;
V3 ----- Después de usar el indicador naranja de metilo, el volumen de solución estándar de ácido clorhídrico consumido en la titulación, ml.
Nota: Se supone que la alcalinidad del agua está formada enteramente por hidróxido, carbonato y bicarbonato, y se supone que no existen otros ácidos inorgánicos y orgánicos débiles, y se supone que el hidróxido y bicarbonato Bajo la condición de que no existan raíces, la relación entre hidróxido, carbonato y bicarbonato en agua es la siguiente. Los resultados de la titulación se encuentran en la siguiente tabla. La alcalinidad del hidróxido se mide en (CaCO3). se mide en (CaCO3) bicarbonato. La alcalinidad se calcula como (CaCO3) P=0 0 0 T 2P
Método de detección de agua
Determinación de iones cloruro en la calidad del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para cloro en muestras de agua Para la determinación de iones, el rango es inferior a 100 mg/L.
2 Principio
En medio neutro. El nitrato de plata reacciona con el cloruro para formar un precipitado de cloruro de plata blanco. Cuando todos los iones de cloruro en la muestra de agua reaccionan con el nitrato de plata, el exceso de nitrato de plata reacciona con el indicador de cromato de potasio para formar un precipitado de cromato de plata de color rojo ladrillo.
3 Instrumentos y utensilios
3.1 Matraz Erlenmeyer: 250mL
3.2 Bureta: 50mL
4 Reactivos
4,1 Solución estándar de nitrato de plata: 0,1mol/L.
4.2 Indicador cromato potásico: solución acuosa 100g/L.
5 pasos de análisis
Mida 100 ml de muestra de agua en un matraz Erlenmeyer, agregue tres gotas de indicador de cromato de potasio, titule con solución estándar de nitrato de plata hasta color rojo ladrillo y use agua destilada para Haz una prueba en blanco.
6 Cálculo
c×(V1-V0)×35,45
Contenido de iones cloruro (mg/L) = --------- - ---------------- × 1000
100
Donde: c ---- Concentración de solución estándar de nitrato de plata, mol/ L ;
V1 --- El volumen de solución estándar de nitrato de plata consumido por la titulación de la muestra, mL
V0 --- El volumen de solución estándar de nitrato de plata consumido por la titulación en blanco, mL;
V0 p>
35,45----- Masa molar del ion cloruro, g/mol.
Nota: Calibración de una solución estándar de nitrato de plata de 0,1 mol/l
Pesar 0,15~0,17 g del reactivo de referencia cloruro de sodio que se quema a 500~600 ℃ hasta obtener un peso constante en un triángulo En el matraz, agregar 60 mL de agua destilada y 2 gotas de indicador de cromato de potasio y valorar con solución estándar de nitrato de plata 0,1 mol/L. El punto final es cuando el color cambia de amarillo a amarillo-rojo pero no desaparece.
m×1000
C(AgNO3) = ---------------------
V×58.442
Donde: m ---- el peso de cloruro de sodio, g
V --- el volumen de solución de nitrato de plata, mL
<; p> p>58.442 ----- Masa molar de cloruro de sodio, g/mol.
Método de detección de agua
Determinación del oxígeno disuelto en la calidad del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para la determinación de oxígeno disuelto en agua Determinación.
