¿Qué son las células T efectoras?
En la inmunidad humoral, los fagocitos ingieren y procesan los antígenos que invaden el cuerpo, y los presentan a los linfocitos T. Estos luego los presentan a los linfocitos B, y estimulan a las células B para que proliferen y se diferencien para producir células plasmáticas. Y las células de memoria, las células de memoria tienen la capacidad de reconocer antígenos específicamente. Cuando el antígeno infecta el cuerpo por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células plasmáticas y producir anticuerpos que se combinan con el antígeno. En la inmunidad celular, las células T proliferan y se diferencian para producir células T efectoras y células de memoria que pueden reconocer las células infectadas con antígenos, unirse a las células, lisarlas, exponer los antígenos y luego los anticuerpos se combinan con los antígenos para matarlas. los patógenos. Las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras cuando las células son reinfectadas por antígenos. Las células de memoria pueden existir en el cuerpo humano durante meses o incluso décadas, protegiendo al cuerpo de una invasión secundaria de los patógenos correspondientes. La imagen muestra la diferenciación de las células T en células de memoria. Es decir, después de que las células T son estimuladas por el mundo exterior, producen células T efectoras y células de memoria al mismo tiempo. Las células T efectoras actúan sobre el antígeno, mientras que las células de memoria se retienen y proliferarán en grandes cantidades cuando lo hagan. encontrará el mismo antígeno la próxima vez (las células de memoria reinfectarán las células con el antígeno y podrán proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras).
Las células T que expresan CD4 generalmente se clasifican como células T auxiliares (TH). Estas células se pueden dividir en dos partes principales según sus funciones, respuestas a diferentes citocinas y su capacidad para secretar citocinas. Ahora se cree que las células TH se originan a partir de células precursoras que secretan IL-2. Después de la estimulación inicial, estas células se convierten en células THO, que pueden secretar varias citocinas, incluidas IFN-γ, IL-2 e IL-4. -5 e IL-10 Dependiendo de la acción de las citoquinas, las células THO pueden convertirse en células TH1 o TH2. El IFN-γ y la IL-12 son beneficiosos para el desarrollo de TH1, mientras que la IL-4 y la IL-10 son beneficiosas para el desarrollo. El desarrollo de las células TH2.TH1 secretan IFN-γ y TH2 secretan IL-4. Sin embargo, estos dos subtipos secretan igualmente varias otras citoquinas (como IL-3, GM-CSF, TNF-α). es beneficioso para mejorar la inmunidad celular, mientras que la TH2 es beneficiosa para mejorar la inmunidad humoral.
Las respuestas TH1 y TH2 mencionadas han cambiado la visión sobre la relación entre el sistema inmunológico y la enfermedad. activa, pero también eficaz contra infecciones o enfermedades. La enfermedad aún debe ser moderada. El mejor ejemplo es la lepra. Actualmente se cree que la respuesta TH1 causa lepra tuberculosa, mientras que la respuesta TH2 causa lepra neoplásica. enfermedades, mientras que la respuesta TH2 es beneficiosa para la secreción y especificidad de la IgE.
El virus trópico de células T humanas (HTLV) es el primer retrovirus humano descubierto a finales de la década de 1970. el tipo Ⅰ (HTLV-Ⅰ) y el tipo Ⅱ (HTLV-II) son los patógenos que causan la leucemia de células T y la leucemia de células peludas, respectivamente. Pertenece a la subfamilia de virus tumorales ARN de la familia Retroviridae. El HTLV-I se puede transmitir a través de transfusión de sangre, inyección o contacto sexual, o verticalmente a través de la placenta, el canal del parto o la lactancia.