¿El astrocitoma pilocítico es benigno o maligno? Es el nivel 1 de la OMS.

Astrocitoma pilocítico (grado 1 de la OMS)

El astrocitoma pilocítico se ha propuesto recientemente y alguna vez se conoció como astrocitoma cerebeloso quístico, astrocitoma fibrocítico adolescente, glioma del nervio óptico, glioma hipotalámico. Algunos estudiosos también lo llaman tumor de células benignas. Sus principales características incluyen:

1. La edad promedio de aparición es más temprana que la del astrocitoma típico; la edad de aparición del astrocitoma pilocítico cerebeloso es de 10 a 20 años.

2. El pronóstico es más agresivo Los astrocitomas fluidos fibrilares o difusos son mejores y tienen una supervivencia más larga. Tratamiento: debido a que estos tumores crecen lentamente, el tratamiento preferido es extirpar el tumor en la máxima extensión posible sin causar pérdida de función. Algunos tumores invaden el tronco del encéfalo, los nervios craneales o los vasos sanguíneos, lo que puede limitar la resección del tumor.

Para un tumor compuesto por un quiste verdadero y un nódulo tumoral, la resección del nódulo tumoral es suficiente y no es necesario extirpar la pared del quiste no tumoral. Algunos tumores tienen un "pseudoquiste" con paredes gruesas y realzadas (en películas de tomografía computarizada y resonancia magnética) que deben extirparse.

Debido a que las tasas de supervivencia a 5 y 10 años de estos tumores son muy altas, la tasa de complicaciones de la radioterapia durante este período es alta y los tumores que no se extirpan por completo recaen y crecen lentamente, se recomienda que estos tumores El paciente no recibirá radioterapia después de la cirugía. Sin embargo, se les debe realizar un seguimiento regular con tomografía computarizada o resonancia magnética y, si el tumor reaparece, se debe realizar nuevamente la cirugía. La quimioterapia es mejor que la radioterapia en pacientes jóvenes.