2 Instrumentos y Utensilios
2.1 Medidor de oxígeno disuelto portátil: tipo JPB-607
2.2 Electrodo de oxígeno disuelto: tipo DO-952.
3 Reactivos
3.1 Solución de sulfito de sodio al 5%: Pesar 5 gramos de sulfito de sodio y disolverlo en 100 ml de agua destilada.
4 pasos de análisis
4.1 Gire el interruptor de medición/potencia cero del instrumento a la posición "medición", gire el interruptor de selección de medición de oxígeno disuelto/temperatura a la posición de oxígeno disuelto, y ajuste la salinidad Gire la perilla hacia abajo (0g·L-1);
4.2 Precaliente el instrumento durante 5 minutos, luego coloque el electrodo en una solución de sulfito de sodio al 5% recién preparada durante 5 minutos. la lectura es estable, ajuste el ajuste. La perilla de cero hace que el instrumento muestre cero. Dado que la corriente residual del electrodo es extremadamente pequeña, si no hay solución de sulfito de sodio, simplemente coloque el electrodo en el aire, luego gire el interruptor de medición/cero a cero, ajuste el engranaje cero y ajuste la perilla de cero para que el instrumento muestra cero;
4.3 Saque el electrodo de la solución, enjuáguelo con agua destilada, absorba cuidadosamente la humedad en la superficie de la película con papel de filtro, póngalo en el aire y espere a que lectura para estabilizarse, luego ajuste la perilla de calibración para que la lectura indique el valor del oxígeno disuelto saturado del agua pura a esta temperatura. Consulte la tabla adjunta para conocer los valores saturados de oxígeno disuelto a varias temperaturas;
4.4 Después de la calibración, sumerja el electrodo en el líquido a medir, y la lectura del instrumento en este momento es el valor de oxígeno disuelto. de la muestra de agua a medir.
Observaciones: 1. La columna 2 de la siguiente tabla es oxígeno disuelto (Cs). Expresado en miligramos de oxígeno por litro de agua: bajo una presión de 101,3 kPa. Cuando el agua pura contiene aire con vapor de agua saturado, el contenido de oxígeno es del 20,94% (v/v).
2. La solubilidad del oxígeno en el agua disminuye con el aumento de la salinidad y la relación es lineal. De hecho, el contenido de sal del agua puede llegar a 35 g/l, y el contenido de sal es. medido por litro de agua Expresado en gramos de sal. △C3 que figura en la siguiente tabla es el valor que se restará de la concentración de sal por litro por gramo al realizar la calibración. Por lo tanto, la solubilidad de la solución de oxígeno en salmuera que contiene mg/L se puede obtener restando el valor de n△C3 de la correspondiente solubilidad del oxígeno del agua pura.
Tabla de contenido de saturación de oxígeno en agua a diferentes temperaturas y concentraciones de cloruro (presión de aire 101,3 kPa) Temperatura (℃) C3 (mg/L) △C3 (mg/L) Temperatura (℃) C3 (mg / L) △C3 (mg/L) 0 14,64 0,0925 20 9,08 0,0481 1 14,22 0,0890 21 8,90 0,0467 2 13,82 0,0857 22 8,73 0,0453 3 13,44 0,0827 23 8 ,57 0,0440 4 13,09 0,0798 24 8,41 0,0427 5 12,74 0,0771 25 8,25 0,0415 6 12,42 0,0745 26 8,11 0,0404 7 12,11 0,0720 27 7,96 0,0393 8 11,81 0,0697 28 7,82 0,0382 9 11,53 0,0675 29 7,69 0,0372 10 11,26 .0653 30 7.56 0 .0302 11 11.01 0.0633 31 7.4312 10.77 0.0614 32 7.3013 10.53 0.0595 33 7.1814 10.30 0.0577 34 7.0715 .0559 35 6,9516 9,86 0,0543 36 6,8417 9,66 0,0527 37 6,7318 9,46 0,0511 38 6,6319 9,27 0,0496 39 6,53 Método de detección de agua
Determinación de la calidad del agua iones de hierro
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es aplicable Determinación de iones de hierro en agua.
2 Instrumentos y Utensilios
2.1 Espectrofotómetro: HACH DR2000
2.2 Frasco de muestra especial: 25mL.
3 Reactivos
3.1 Solución tampón de acetato de amonio: Disolver 250 g de acetato de amonio en 150 ml de agua destilada y luego añadir 700 ml de ácido acético glacial.
3.2 Solución de fenantrolina: Se disuelve 1g de fenantrolina en agua destilada, se añaden 20 gotas de ácido clorhídrico concentrado y se ajusta el volumen a 1000mL con agua destilada.
3.3 Solución A: solución tampón de acetato de amonio: solución de fenantrolina = mezclada en una proporción de volumen de 1:2.
