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¿Cuánto tiempo lleva obtener los resultados de la entrevista para el certificado de calificación docente?

Los resultados de la entrevista del examen del certificado de calificación docente generalmente están disponibles en aproximadamente un mes, pero los estándares específicos deben basarse en los estándares de la oficina de educación local.

Los resultados de las entrevistas de la primera mitad del año generalmente se publican en junio, y los resultados de las entrevistas de la segunda mitad del año generalmente se publican en febrero del año siguiente. El puntaje total de la entrevista para el certificado de calificación docente es de 100 puntos, y el puntaje de aprobación de la entrevista generalmente no es fijo. El departamento de administración de educación provincial determina si se aprueba o no la entrevista para el certificado de calificación docente y la tasa de aprobación de la entrevista fluctúa. 50.

Después de aprobar el examen escrito y la entrevista para obtener el certificado de calificación docente, los candidatos pueden obtener el certificado de aprobación del examen de calificación docente de primaria y secundaria. Período de validez del certificado de calificación: Quienes aprueben tanto el examen escrito como la entrevista recibirán un certificado de examen de calificación docente del Centro de Exámenes del Ministerio de Educación. Este certificado de conformidad tiene una validez de 3 años.

El certificado de superación del examen de cualificación docente es una condición necesaria para que los candidatos puedan solicitar el reconocimiento de sus cualificaciones docentes.

Proceso de entrevista para el certificado de calificación docente

1. Esperando el examen: los candidatos deben llegar al lugar del examen a tiempo con su boleto de admisión a la entrevista y su tarjeta de identificación, y ingresar a la sala de espera para espera la prueba.

2. Selección de preguntas: de acuerdo con la disposición del sitio de prueba, inicie sesión en el "Sistema de software de evaluación de entrevistas", la computadora seleccionará un conjunto de preguntas de prueba del banco de preguntas y el candidato seleccionará. una pregunta del examen y el sistema imprimirá el documento de preparación y la lista de preguntas del examen.

3. Preparación de la lección: los candidatos ingresan a la sala de preparación de la lección con documentos de preparación de la lección y listas de preguntas del examen, y escriben planes de lecciones (o demuestran planes de actividades) durante 20 minutos.

4. Responda las preguntas: el examinador selecciona aleatoriamente 2 preguntas prescritas del banco de preguntas y el examinado tarda 5 minutos en responder.

5. Práctica de conferencia de prueba: los candidatos realizarán una conferencia de prueba (o demostración) de acuerdo con el plan de lección (o plan de actividades) preparado durante 10 minutos.

6. Defensa: el examinador hará preguntas sobre el contenido y los elementos de prueba de la conferencia de prueba o demostración del candidato, y el candidato responderá durante 5 minutos.

