¿Qué es la PVU? ¿Cuáles son las estrategias específicas?

Establecidos hace 185 años, estos estándares han ayudado a garantizar el acceso a servicios farmacéuticos de calidad en todo el mundo. La USP es la organización pública legal de establecimiento de estándares reconocida en los Estados Unidos. Estos materiales de referencia son reconocidos y utilizados en más de 130 países alrededor del mundo. La USP es una organización de salud pública independiente y con base científica. Como organización autosuficiente y sin fines de lucro, la USP se financia con los ingresos de la venta de productos y servicios diseñados para garantizar el acceso público a servicios farmacéuticos de calidad. Con la participación activa y la supervisión de voluntarios profesionales, la contribución de la USP a la industria de la salud pública también está aumentando. Estos voluntarios representan a la industria de la salud, así como a la academia, el gobierno, la industria farmacéutica, la planificación de la salud y las organizaciones de consumidores, entre otros. Nuestra Misión USP Promover la salud pública estableciendo y promoviendo estándares de calidad y recursos de información para la atención médica y productos y prácticas relacionados. Nuestros estándares e información ayudan a los pacientes y profesionales a mantener y mejorar la salud. Qué hacemos Calidad del producto: estándares y certificaciones La USP establece estándares públicos para garantizar la alta calidad de los productos farmacéuticos, suplementos dietéticos y productos médicos y de salud. Según la ley federal, los medicamentos recetados y sin receta utilizados en los Estados Unidos deben cumplir con los estándares de seguridad pública de la USP dondequiera que se apliquen dichos estándares. Para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos y productos relacionados, muchos otros países también exigen la adopción de altos estándares de calidad, como los estándares USP. La USP difunde sus estándares entre fabricantes, farmacéuticos y otros usuarios a través del Formulario Nacional (USP-NF) y otras publicaciones, materiales de referencia estatutarios de la USP y cursos de educación profesional. La USP también alberga programas de certificación para ingredientes y productos de suplementos dietéticos. Estos programas implican pruebas y revisiones independientes para certificar la integridad, pureza y potencia de los ingredientes y productos de los fabricantes participantes. Seguridad del Paciente USP opera dos programas para brindar atención más segura a los pacientes que toman medicamentos y están hospitalizados. El Programa de notificación de errores de medicación permite a los profesionales de la salud informar errores de medicación directamente a la USP. MEDMARX? es un programa de notificación de errores de medicación y reacciones adversas a medicamentos basado en Internet para uso de hospitales y sistemas de salud. La USP también aprovecha su conocimiento para brindar información a la comunidad médica para respaldar su investigación y desarrollo de programas de seguridad del paciente. Información médica USP desarrolla y difunde información autorizada e imparcial sobre todos los aspectos del uso de medicamentos para médicos, farmacéuticos y otros profesionales de la salud en todo el mundo. Entre los programas de información médica de la USP, varios implican el desarrollo de un sistema de clasificación de medicamentos que el Programa de Beneficios de Medicamentos Recetados de Medicare puede utilizar para desarrollar formularios. La USP también se asocia con la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional para desarrollar conjuntamente programas globales para garantizar la calidad y el uso correcto de los medicamentos en muchos países en desarrollo. USP-NF - Descripción general El Formulario Nacional de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP-NF) es la publicación pública de los estándares de la farmacopea. Contiene normas para medicamentos, formas farmacéuticas, sustancias farmacológicas, excipientes, dispositivos médicos y complementos alimenticios. La versión en inglés de USP-NF está disponible impresa, en línea y en CD-ROM. Monografías y apéndices USP-NF es la monografía combinada de dos estándares legales de medicamentos: la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y el Formulario Nacional (NF). Las especificaciones para sustancias farmacológicas y productos farmacéuticos se proporcionan en la USP. Las especificaciones para suplementos e ingredientes dietéticos están contenidas en capítulos separados de la USP. Los estándares de calidad para los excipientes se proporcionan en NF. Los estándares de calidad incluyen el nombre, la definición, los requisitos de embalaje, almacenamiento y etiquetado y los elementos de prueba de los ingredientes o preparaciones. El programa de pruebas incluye una serie de pruebas, ensayos y estándares de calificación. Estas pruebas y procedimientos deben utilizar materiales de referencia legales de la USP. Siempre que cumplan los requisitos de calidad de las normas de la Farmacopea, se garantizarán las especificaciones, calidad y pureza de las materias primas y preparados. Las pruebas y procedimientos mencionados en varias monografías se detallan en el Apéndice USP-NF. Vea ejemplos de monografías USP-NF. Reconocimiento oficial de que la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos designa a la USP-NF como el estándar legal de calidad de los medicamentos vendidos en los Estados Unidos.

Para evitar cargos por producto inferior o etiquetado inadecuado, los medicamentos vendidos en los Estados Unidos deben cumplir con los estándares de la USP-NF. La USP-NF también es ampliamente utilizada por fabricantes interesados ​​en vender productos farmacéuticos a nivel mundial. El cumplimiento de los estándares USP-NF significa una garantía de calidad reconocida mundialmente. Establecimiento de estándares de calidad a través de un proceso público La USP establece y actualiza continuamente los estándares USP-NF a través de una asociación público-privada única que involucra a la industria farmacéutica, el gobierno y otras partes interesadas de todo el mundo. Obtenga más información sobre el Procedimiento de desarrollo de materiales de referencia USP-NF. Las abreviaturas de las farmacopeas en otras regiones incluyen la Farmacopea China (CP), la Farmacopea Europea (EP) y la Farmacopea Japonesa (JP). Respuesta complementaria: [Editar este párrafo] Estrategia de USP La estrategia de USP es la abreviatura de estrategia de propuesta de venta única, es decir. , propuesta de venta única, o llámelo un punto de venta único. Puntos básicos: cada anuncio debe hacer una propuesta a los consumidores y permitirles comprender los beneficios específicos que pueden obtener al comprar el producto del anuncio. La propuesta enfatizada debe ser algo que los competidores no puedan hacer o no puedan ofrecer. Debe ser única en términos de marca y retórica, y enfatizar la singularidad que nadie tiene y que yo tengo. La propuesta enfatizada debe ser fuerte y poderosa, debe centrarse en un punto y centrarse en impresionar, conmover y atraer a los consumidores para que compren el producto correspondiente. La adopción de una estrategia de PVU debe basarse en el análisis del producto y en la premisa de que los productos anunciados tienen diferencias funcionales obvias. Aplicable principalmente a: cuando las diferencias de producto son una base importante para distinguir el mercado cuando los consumidores están muy preocupados por las características del producto cuando ciertas características o ventajas del producto están en el centro (refiriéndose a las características que tienen la mayoría de los consumidores de un determinado tipo de producto); más preocupado).