Farmacocinética de la inyección de fosfato sódico de riboflavina

No existen datos farmacocinéticos para la administración inyectable de este fármaco. Según la literatura, la riboflavina se absorbe principalmente en el intestino delgado proximal después de la administración oral. Los alimentos pueden promover la absorción de este producto y las sales biliares aceleran la absorción de este producto. En el rango de dosis de 2 a 25 mg, su biodisponibilidad es del 50 al 60%. La cantidad máxima de absorción para una sola administración oral es de 27 mg y el exceso se excreta en las heces. El mononucleótido de flavina (FMN) y el dinucleótido de flavina y adenina (FAD) se absorben menos. Este medicamento ingresa al hígado a través de la vena porta, ingresa a la circulación sanguínea y luego llega a los tejidos. La mayor parte de la riboflavina sérica es transportada por albúmina o inmunoglobulinas y se difunde hacia las células a través de gradientes de concentración. En las células, la riboflavina se convierte en FMN mediante la flavinquinasa y la FMN se convierte en FAD mediante la FAD sintasa. La FAD es la forma principal de riboflavina en los tejidos. La riboflavina que excede las necesidades del cuerpo se excreta principalmente por los riñones y algunos metabolitos también se excretan por los riñones. La vida media de este medicamento por vía oral o intramuscular es de 66 a 84 minutos.