El origen del cuchillo ultrafrío de argón-helio
Se puede observar que "cuchillo de argón-helio" no es un término técnico. Se refiere al nombre chino del sistema de criocirugía Cryocare producido por la empresa estadounidense Endocare. La "tecnología de tratamiento con cuchilla de argón y helio" también se refiere a la crioterapia con cuchilla estadounidense de argón y helio.
Algunos expertos utilizan un cuchillo de argón-helio o un cuchillo de argón-helio para traducir "cuchillo de argón-helio" al inglés, pero sus colegas extranjeros no lo entienden ni lo reconocen. Las recomendaciones de traducción aceptadas siguen el texto original de Cryocare Surgical System.
Gracias a los esfuerzos y el arduo trabajo de cientos de expertos en cuchillas de argón-helio durante los últimos ocho años, la tecnología de las cuchillas de argón-helio ha logrado un gran éxito y un reconocimiento generalizado, tanto en la investigación académica como en la tecnología de tratamiento clínico. Sin embargo, vale la pena señalar que algunos equipos de refrigeración, impulsados por estrechos intereses comerciales, también han comenzado a utilizar el nombre de cuchilla de argón-helio y tecnologías relacionadas, o en general utilizan cuchilla de argón-helio para referirse a equipos de refrigeración, lo que ha aportado grandes beneficios. dificultades para el tratamiento clínico y los pacientes. Después de todo, los principios, estructuras, parámetros técnicos y datos clínicos de cada dispositivo son muy diferentes y no se pueden copiar ni citar directamente. Práctica clínica y lecciones de sangre en los últimos años.
En el Foro Internacional de Tecnología de Terapia Dirigida de 2003, expertos chinos y extranjeros creyeron unánimemente que el bisturí de argón y helio es una de las mejores formas de tratar pacientes con tumores sólidos que no pueden curarse mediante cirugía.
El bisturí de argón-helio ha sido reconocido y certificado por muchos hospitales nacionales y extranjeros.
El cuchillo de argón-helio fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. en mayo de 1998, y fue aprobado por la Oficina de Finanzas de Atención Médica de EE. UU. para ingresar al sistema médico público. Ha pasado las pruebas de seguridad electromagnética EMC de EE. UU. y las pruebas de calidad IEC, y obtuvo el certificado UL de EE. UU., la certificación de calidad ISO9001 y la certificación CE de la UE. Aprobado por la Administración Estatal de Medicina de la República Popular China en 1999. En la actualidad, más de 450 hospitales en los Estados Unidos están equipados con bisturís estadounidenses de argón y helio y cada año se completan decenas de miles de tratamientos.