Fórmulas estructurales químicas de acetónido de triamcinolona y econazol

Declaración del editor

Este artículo puede incluir contenido de medicamentos y cualquier recomendación de medicamentos en línea no puede reemplazar el consejo médico.

El acetónido de triamcinolona y la crema de econazol son un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, inodoro; Este producto es soluble en acetona, ligeramente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en etanol y ligeramente soluble en agua. Tome la rotación específica de este producto, péselo con precisión, agregue dioxano para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 10 mg por 1 ml y mídalo de acuerdo con la ley (Apéndice VI E. La rotación específica es de +101 a +). 107. Su acción es similar a la del acetónido de triamcinolona y sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son fuertes y duraderos. Surte efecto unas pocas horas después de la inyección intramuscular, alcanza el efecto máximo después de 1 a 2 días y el efecto dura de 2 a 3 semanas.

Nombre chino

Acetónido de triamcinolona

Nombre extranjero

Acetónido de triamcinolona

Otro nombre

p>

Acetónido de triamcinolona; acetónido de triamcinolona

Número CAS

76-25-5

Número EINECS

200 -948-7

Fórmula molecular

C24H31FO6

Peso molecular

434,5

Contenido

99%

utilizado

Es una hormona adrenocortical.

Contenido

1 Manual de usuario

2 Identificación

3 Inspección

4 Determinación del contenido

5 Métodos de Medición

6 Señales

7 Uso y Dosis

8 Medidas Preventivas

9 Reacciones Adversas

10 Tratamiento del eccema

11 Toxicidad de las sustancias

Explicación

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Alías chinos: acetónido de triamcinolona Alemania; reducir la inflamación y la relajación; acetónido de triamcinolona-A; 9-fluoro-11b, 21-dihidroxi-16a, 17-[(1-metiletileno)bis(oxígeno)]-progesterona; .

Casno. : 76-25-5

EINECSnúm. : 200-948-7

Fórmula molecular: C24H31FO6

Peso molecular: 434,5

Contenido: 99%

Estándar de calidad: EP5

Propiedades físicas y químicas: polvo cristalino blanco o blanquecino; inodoro, casi insípido, soluble en acetona, insoluble en agua, ligeramente soluble en cloroformo, propiedades estables.

Función: Es un fármaco adrenocortical utilizado para neurodermatitis, eccemas, psoriasis, dolores articulares, asma bronquial y otras enfermedades.

Especificaciones del embalaje: 5 KG/bolsa de papel de aluminio

Este producto es un polvo cristalino blanco o blanquecino inodoro; Esta preparación es una inyección de acetónido de triamcinolona. Su acción es similar a la del acetónido de triamcinolona y sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son fuertes y duraderos. Surte efecto unas pocas horas después de la inyección intramuscular, alcanza el efecto máximo después de 1 a 2 días y el efecto dura de 2 a 3 semanas. Conceptos básicos

Este producto es soluble en acetona, ligeramente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en etanol y ligeramente soluble en agua.

Tome este producto para un giro específico, péselo con precisión, agregue dioxano para disolverlo y diluyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 10 mg por 1 ml, y mídalo de acuerdo con la ley (Apéndice VI E), el específico El rango de giro es de +101 a +107.

Diferencia

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(1) Pesar con precisión 10 mg de este producto, disolverlo en etanol y diluirlo a 100 ml, y colocarlo con precisión en un recipiente de 10 ml. a un matraz medidor de 100 ml Mídalo, dilúyalo con etanol hasta la marca y mídalo a una longitud de onda de 225 ~ 320 nm según el método espectrofotométrico (Apéndice IV a).

(2) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (grupo de espectro 603).

Verificar

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Acetónido de triamcinolona

Según el método de prueba de fluoruro (Apéndice VIII E), el contenido de flúor de este producto debería ser 4,0% ~ 4,75%.

Para otros esteroides, agregue este producto a cloroformo-metanol (9:1) para obtener una solución al 1,0 % como solución de prueba;

Mida con precisión la cantidad adecuada y agregue cloroformo- metanol (9:1) 9:1) diluido a una solución al 0,02% como solución de control. Tome una capa delgada de color

Prueba del método espectral (Apéndice V b): tome 10 μl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa delgada de gel de sílice GF254nm y use diclorometano-éter. Se utiliza metanol-agua (77:15:8:1.2) como agente revelador. Extiéndalo, séquelo y colóquelo bajo una lámpara ultravioleta (lámpara UV). Si hay manchas de impureza en la solución de prueba, debe haberlas. no más de 3, y el color no debe ser más oscuro que

Pérdida de peso al secar: tomar este producto y secarlo a 65438±005℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 65438±0,5%. (Apéndice VIII L).

