¿Qué es la locura?
La epilepsia, comúnmente conocida como “epilepsia” o “epilepsia”, es una enfermedad crónica en la que las neuronas del cerebro se descargan repentinamente de forma anormal, provocando una disfunción cerebral temporal. Hay alrededor de 9 millones de pacientes con epilepsia en China, de los cuales entre 5 y 6 millones son pacientes con epilepsia activa. Al mismo tiempo, hay alrededor de 400.000 nuevos pacientes con epilepsia cada año. En China, la epilepsia se ha convertido en la segunda enfermedad neurológica más común después del dolor de cabeza. Información ampliada
Introducción básica
Debido a los diferentes sitios de inicio y métodos de transmisión de las descargas anormales, las manifestaciones clínicas de las crisis de epilepsia son complejas y diversas, pudiendo manifestarse como motoras paroxísticas. Sensoriales, sistema nervioso autónomo, conciencia y trastornos mentales. Hay muchas causas de epilepsia. Después del tratamiento regular con medicamentos antiepilépticos, aproximadamente el 70% de los pacientes con epilepsia pueden controlar sus convulsiones, y entre el 50% y el 60% de ellos pueden curarse después de 2 a 5 años de tratamiento, y los pacientes pueden trabajar como personas normales. y la vida.
Clasificación de las crisis
Actualmente se utiliza habitualmente el esquema de clasificación de las crisis de epilepsia propuesto por la Liga Internacional Contra la Epilepsia en 1981. Las crisis epilépticas se dividen en crisis parciales/focales, crisis generalizadas y crisis inclasificables. En 2010, la Liga Internacional Contra la Epilepsia propuso el último esquema de clasificación de los ataques de epilepsia, que reclasificó y complementó el nuevo esquema. Aunque el nuevo protocolo resume el progreso de la investigación sobre la epilepsia en los últimos años, es más amplio y completo.
Convulsiones parciales/focales: se refieren a convulsiones en las que los síntomas iniciales y los cambios en el EEG indican que "las neuronas de una determinada parte del hemisferio cerebral se activan primero". Incluyendo crisis parciales simples, crisis parciales complejas y crisis generalizadas secundarias.
Convulsión generalizada: se refiere a un ataque en el que los síntomas iniciales y los cambios en el electroencefalograma indican "afectación simultánea de ambos hemisferios cerebrales". Incluyendo crisis de ausencia, mioclónicas, tónicas, clónicas, tónico-clónicas y atónicas.
Convulsiones inclasificables: Convulsiones que no pueden clasificarse debido a datos insuficientes o incompletos, o que no pueden clasificarse dentro de los criterios de clasificación actuales (como las crisis convulsivas).
Tipos de crisis recientemente reconocidos en los últimos años: incluyendo ausencia mioclónica, mioclono negativo, mioclono del párpado, crisis de risita, etc.
Clasificación completa
Según las diferentes causas de la epilepsia, se puede dividir en síndrome de epilepsia idiopática, síndrome de epilepsia sintomática y posible síndrome de locura sintomática. El nuevo plan propuesto por la Liga Internacional Contra la Epilepsia en 2001 también definió o estandarizó algunos términos clave, incluido el síndrome de epilepsia refleja, el síndrome de epilepsia benigna y la encefalopatía epiléptica.
Síndrome de epilepsia idiopática: Síndrome en el que no hay daño estructural en el cerebro y otros síntomas y signos neurológicos distintos de la epilepsia. Suele comenzar antes de la pubertad y tiene buen pronóstico.
Síndrome de epilepsia sintomática: lesiones o anomalías en el sistema nervioso central causadas por diversos motivos, incluidas anomalías en la estructura cerebral o diversos factores que afectan la función cerebral. Con el avance de la medicina y el continuo desarrollo y enriquecimiento de los métodos de examen, se pueden encontrar cada vez más casos de epilepsia que causan la enfermedad.
Posible síndrome de epilepsia sintomática o epilepsia criptogénica: Se considera síndrome de epilepsia sintomática, pero actualmente se desconoce la causa.
Síndrome de epilepsia refleja: se refiere a la epilepsia en la que casi todos los ataques son inducidos por actividades sensoriales o cognitivas complejas específicas, como la epilepsia de lectura, la epilepsia de sobresalto, la epilepsia refleja visual, la epilepsia de baño caliente, la epilepsia de cartas, etc. Elimine el factor desencadenante y el ataque desaparecerá.
Síndrome de epilepsia benigna: se refiere a un síndrome de epilepsia fácil de tratar o que puede aliviarse por completo sin tratamiento sin dejar secuelas.
Encefalopatía epiléptica: se refiere a la disfunción cerebral progresiva causada por la propia anomalía de la epilepsia. La causa es causada principal o totalmente por ataques epilépticos o descargas epilépticas frecuentes entre ataques. La mayoría de ellos ocurren en recién nacidos, bebés y niños.