4 pasos del análisis
4.1 Preparación de la muestra
Mida 50 ml de muestra de agua mezclada en un matraz volumétrico de 100 ml, agregue 30 ml de solución A y diluya a volumen con 100 ml de agua destilada mezclada uniformemente. Al mismo tiempo, utilice agua destilada en lugar de una muestra de agua para realizar una prueba en blanco. Comparación de colores en 5 a 10 minutos.
4.2 Colorimetría
4.2.1 Presione la tecla ENCENDIDO para encender el instrumento Después de que el instrumento se haya calentado, ingrese la clave numérica 255 y presione la tecla READ/ENTER para confirmar. ;
4.2.2 Gire la perilla de longitud de onda para ajustar la longitud de onda a 510 nm y presione la tecla READ/ENTER para confirmar.
4.2.3 Vierta 25 ml de muestra en blanco en la muestra; botella, colóquela en el tanque de detección, presione la tecla CERO y ajuste Cero;
4.2.4 Vierta la muestra mezclada uniformemente en la botella de muestra, póngala en el tanque de detección, presione READ/ENTER clave y lea la lectura. La lectura × 2 es el contenido de Fe2+ de la muestra y el resultado está en mg/L.
Método de detección de agua
Determinación de sólidos suspendidos en agua
1 Contenido de la materia y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para la determinación de sólidos suspendidos en agua Determinación.
2 Instrumentos y Utensilios
2.1 Espectrofotómetro: HACH DR2000
2.2 Frasco de muestra especial: 25mL.
3 pasos de análisis
3.1 Presione la tecla ENCENDIDO para encender el instrumento Después de que el instrumento se haya calentado, ingrese la clave numérica 630 y presione la tecla READ/ENTER para confirmar.
3.2 Gire la perilla para ajustar la longitud de onda a 810 nm y presione la tecla READ/ENTER para confirmar;
3.3 Vierta 25 ml de agua destilada en la botella de muestra, póngala en el tanque de detección y presione la tecla ZERO para poner a cero;
3.4 Vierta la muestra mezclada uniformemente en la botella de muestra, colóquela en el tanque de detección, presione la tecla READ/ENTER y lea la lectura. El resultado se mide en mg/L.
Método de detección de agua
Determinación de cloro residual en la calidad del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para Determinación de cloro residual en agua del grifo.
2 Principio
El cloro residual en la muestra de agua reacciona con la o-toluidina para volverse amarilla y la medición colorimétrica se realiza con el portaobjetos de vidrio estándar.
3 Instrumentos y Utensilios
3.1 Colorímetro vertical: tipo SLS-3
3.2 Tubo colorimétrico: 50mL.
4 Reactivos
4.1 Solución de o-toluidina: diluir 150 ml de ácido clorhídrico concentrado hasta 500 ml con agua destilada, pesar con precisión 1,35 g de clorhidrato de o-toluidina y disolverlo en 500 ml de solución destilada. En agua, con agitación constante, disuelva esta solución en 500 ml de ácido clorhídrico diluido, guárdela en una botella marrón y colóquela en un lugar oscuro.
5 pasos de análisis
Añadir la muestra de agua a medir hasta la marca en un tubo colorimétrico de 50 ml, luego añadir 2,5 ml de solución de o-toluidina y mezclar uniformemente. Déjelo reposar durante 10 minutos para comparar el color. Si la temperatura del agua es inferior a 15-20 °C, sumerja la muestra de agua en agua tibia y caliéntela a más de 15-20 °C para comparar el color. No se agrega ningún reactivo a la muestra de agua en blanco después del muestreo.
Método de detección de agua
Determinación de la turbidez del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es adecuado para la turbidez de muestras de agua determinación.
2 Instrumentos y Utensilios
2.1 Espectrofotómetro: HACH DR2000
2.2 Frasco de muestra especial: 25mL.
3 pasos de análisis
3.1 Presione la tecla ENCENDIDO para encender el instrumento Después de que el instrumento se haya calentado, ingrese la clave numérica 750 y presione la tecla READ/ENTER para confirmar;
3.2 Gire la perilla para ajustar la longitud de onda a 450 nm y presione la tecla READ/ENTER para confirmar;
3.3 Vierta 25 ml de agua destilada en la botella de muestra, colóquela en el tanque de detección y presione la tecla ZERO para poner a cero;
3.4 Vierta la muestra mezclada uniformemente en la botella de muestra, colóquela en el tanque de detección, presione la tecla READ/ENTER y lea la lectura. El resultado se mide en FTU.