上篇: ¿Cuál es el trabajo de un editor de moda? 下篇: P: Información detallada, funciones, introducción, antecedentes de producción, etc. Cuando se trata de tratar enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, cuanto más detallada sea la información, mejor. Resumen El elemento E es un resultado de investigación médica de vanguardia que puede reducir significativamente el colesterol, los triglicéridos y las lipoproteínas de baja densidad, aumentar significativamente las lipoproteínas de alta densidad y superar el problema mundial de la "tríada de lípidos". . Universidad de Tokio, Universidad de Osaka, Instituto Americano del Corazón, los Pulmones y la Sangre, Universidad de Kansas, Instituto Nacional Francés de Salud e Investigación Médica, Universidad de Ginebra, Universidad de Shandong, Universidad Farmacéutica de Shenyang, Universidad de Medicina Tradicional China de Shandong, Universidad Médica de Zhejiang, Universidad de Suzhou, Academia de Ciencias Médicas de Shandong Fue desarrollado por el Instituto de Nuevos Medicamentos después de más de ocho años de investigación y ensayos clínicos internacionales. Sobre la base de una regulación eficiente de los lípidos en sangre, el elemento E puede reducir significativamente la homocisteína y prevenir y tratar enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares causadas por factores distintos del colesterol alto y la hipertensión. Revierte poderosamente la aterosclerosis y previene y trata enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares como la estenosis vascular causada por la proliferación de células del músculo liso vascular. La eficacia clínica ha superado con creces los principales fármacos cardiovasculares y cerebrovasculares, las estatinas y la aspirina. Es la primera innovación en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares que preserva las funciones cardiovasculares y cerebrovasculares. Descripción del producto Nombre del producto: E-factor Nombre en inglés: Cápsula de factor E Ingredientes activos y contenido: saponinas totales (calculadas como saponina Re) 280 mg, polifenoles del té 21.400 mg, flavonoides totales (calculados como rutina) 370 mg Número de patente de invención: 03112485.2 Estándar de implementación del producto: Q/ 01LLS01-2009 Contenido neto: 0,5 g × 60 cápsulas/pieza Método de almacenamiento: Sellar y almacenar en un lugar fresco, seco y ventilado. Unidad de producción: Shandong Jinan Johnson & Johnson Biotechnology Co., Ltd. La eficacia del producto es 1 y la eficacia del elemento E sobre los lípidos sanguíneos es 37,8 %, 68,8 %, 45,4 % y 21 % respectivamente. En general, los resultados fueron mejores que los del grupo control, que fueron 26,7%, 27%, 36,5% y -3% de octreotida respectivamente. El grupo de control no tiene ningún efecto sobre el aumento de las lipoproteínas de alta densidad, pero tiene una tendencia a la baja. Incluso sus mejores datos sobre la reducción de las lipoproteínas de baja densidad están muy por detrás de los del elemento E. Estos datos también son mejores que los datos del estudio de supervivencia nórdico con octreotida (4s): se observó clínicamente a 4.444 pacientes durante 4 años. El colesterol total, las lipoproteínas de baja densidad y los triglicéridos en el grupo de octreotida disminuyeron en un 25%, 35% y 35%. 10% respectivamente. La lipoproteína de densidad aumentó en un 8%. " 2. El efecto de la vitamina E sobre el colesterol. La E puede reducir significativamente los niveles de VLDL, LDL y lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) en plasma, así como los niveles de colesterol en el hígado y la aorta, con rangos máximos de reducción del 70 % y 80% respectivamente, 25% y 25%. La actividad y la expresión de proteínas de los receptores de LDL en el hígado aumentan significativamente. Al reducir la síntesis de colesterol y regular positivamente los receptores de LDL en el hígado, se pueden aumentar los niveles de colesterol en el plasma, el hígado y la aorta. 3. Elemento E. El papel del elemento E en la patogénesis de las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares es del 96,6% y la tasa de curación es del 66,7%. La tasa efectiva de reducción de triglicéridos es del 100% y la tasa de curación es del 80%. Es eficaz para aumentar las lipoproteínas de alta densidad. La eficiencia es del 96,6%, la tasa de curación es del 76,6%, la tasa efectiva para reducir las lipoproteínas de baja densidad es del 93,3%, la tasa de curación es tan alta como el 60%, la tasa efectiva. para el tratamiento del hígado graso es 94,65438 ± 0,3% y la tasa efectiva para el tratamiento de la obesidad es 965438 ± 0,3%. La tasa efectiva para la arteriosclerosis y la enfermedad coronaria es 965438 ± 0,6% y 85,7% respectivamente. Entre ellos, las tasas efectivas de secuelas de trombosis cerebral son 37,5% y 38,65438 ± 0% respectivamente, y el pronóstico es 60%. Reduce significativamente la trombosis plaquetaria en un 34% y la trombosis venosa en un 68%. estreñimiento, el 90% de los cuales tiene efectos significativos 4. Comparación entre el uso de E y aspirina "Informe clínico sobre los efectos de E y aspirina sobre prostaciclina y tromboxano en pacientes con hipertensión y enfermedad coronaria" muestra que el tromboxano B2 en plasma; los niveles de los dos grupos antes y después del tratamiento disminuyeron, y la proporción de 6-cetoprostaglandina F10/tromboxano B2 aumentó. El mismo efecto después de dos semanas de tratamiento continuo, se encontró que el grupo de tratamiento con elemento E reducía aún más los niveles de tromboxano B2 en plasma. , especialmente en pacientes con infarto de miocardio antiguo, e inhiben significativamente la agregación plaquetaria, lo que sugiere que el tratamiento a largo plazo puede ser más significativo. Conclusión: Después de 2 semanas de tratamiento, el efecto del elemento E reduce el tromboxano B2 y aumenta el 6-ceto. -La proporción de prostaglandina F10/tromboxano B2 es similar a la de la aspirina, dado que incluso las dosis bajas de aspirina no evitan el riesgo de complicaciones hemorrágicas graves, el elemento E es más seguro y tiene perspectivas de aplicación más amplias. , el efecto de E sobre la agregación y activación plaquetaria, así como sobre TXB2, P-SE-selectina y glicoproteína P-selectina de la membrana plaquetaria en el plasma humano rico en plaquetas. La producción de hormonas proporciona la base para un mayor desarrollo de fármacos antiplaquetarios.