¿Cómo funciona la citometría de flujo?

El citómetro de flujo consta principalmente de cuatro partes: cámara de flujo y sistema de flujo de líquido, fuente láser y sistema óptico, tubo fotoeléctrico y sistema de detección, computadora y sistema de análisis. Los cuatro sistemas principales completan conjuntamente las tareas de generación, conversión y transmisión de señales. Durante la detección, las células o partículas que se van a analizar se convierten en una suspensión celular, se tiñen con fluorescencia y luego se agregan al tubo de muestra. Presione la muestra a analizar en la cámara de flujo a una presión determinada. Bajo alta presión, el tampón de fosfato (líquido de envoltura) se expulsa del tubo de líquido de envoltura. La dirección de la entrada del tubo de líquido de envoltura forma un ángulo determinado. el flujo de la muestra a medir. De esta manera, el líquido envolvente puede cubrir la cámara de flujo. Fluye alrededor de la muestra a alta velocidad para formar una corriente de flujo circular (flujo envolvente). una sola fila rodeada por el líquido envolvente y pasan a través del área de detección en secuencia. Los citómetros de flujo suelen utilizar láseres como fuente de luz. El haz enfocado se irradia verticalmente sobre el flujo de muestra. Cuando las células que llevan el marcador de fluoresceína pasan a través del área de irradiación láser, se generan señales de fluorescencia que representan diferentes sustancias y diferentes longitudes de onda dentro de las células. Estas señales se centran en la célula y 360° en el espacio. Emisión angular, que produce señales de luz dispersa y fluorescencia.