El residuo de ignición no deberá exceder el 0,2% (Anexo VIII n).

El selenio son 0,10g de este producto, está inspeccionado según la ley (Anexo VIII D) y debe cumplir con la normativa (0,0050%).

Determinación del contenido

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Este producto es una hormona adrenocortical.

9-fluoro-11β,21-dihidroxi-16α,17[(1-metiletileno)bis(oxi)]-progesterona-1,4-.

Calculado como producto seco, el contenido de C24H31FO6 debe ser 97,0% ~ 102,0%.

Determinación según cromatografía líquida de alta resolución (Anexo ⅴ d).

El gel de sílice unido a octadecilsilano se utiliza como relleno para condiciones cromatográficas y pruebas de idoneidad del sistema. La fase móvil fue metanol-agua (70:30) y la longitud de onda de detección fue de 240 nm. El número de placas teóricas calculadas en base al pico de acetónido de triamcinolona no debe ser inferior a 2500, y la separación entre el pico de acetónido de triamcinolona y el pico del estándar interno debe ser superior a 2,0.

La solución de estándar interno es acetato de fluocinolona y se añade metanol para preparar una solución que contiene 0,65438±0,05 mg por 65438±0 ml.

Método de medición: tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de acetónido de triamcinolona, ​​pésela con precisión, agregue metanol para disolverla y diluya cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 0,65438 ± 0,3 mg por 65438 ± 0 ml con precisión; medir 5ml de la solución y 5ml Colocar la solución de estándar interno en un matraz aforado de 25ml, diluir hasta la marca con metanol, agitar bien, inyectar 25μl en cromatógrafo de líquidos y registrar el cromatograma, tomar una cantidad adecuada de este producto y medirla con; el mismo método. Las áreas de los picos se calcularon según el método estándar interno.

Método de medición

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Nombre del método: acetónido de triamcinolona-acetónido de triamcinolona-cromatografía líquida de alta resolución

Ámbito de aplicación: este método utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento para determinar el contenido de acetónido de triamcinolona en la materia prima de acetónido de triamcinolona.

Este método es adecuado para el API de acetónido de triamcinolona.

Principio del método: La muestra se disuelve en metanol y se diluye cuantitativamente, y luego se separa mediante cromatografía líquida de alta resolución. Utilice un detector de absorción UV para detectar el área del pico de acetónido de triamcinolona a una longitud de onda de 240 nm y calcule su contenido.

Reactivos: metanol

Instrumentos y equipos: 1. Herramientas

1.1 Cromatógrafo líquido de alto rendimiento

1.2 Columna cromatográfica

Utilizando gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno, calculado en base al pico de acetónido de triamcinolona, ​​el número de placas teóricas no debe ser inferior a 5.000.

1.3 Detector de absorción UV

2. Condiciones cromatográficas

2.1 Fase móvil: metanol y agua = 525 475.

2.2 Longitud de onda de detección: 240 nm

2.3 Temperatura de la columna: temperatura ambiente

Preparación de la muestra:

1. /p>

p>

Pesar con precisión una cantidad adecuada de sustancia de referencia de acetónido de triamcinolona, ​​disolverla en metanol y diluirla cuantitativamente hasta aproximadamente 30? en cada 1 ml. La solución de G es la solución de referencia.

2. Preparación de la solución de prueba

Pesar con precisión una cantidad adecuada de muestra, disolverla en metanol y diluirla cuantitativamente hasta aproximadamente 30? Acetónido de triamcinolona por 1 ml. La solución de g es la solución a probar.

Nota: "Pesaje preciso" significa que el pesaje debe tener una precisión de una milésima parte del pesaje. "Medición de precisión" significa que la precisión de la medición del volumen debe cumplir con los requisitos de precisión de las pipetas volumétricas de las normas nacionales.

