¿Aún se puede retirar el Sistema Nacional de Información de Detección de Eventos Adversos de Dispositivos Médicos?

Sí.

De acuerdo con las "Medidas para la gestión de informes de eventos adversos de dispositivos médicos", el notificador de eventos adversos de dispositivos médicos tiene derecho a retirar el informe después de informarlo, pero debe ser revisado y aprobado por las autoridades pertinentes. departamento, y la retirada del informe deberá ser dentro de las 24 horas siguientes a la realización del mismo, no se podrá retirar si han transcurrido más de 24 horas.

Los eventos adversos se definen como cualquier lesión causada por un tratamiento médico que sea contrario al resultado natural de la enfermedad, prolongue la hospitalización del paciente y cause discapacidad, incluidos los eventos adversos prevenibles e no prevenibles.