Método de análisis del agua
Determinación del fósforo total en la calidad del agua
Espectrofotometría de molibdato de amonio
1 Contenido de la materia y ámbito de aplicación
p>
Esta norma especifica el método de uso de persulfato de potasio como oxidante para digerir muestras de agua sin filtrar y el uso de espectrofotometría de molibdato de amonio para determinar el fósforo total.
El fósforo total incluye fósforo disuelto, particulado, orgánico e inorgánico.
Esta norma se aplica a aguas superficiales, aguas residuales y aguas residuales industriales.
2 Principio
Utilizar persulfato potásico para digerir la muestra en condiciones neutras, convirtiendo todo el fósforo contenido en ortofosfato. En medios ácidos, el ortofosfato reacciona con el molibdato de amonio para formar ácido fosfoheteropoli en presencia de sal de antimonio, que se reduce inmediatamente con ácido ascórbico para formar un complejo azul.
3 Instrumentos y utensilios
3.1 Tubo colorimétrico con tapón (boca esmerilada): 50mL
3.2 Placa calefactora
3.3 Pajita graduada: 5mL, 2mL, 1mL
Espectrofotómetro UV 3.4
Vaso 3.5: 1000mL
4 Reactivos
Reactivos enumerados en este estándar Excepto potasio fosfato dihidrógeno, que es el reactivo estándar de trabajo, el resto son de grado analítico y el agua es agua destilada.
4.1 Solución de persulfato potásico: 50g/L. Disolver 25 g de persulfato de potasio en agua y diluir a 500 ml.
4.2 Solución de molibdato de amonio: 26g/L. Pese 13 g de molibdato de amonio, con una precisión de 0,1 g.
Pesar 0,35 g de tartrato de potasio y antimonio, con una precisión de 0,01 g. Disuélvalo en 200 ml de agua, agregue 300 ml de solución de ácido sulfúrico, mezcle bien, diluya a 500 ml con agua después de enfriar, mezcle bien y guárdelo en una botella de reactivo marrón (se puede almacenar en el refrigerador durante dos meses).
4.3 Solución de ácido ascórbico: 100g/L. Pesar 50 g de ácido ascórbico, con una precisión de 0,1 g. Disuélvalo en agua destilada, diluya hasta 500 ml con agua y guárdelo en una botella de reactivo marrón (puede permanecer estable durante varias semanas si se refrigera y puede usarse durante mucho tiempo si no cambia de color).
4.4 Solución madre estándar de fósforo: 1mg/mL. Disolver 1,0967 g de dihidrogenofosfato de potasio (seco a 105 °C durante 2 horas antes de su uso) en agua destilada, transferir a un matraz volumétrico de 250 ml, diluir hasta la marca y agitar bien.
4.5 Solución de trabajo estándar de fósforo: 10ug/mL. Pipetear 5 ml de solución madre estándar de fósforo en un matraz volumétrico de 500 ml, diluir a volumen con agua destilada y agitar bien.
5 pasos del análisis
5.1 Muestra en blanco
Realizar una prueba en blanco de acuerdo con lo establecido en (5.2), reemplazar la muestra con agua y agregar el mismo volumen que durante la medición de reactivos.
5.2 Determinación
5.2.1 Digestión
Colocar 5 mL de muestra de agua mezclada en un tubo colorimétrico con tapón de 50 mL y agregar 5 mL de solución de persulfato de potasio. (4.1), diluir a 25mL con agua destilada, colocar el tubo colorimétrico al baño maría hirviendo y calentar durante 30 minutos, sacar y enfriar a temperatura ambiente.
5.2.2 Desarrollo del color
Añadir 1 mL de solución de ácido ascórbico (4.3) y 2 mL de solución de molibdato de amonio (4.2) a cada solución de digestión, y diluir a 50 mL con agua destilada.
