Preparación de trióxido de cobalto

1. El método de quema de carbonato de cobalto utiliza carbonato de cobalto como materia prima, lo coloca en un horno eléctrico y lo quema a 350 ~ 370 ℃ durante 4 ~ 5 horas bajo la condición de aislar el aire o con una ligera temperatura. atmósfera reductora y se produce oxidación con alto contenido de cobalto

2 Para controlar el contenido de iones de níquel y sulfato en el producto, la sal de cobalto (II) debe convertirse en el complejo de amoníaco de cobalto. (Ⅲ), y el amoníaco purificado. El complejo hierve con agua y se convierte en Co2O3.

(1) Disolver 30g CoCl2·6H2O y 30g NH4Cl en 120mL de agua, calentar la solución al baño maría y agregar solución de BaCl2 hasta que el SO2-4 precipite completamente, continuar calentando por un tiempo y luego dejar se deja reposar toda la noche. Filtrar, agregar 40 ml de agua con amoníaco concentrado (gravedad específica: 0,91) al filtrado, agregar aire para oxidar el cobalto divalente en cobalto trivalente, agregar 6 ml de agua con amoníaco concentrado después de que la reacción proceda durante aproximadamente 1 hora y calentar la solución a 80~95°C Continúe ventilando durante 0,5 h, agregue 25 ml de ácido clorhídrico concentrado (grado analítico, gravedad específica 1,19) después de la incubación durante un período de tiempo y luego déjelo reposar durante la noche. Separe el complejo de cobalto y amoníaco precipitado, agregue ácido clorhídrico diluido (1:2) al complejo de cobalto y amoníaco y revuelva uniformemente, use un embudo Buchner para drenar el precipitado y lave con una pequeña cantidad de ácido clorhídrico diluido;

(2) Agregue el complejo de cobalto y amoníaco obtenido y 20 ml de agua con amoníaco concentrado a 200 ml de agua hervida en una campana extractora y continúe calentando para que hierva fuertemente. Para asegurar una ebullición uniforme, agregue algunos trozos pequeños de bisque. porcelana, e intente que el amoníaco se evapore y se elimine. Clarifique la mezcla con precipitado de Co2O3, luego vierta el líquido sobrenadante y lave el precipitado completamente con agua caliente hasta que casi no se pueda detectar Cl- con la solución de AgNO3 en el líquido de lavado. Luego agregue 25 ml de agua con amoníaco concentrado al precipitado, revuelva durante un período de tiempo, luego agregue 25 ml de agua caliente, agite durante otro período de tiempo y repita el lavado del precipitado tres veces. Finalmente, escurre el precipitado, sécalo a 80-100°C y guárdalo en una botella de boca esmerilada;

3. Coloca el hidróxido de cobalto analíticamente puro sin níquel en un plato de porcelana y colócalo. en un horno eléctrico Quemar a 350-370 ℃ durante 4-5 horas. Está disponible trióxido de cobalto analíticamente puro y sin níquel. O coloque carbonato de cobalto básico sin níquel en un plato de porcelana y quémelo en un horno eléctrico a 350-370°C durante 4-5 horas para obtener trióxido de cobalto.

4. Se prepara calentando hidróxido con alto contenido de cobalto.