Pasos de la operación: extraiga con precisión 20 ml de la solución de control y 20 ml de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido de alto rendimiento y utilice un detector de absorción UV para medir el área del pico de acetónido de triamcinolona (C24H31FO6) a una longitud de onda de 240 nm, calcular su contenido.

Referencia: Farmacopea China, compilada por el Comité Nacional de Farmacopea, Chemical Industry Press, 2005, Parte 2, página 200

Instrucciones

Editor

Aplicable a diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eccema, psoriasis, etc.), dolor en las articulaciones, asma bronquial, hombro congelado, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico en la parte baja de la espalda y las piernas e inflamación oftálmica.

Dosis

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Inyección intramuscular: 20-100 mg, una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5-5 mg, no más; de 100 mg por día 30 mg, no más de 75 mg por semana. Los ungüentos también se pueden utilizar externamente. Gotas para los ojos, 1-4 veces al día. Aerosol 3-4 veces al día. Las inyecciones intraarticulares pueden causar daño a las articulaciones. El uso prolongado de gotas para los ojos puede aumentar la presión intraocular.

Cosas a tener en cuenta

Edición

Almacenamiento: sellado y protegido de la luz.

Indicaciones: Indicado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eczemas, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial, hombro congelado, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico de cintura y piernas, inflamación oftálmica.

Uso y posología: inyección intramuscular, 20-100 mg, una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5-5 mg, sin exceder los 30 mg al día, sin exceder los 75 mg por semana. También se pueden utilizar ungüentos y gotas para los ojos de forma externa, de 1 a 4 veces al día. El aerosol se inyecta 3-4 veces al día. Las inyecciones intraarticulares pueden causar daño a las articulaciones. El uso prolongado de gotas para los ojos puede aumentar la presión intraocular.

Contraindicaciones: No se permiten enfermedades oculares virales, tuberculosas y supurativas agudas. Las mujeres embarazadas no deben utilizarlo durante mucho tiempo.

Efectos secundarios

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Acetónido de triamcinolona y crema de econazol

Las dosis altas de este producto pueden causar fácilmente diabetes, úlceras del tracto péptico y El síndrome de Cushingoide tiene un fuerte efecto inhibidor sobre el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Las infecciones complicadas son el principal efecto adverso.

1. El uso prolongado de grandes dosis de corticosteroides puede provocar trastornos del metabolismo del agua, la sal, el azúcar, las proteínas y las grasas: obesidad central, cara de luna, hirsutismo, debilidad, hipopotasemia, edema, hipertensión, diabetes, etc. . , clínicamente llamado síndrome de Cushing. Estos síntomas se pueden curar sin un tratamiento especial. Generalmente, los síntomas desaparecerán gradualmente después de suspender el medicamento y volverán a la normalidad después de unos meses o un período de tiempo más largo. Si es necesario, se pueden utilizar fármacos antihipertensivos e hipoglucemiantes y se pueden administrar tratamientos sintomáticos como presión arterial baja, dieta baja en azúcar y alta en proteínas y suplementos de potasio. Por lo tanto, los pacientes con hipertensión, arteriosclerosis, insuficiencia renal y diabetes deben complementar adecuadamente la vitamina D y el calcio y usar corticosteroides con precaución.

2. Inducir o agravar la infección: los corticosteroides tienen efectos antiinflamatorios, pero no tienen efectos antibacterianos. Pueden reducir la capacidad del cuerpo para resistir infecciones y favorecen el crecimiento, la reproducción y la propagación de bacterias. Por lo tanto, el uso prolongado de glucocorticoides puede inducir una infección o hacer que las posibles lesiones infecciosas en el cuerpo se expandan o se propaguen, y también puede causar que las lesiones originales de tuberculosis inactiva se propaguen. Durante el proceso de medicación, se debe prestar atención a los cambios en la afección y a si existe algún fenómeno que induzca una infección, y al mismo tiempo se debe administrar un tratamiento antiinfeccioso.

3. Inducir o agravar la úlcera péptica: los glucocorticoides no solo pueden dificultar la reparación del tejido y retrasar la curación del tejido, sino que también aumentan la secreción de ácido gástrico y pepsina, reducen la secreción de moco gástrico, reducen la resistencia de la mucosa gástrica y pueden inducirla. agravar el sangrado de úlceras gástricas y duodenales, o incluso provocar perforación gastrointestinal.

