Ácido 9-cis-rentinoico

Pertenece al ácido retinoico

Tretinoína (Ácido Vitamina A, Retinoides)

Alias: ácido retinoico, ácido retinoico, ácido retinoico

Otros nombres: ácido todo-trans retinoico, ácido retinoico, ácido todo-trans retinoico

Fórmula molecular: C20H28O2

Peso molecular: MW 300,44

Apariencia: Amarillo o polvo cristalino de color naranja claro

Contenido: 97.0--103.0

Estándar de calidad: USP26

Categoría: Medicamento contra anomalías de queratinización, medicamento de inducción de diferenciación celular

Condiciones de almacenamiento: a prueba de luz y sellado

El nombre químico es (13E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohexenil)-2,4 Ácido ,6,8-nonatetraenoico.

Fórmula molecular: C20H28O2

Peso molecular: 300,4

Función y uso

Esta cepa es un producto intermedio metabólico de la vitamina A en el cuerpo, y su principal influencia es el crecimiento óseo y efectos metabólicos como la promoción de la proliferación, diferenciación, queratinolisis, etc. de las células epiteliales. Se utiliza para tratar enfermedades como el acné vulgar, la psoriasis, la ictiosis, el liquen plano, la pitiriasis rubra pilaris, la queratosis pilaris, el carcinoma de células escamosas y el melanoma.

Dosificación y uso

Por vía oral, 10 mg/vez, 2 a 3 veces/día. Para uso externo, 0,05 a 0,1 de crema o pomada. Aplicar localmente, 1 a 2 veces/día.

Efectos secundarios

1 Puede provocar sequedad en la piel y mucosas, descamación, náuseas y vómitos y pérdida de apetito.

2 Puede provocar dolores de cabeza, mareos y dolores musculares y articulares.

3 Tiene efectos teratogénicos y no debe ser tomado por mujeres embarazadas.

4 Puede causar daño hepático. Las personas con mala función hepática y renal deben utilizarlo con precaución.

El ácido retinoico, también llamado ácido retinoico, es un fármaco importante en el tratamiento de la leucemia

Nº CAS: 302-79-4

Vitamina A oral Un ácido tiene un fuerte efecto teratogénico en animales de experimentación (incluidos ratones, ratas, hámsteres, conejos, monos, etc.) y en humanos. La aplicación tópica de ácido retinoico en la piel tiene una clara embriotoxicidad y teratogenicidad para las madres de ratones, ratas, hámsteres y conejos en el sensible período embrionario, y puede causar toxicidad sistémica materna. Sin embargo, hasta ahora los datos retrospectivos no han encontrado que la aplicación local de fármacos en la piel humana cause teratogénesis.

El ácido retinoico es irritante para la piel. Las reacciones cutáneas de los animales de experimentación antes mencionados son significativamente más graves que las de los humanos. Pueden provocar distintos grados de irritación de la piel, inflamación, enrojecimiento, hinchazón y erosión, según la concentración del fármaco y la frecuencia de administración. barrera córnea, aumenta la absorción del fármaco y causa toxicidad sistémica. Aunque es irritante cuando se usa externamente sobre la piel humana, no produce las reacciones graves mencionadas anteriormente. Puede deberse a la diferencia en la estructura de la piel entre animales y humanos y a la sensibilidad a la estimulación del ácido retinoico. Por lo tanto, se deben evaluar cuidadosamente los datos de seguridad sobre la administración tópica de ácido retinoico a animales y su importancia predictiva para la seguridad clínica del fármaco.

Indicaciones:

Acné vulgar, especialmente lesiones de puntos negros, atrofia cutánea senil, solar o farmacológica, ictiosis y diversas alteraciones de la queratinización e hiperpigmentación. Enfermedades sexuales de la piel, psoriasis.

Uso y posología:

Pomada Top 0.1 para otras lesiones de acné con queratosis anormales y pomada 0.05 para lesiones de acné tópico. Aplique el medicamento una vez cada noche después de limpiar la piel con agua tibia, o según las indicaciones de su médico.

Notas

1. Este producto debe mantenerse alejado de los ojos.

2． No apto para uso en arrugas de la piel.

3. No utilice otros medicamentos, cosméticos o limpiadores que puedan causar irritación y daño a la piel durante la medicación para evitar agravar las reacciones cutáneas, aumentar la absorción del medicamento y causar reacciones adversas sistémicas.

4. La luz solar puede agravar la irritación de la piel causada por el ácido retinoico y provocar la descomposición del ácido retinoico. Los experimentos con animales sugieren que el ácido retinoico puede mejorar la capacidad cancerígena de los rayos ultravioleta. Por lo tanto, es mejor utilizar este producto por la noche y antes de acostarse. proceso de tratamiento, evitar la exposición al sol o utilizar medidas de sombra.

5． Este producto no es adecuado para aplicaciones en grandes superficies y la dosis diaria no debe exceder los 20 g.

『Contraindicaciones』

Contraindicado en mujeres dentro de los 3 primeros meses de embarazo. Está contraindicado en pacientes con dermatitis aguda o subaguda y enfermedades cutáneas similares al eczema.

『Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes』

Aunque no existe evidencia de que la aplicación externa de ácido retinoico en la piel humana pueda causar teratogénesis, las mujeres en edad fértil deben controlar estrictamente el embarazo mientras toman la medicación. Suspensión de la medicación durante la lactancia para evitar que los lactantes ingieran este preparado por vía oral.

Reacciones adversas:

El uso tópico de este producto puede provocar síntomas de irritación de la piel, como ardor, eritema y descamación, lo que puede hacer que las lesiones cutáneas sean más evidentes, pero también indica que la droga está funcionando, no un agravamiento de la condición. La piel puede adaptarse y tolerarlo en su mayor parte, y la irritación puede desaparecer gradualmente. Si la irritación persiste o empeora, se puede tomar la medicación de forma intermitente o suspenderla bajo la supervisión de un médico.

En 1988, el académico chino Wang Zhenyi fue el primero en aplicar con éxito el ácido todo-trans retinoico (ATRA) para tratar la leucemia mieloide aguda (APL) en el mundo. No sólo logró una alta remisión completa (RC). ) tasa, pero también lograda No induce DIC y no causa supresión de la médula ósea, lo que abre una nueva forma de tratar la APL que es diferente de la inducción de quimioterapia combinada. Debido a su bajo costo y facilidad de uso, ATRA se reconoce actualmente como el fármaco de elección para el tratamiento de inducción de la APL.