5.2.3 Medición espectrofotométrica
Después de dejarla a temperatura ambiente durante 30 minutos, utilizar una cubeta con un camino óptico de 10 mm, utilizar agua destilada como solución de referencia a una longitud de onda de 700 nm y realice una prueba en blanco. Después de ajustar el punto cero del líquido y medir la absorbancia, verifique el contenido de fósforo de la curva de trabajo (5.2.4).
5.2.4 Dibujo de la curva de trabajo
Tomar 6 tubos colorimétricos tapados y agregar 0,0; 0,50; 2,0; 4,0 ml de solución estándar de fósforo (4,5) respectivamente. Luego proceda según el paso (5.2), use agua destilada como solución de referencia, ajuste el punto cero con la solución de prueba en blanco, mida la absorbancia y dibuje una curva de trabajo con el contenido de fósforo correspondiente.
6 Cálculo
El contenido de fósforo total se expresa en C (mg/L) y se calcula según la siguiente fórmula:
m×X
C = --------
V
En la fórmula: m ---- El contenido de fósforo medido de la muestra, ug;
X --- Factor de dilución de la muestra;
V ---- Volumen de muestra para medición, mL.
Nota: 1. Para muestras de agua con una gran cantidad de fósforo total (como refinerías, aguas residuales de plantas de prensado de aceite y agua neutralizada), la muestra de agua debe diluirse 50 veces antes de realizar la prueba; 10 ml.
2. Si existen sólidos en suspensión en la muestra digerida, se debe filtrar antes de que desarrolle color.
Método de detección del agua
Determinación de la dureza total del agua
1 Contenido del tema y ámbito de aplicación
Este método es aplicable al total Dureza en muestras de agua. Determinación de la dureza.
2 Principio
Cuando PH=10, el etilendiaminotetraacetato disódico (EDTA) y los iones calcio y magnesio en agua forman un complejo estable, y el indicador negro de cromo T también puede formar un vino. complejo rojo con iones de calcio y magnesio, que no es tan estable como el complejo formado por EDTA e iones de calcio y magnesio. Cuando la titulación con EDTA está cerca del punto final, el EDTA elimina el calcio y el magnesio del complejo de cromo del rojo vino. negro T. Los iones liberan el indicador T negro de cromo y la solución cambia de rojo vino a azul, que es el punto final.
3 Instrumentos y utensilios
3.1 Matraz Erlenmeyer: 250mL;
3.2 Bureta: 50mL;
3.3 Pipeta graduada: 1mL.
4 Reactivos
4.1 Solución estándar de etilendiaminotetraacetato (EDTA) disódico: 0,05mol/L.
4.2 Solución tampón de dureza: (1) Pesar 16,9 g de cloruro amónico y disolverlo en 143 ml de agua amoniacal concentrada.
(2) Pesar 0,78 g de sulfato de magnesio (o 0,644 g de cloruro de magnesio o 0,381 de sulfato de magnesio anhidro) y 1,179 g de etilendiaminotetraacetato disódico y disolverlos en 50 ml de agua destilada. Combine (1) y (2) y complete hasta 250 ml con agua destilada. (Se puede almacenar durante un mes)
4.3 Indicador T cromado negro: 5g/L. Pesar 0,5 g de negro de eriocromo T y 2 g de cloruro de hidroxilamina (clorhidrato de hidroxilamina), disolverlos en etanol al 95 % y diluir a 100 ml.
5 pasos del análisis
5.1 Tomar 100mL de muestra de agua clara en un matraz Erlenmeyer, agregar 1mL de solución tampón de dureza y 3 gotas de indicador T negro de cromo
5.3 Al mismo tiempo, utilice 100 ml de agua desionizada o agua destilada para realizar una prueba en blanco.
6 Cálculo
c×(V-V0)
Dureza total (meq/L) = ------------ - --- ×1000
100
Donde: c ---- Concentración de solución estándar de etilendiaminotetraacetato de disodio, mol/L;
V0 --- El volumen de solución estándar de etilendiaminotetraacetato disódico consumido por la titulación de la prueba en blanco, ml;
V ----- El volumen de solución estándar de etilendiaminotetraacetato disódico consumido por la titulación de la muestra, ml;