4. Síntomas del sistema nervioso: pueden producirse excitación e insomnio, se puede inducir psicosis en pacientes individuales y pueden producirse ataques epilépticos en pacientes con epilepsia. Por tanto, debe estar contraindicado en pacientes con tendencias psicóticas, psicóticos y pacientes con epilepsia.

5. Atrofia o disfunción adrenocortical: el uso prolongado de este tipo de fármaco afectará la secreción de la hormona adrenocorticotrópica en el hipotálamo y la glándula pituitaria anterior debido a los niveles de glucocorticoides en el largo plazo más altos de lo normal. cuerpo, reduciendo la secreción endógena de la hormona adrenocorticotrópica. La secreción de glucocorticoides primarios puede provocar una disfunción adrenocortical, provocando así retroalimentación negativa. Una vez que experimenta estrés, como sangrado e infección, puede experimentar mareos, náuseas, vómitos, presión arterial baja, hipoglucemia o coma hipoglucémico.

6. Fenómeno de rebote y síntomas de abstinencia: después del uso prolongado de medicamentos hormonales, cuando los síntomas están básicamente bajo control, si la dosis se reduce demasiado o se suspende el medicamento repentinamente, los síntomas originales pueden aparecer. Aparece o empeora rápidamente. Este tipo de fenómeno se llama fenómeno de rebote. Esto se debe a que el paciente depende de la hormona o los síntomas no están completamente controlados. La medida de tratamiento es restablecer la dosis hormonal y luego reducirla lentamente una vez controlados los síntomas.

Tratamiento del eczema

Editor

La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró claramente en su documento de orientación sobre la terapia de desensibilización inmune que “la terapia de desensibilización inmune es la "El único tratamiento fundamental que puede tratar completamente el eccema atópico". La autorizada organización internacional de investigación de alergias también propuso que "se deben utilizar desensibilizantes estandarizados de alta calidad y se debe adoptar el mejor plan de tratamiento de alergias, incluida la eliminación de los alérgenos del eccema, la reparación inmune del paciente, el tratamiento farmacológico sintomático del eccema alérgico combinado con inflamación de la piel, desensibilización estandarizada Inmunoterapia con sensibilizador, conocida como el programa de "terapia cuádruple cuatro en uno".

En primer lugar, debemos intentar encontrar el alérgeno. A veces el alérgeno es difícil de encontrar y puede que no lo sea. Es posible encontrarlo claramente debido al contacto humano. Hay demasiadas cosas. La enfermedad proviene de la boca. Puede registrar lo que comió hace tres días. Si come algo varias veces, su erupción se volverá más grave. También debes prestar atención a los factores ambientales. No vayas a lugares con muchas flores y polen. Usa una máscara cuando salgas durante la temporada de polen. También hay alergias comunes, como la alergia a los marcos de los espejos y al cinturón. decoraciones, porque empiezas a sentir picazón después de usar un cosmético. Generalmente significa que eres alérgico a los ingredientes del cosmético, así que no uses este tipo de cosméticos. Esto es para tratar de descubrir la causa. >

2. El eccema puede causar picazón y rascarse a menudo agrava las lesiones de la piel. De hecho, cuanto más se rasca la piel, más pica, creando un círculo vicioso.

En tercer lugar, consulte a un médico. Si tiene sarpullido, puede tomar algunos medicamentos antialérgicos. Si tiene picazón intensa, puede tomar clorfeniramina y antihistamínicos. y hay más de 20 tipos de hormonas. Le recomendamos que no utilice el medicamento más fuerte al principio. El medicamento más fuerte no es adecuado para uso prolongado y tiene efectos secundarios. /p>

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Datos experimentales sobre efectos tóxicos reportados en literatura y revistas

Números

Tipos de toxicidad

Métodos de detección

Sujetos de prueba

Dosis utilizada

Efectos tóxicos

1

Toxicidad aguda

Inyección intramuscular

Machos adultos

571 microgramos/kg

1. Toxicidad vascular - shock

2. - dermatitis (después de exposición sistémica)

3. Toxicidad del sistema inmunológico-shock anafiláctico

2

Toxicidad aguda

Parental

Hembras adultas

4 mg/kg

1. Toxicidad conductual: debilidad muscular.

2. Toxicidad vascular: presión arterial alta, ausencia de nervios autónomos. Festival.

Tres

Toxicidad aguda

Inyección subcutánea/subcutánea

Rata

13100 microgramos/kg

Los efectos detallados no tienen valores reportados distintos de la dosis letal.

