¿Cuál es la diferencia entre las pruebas de paternidad no invasivas y las pruebas de paternidad prenatales?

La diferencia entre las pruebas de paternidad no invasivas y las pruebas prenatales ordinarias:

1. Diferentes definiciones:

1. La generación de tecnología de secuenciación de ADN realiza secuenciación y análisis bioinformático de fragmentos de ADN libre de células (incluido el ADN libre de células fetales) en la sangre periférica materna para obtener la información genética del feto y compararla con la información del ADN del presunto padre para confirmar la relación padre-hijo.

2. Las pruebas de paternidad prenatal también incluyen pruebas de líquido amniótico y pruebas de vellosidades fetales. Las pruebas prenatales ordinarias sirven para determinar si la fertilidad es normal.

2. Diferentes funciones:

1. Los procedimientos para la prueba de paternidad fetal no son engorrosos. El procedimiento general es concertar cita - verificar identidad - muestra - identificación - informe y retroalimentación. . Cabe señalar que la operación de biopsia de vellosidades coriónicas requiere que la aguja se inserte desde la parte inferior de la vagina y la leucorrea debe estar limpia; de lo contrario, fácilmente causará una infección uterina. También se debe realizar un análisis de sangre de rutina, que se puede realizar si; los glóbulos blancos no están altos.

2. La prueba de paternidad no invasiva es una prueba de paternidad de embarazo médica no invasiva combinada que utiliza la última tecnología de secuenciación de ADN para secuenciar y analizar información biológica de fragmentos de ADN libres en la sangre periférica de mujeres embarazadas. obtener la información genética del feto se compara con la información del ADN del padre putativo para confirmar la relación padre-hijo entre el feto y el padre putativo según las leyes de herencia mendelianas.