IV

Toxicidad aguda

Administración oral

Rata

5 mg/kg

No se reportan valores distintos a la dosis letal para efectos detallados.

V

Toxicidad aguda

Inyección intraperitoneal

Ratón

105 mg/kg

No se reportan valores distintos a la dosis letal para efectos detallados.

VI

Toxicidad aguda

Inyección subcutánea/subcutánea

Ratón

132 mg/kg

No se informan valores distintos de la dosis letal para efectos detallados.

Siete

Toxicidad por mutación

Células humanas

1 nanomol/L

Ocho

Toxicidad por mutación

Células humanas

10 nanomol/L

Nueve

Toxicidad por mutación

Superficie de la piel

Humano

5000 ppm

10

Toxicidad mutacional

Superficie de la piel

Humano

5000 ppm

11

Toxicidad por mutación

Células de ratón

1 nanomol/litro

12

Toxicidad por mutación

Leucocitos de ratón

10 nanomol/litro

13

Toxicidad reproductiva

Superficie de la piel

Hembras adultas

101 mg/kg, 12-29 semanas después de la concepción en hembras.

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como desarrollo fetal deficiente, pero no muerte)

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema gastrointestinal.

14

Toxicidad reproductiva

Subcutánea/inyección subcutánea

Rata

450 ug/kg, hembra 11-19 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: afecta el parto

2. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como falla en el desarrollo fetal, pero no muerte)

3. -Reducción del aumento de peso neonatal.

15

Toxicidad para la reproducción

Subcutánea/inyección subcutánea

Rata

900 mg/kg, concepción femenina Después de 11-19 días.

1. Toxicidad reproductiva: muerte embrionaria o fetal

16

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea/subcutánea

Rata

1 mg/kg, 14-15 días después de la concepción femenina.

1. Toxicidad reproductiva: anomalías del desarrollo del cráneo y la cara (incluidas la nariz y la lengua)

17

Toxicidad reproductiva

Subcutánea. / Inyección subcutánea

Rata

2 mg/kg, 14-15 días después de la concepción femenina.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

18

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

375 ug/kg, 12-14 días después de la concepción femenina.

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como fallo en el desarrollo fetal, pero no muerte)

19

Toxicidad reproductiva

Músculo Inyección

ratas

500 microgramos/kg, hembra 14 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluida la nariz y la lengua)

2. Toxicidad reproductiva: afecta al feto

20

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

750 ug/kg, hembra 12-14 días después de la concepción.

1. Toxicidad para la reproducción: afecta a los recién nacidos

21

Toxicidad para la reproducción

Inyección intramuscular

Rata

1500 ug/kg, 12-14 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema urinario

22

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

750 ug/kg, 12-14 días después de la concepción femenina.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2. Toxicidad reproductiva: afecta el tamaño de la camada

3. Toxicidad reproductiva: muerte del embrión o del feto. >

23

Toxicidad reproductiva

Inyección intraperitoneal

Ratón

13 mg/kg, concepción femenina Después de 12 días.

1. Toxicidad reproductiva que afecta al feto

24

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea/subcutánea

Ratón

12800 ug/kg, tras 11-14 días de gestación femenina.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

25

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea/subcutánea

Ratón

960 ug/kg, 11-14 días después de la concepción femenina.

1. Toxicidad reproductiva: anomalías del desarrollo del cráneo y la cara (incluidas la nariz y la lengua)

26

Toxicidad reproductiva

Subcutánea. / Inyección subcutánea

Ratón

2500 microgramos/kg, hembra 12 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluida la nariz y la lengua)

27

Toxicidad para la reproducción

Inyección subcutánea/subcutánea

Ratón

10 mg/kg, hembra después de 11 días de gestación.

1. Toxicidad reproductiva: muerte embrionaria o fetal

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluidas la nariz y la lengua)

28

Toxicidad reproductiva

Subcutánea/inyección subcutánea

Ratón

12800 ug/kg, hembra después de 11 días de embarazo.

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como fallo en el desarrollo fetal, pero no muerte)

29

Toxicidad reproductiva

Músculo Inyección

ratas

480 ug/kg, hembra 11-14 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: anomalías del desarrollo del cráneo y la cara (incluidas la nariz y la lengua)

30

Toxicidad reproductiva

Intramuscular. inyección

Ratón

10 mg/kg, hembra después de 11 días de gestación.

1. Toxicidad reproductiva que afecta al feto

31

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Ratón

p>

5 mg/kg, 11 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluida la nariz y la lengua)

32

Toxicidad para la reproducción

Inyección intramuscular

Ratón

10 mg/kg, hembra tras 11 días de gestación.

1. Toxicidad reproductiva: afecta al material genético de las células fetales o embrionarias

33

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Ratón

10 mg/kg, hembra después de 11 días de gestación.

1. Toxicidad reproductiva-toxicidad fetal (como fallo del desarrollo fetal, pero no muerte)

2. Toxicidad reproductiva-muerte embrionaria o fetal

3. Toxicidad reproductiva: anomalías del desarrollo del cráneo y la cara (incluidas nariz y lengua)

34

Toxicidad reproductiva

Un flujo constante

Rata

650 microgramos/kg, hembra 6-18 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como fallo en el desarrollo fetal, pero no muerte)

35

Toxicidad reproductiva

Continua Flujo de entrada terrestre

Rata

6500 ug/kg, 6-18 días después de la concepción femenina.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad previa a la implantación

36

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

50 mg/kg, hembra 23-31 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema nervioso central

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del oído y los ojos

3. Anomalías del desarrollo de la cara (incluidas nariz y lengua)

37

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

60 mg/kg, 465438+ hembras 0-44 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluida la nariz y la lengua)

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema musculoesquelético

3 .Toxicidad reproductiva: anomalías del desarrollo de los sistemas sanguíneo y linfático (incluidos el bazo y la médula ósea)

38

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Monos

60 mg/kg, 0-44 días después de la concepción en más de 465438 mujeres.

1. Toxicidad reproductiva-toxicidad fetal (como fallo del desarrollo fetal, pero no muerte)

2. Toxicidad reproductiva-muerte embrionaria o fetal

39

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

50 mg/kg, hembra 23-31 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo homeostático anormal del cuerpo

40

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

3 mg/kg, hembra 63-65 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva - anomalías del desarrollo del sistema respiratorio

41

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Hámster

500 microgramos/kg, hembra 9 días después de la concepción.

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema nervioso central

3.

Cuarenta y dos

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Hámster

100 ug/kg, hembras después 11 días de gestación.

1. Toxicidad reproductiva-desarrollo anormal del sistema endocrino

2. Toxicidad reproductiva-afecta la bioquímica y el metabolismo de los recién nacidos.

[1-30]

Datos de referencia

1. (Harvey Whitney Book Company, Cincinnati, Ohio 42696, OH 45242) v. 26-1992-:28, 1310, 1994

2. (Elsevier Science, POB 211, 1000 AE Amsterdam. Países Bajos)

3. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080, Barcelona, ​​España) V.1- 1975/76-: 6, 44, 1981

4. Mensual Farmacéutico. (Yakugyo Jihosha, Edificio Inaoka, No. 2-36, Nami-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokio, Japón, 101) v. 1-1959-:21, 2117, 1979

5. Drogas japonesas (drogas éticas). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokio, Japón): 65161982

6. (Public Ledger Building, Room 816, 6th Floor & Chestnut Sts. Filadelfia, PA 19106) v. 1-1941-:43, 2664, 1983

7. (AMA, 535 Dearborn Street, Chicago, IL 60610) Número de teléfono: 82-1960-: 103, 39, 1971 8. Psoriasis, Actas del Simposio Internacional, California Stanford, 1971, editado por Farber, E.M. y A.J. , Stanford, CA, Stanford University Press, 1971: -, 335, 1971

9. Investigación de drogas. (Editio Cantor Publishers, Código Postal 1255, W-7960 Aulendorf, Representante Federal de Alemania.) V.1- 1951- : 36, 1782, 1986 10. Cancer Research. (Public Ledger Building, Room 816, 6th Floor & Chestnut Sts. Philadelphia, PA 19106) v. 1-1941-:43, 2536, 1983

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Última actualización: 2016-05-07

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