¿Cuáles son los efectos secundarios del tumesu?
Reacciones adversas 1. Sistema digestivo: se han informado síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, malestar epigástrico, distensión abdominal, diarrea y, ocasionalmente, pancreatitis, esofagitis y úlceras esofágicas, principalmente en pacientes que están postrados en cama inmediatamente después de tomar el medicamento. 2． Hepatotoxicidad: por lo general, la degeneración del hígado graso y los pacientes con insuficiencia renal existente son propensos a la hepatotoxicidad, pero la hepatotoxicidad también puede ocurrir en pacientes sin las condiciones anteriores. 3. Reacciones alérgicas: principalmente erupción maculopapular y eritema. Además, es poco común que se produzcan urticaria, angioedema, púrpura alérgica, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico. Ocasionalmente se producen shock anafiláctico y asma. Algunos pacientes que toman tetraciclinas experimentan fotosensibilidad cuando se exponen al sol. Por lo tanto, se debe advertir a los pacientes que no se expongan directamente a la luz solar o los rayos ultravioleta y que suspendan la medicación inmediatamente si se desarrolla eritema en la piel. 4. Sistema sanguíneo: Ocasionalmente puede provocar anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. 5. Sistema nervioso central: En ocasiones puede provocar un aumento benigno de la presión intracraneal, que puede manifestarse como dolor de cabeza, vómitos, papiledema, etc. 6. Nefrotoxicidad: los pacientes con insuficiencia renal significativa preexistente pueden desarrollar aumento de la azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. 7. Sobreinfección: El uso prolongado de este producto puede causar infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio y urinario causadas por Staphylococcus aureus, bacilos y hongos gramnegativos resistentes a los medicamentos y, en casos graves, sepsis. 8． Este producto puede depositarse en dientes y huesos, provocando diversos grados de decoloración y coloración amarillenta de los dientes, displasia del esmalte y caries, y puede provocar displasia esquelética. 9． La aplicación de este producto puede reducir la flora normal del cuerpo humano, provocando deficiencia de vitamina B, reproducción de hongos, sequedad de boca, dolor de garganta, estomatitis angular y glositis, etc.
Contraindicado en personas con antecedentes de alergia a las tetraciclinas.
Notas 1. Reacción alérgica cruzada: las personas alérgicas a un medicamento de tetraciclina pueden ser alérgicas a este producto. 2． Interferencia con el diagnóstico: (1) Al medir la concentración de catecolaminas urinarias (método Hingerty), debido a la interferencia de este producto en la fluorescencia, los resultados de la medición pueden ser mayores. (2) Este producto puede aumentar los valores medidos de fosfatasa alcalina, nitrógeno ureico en sangre, amilasa sérica, bilirrubina sérica y aminotransferasa sérica (AST, ALT). 3. Durante la medicación a largo plazo, se deben controlar periódicamente los niveles sanguíneos y las funciones hepática y renal. 4. Al tomar este producto por vía oral, se debe beber suficiente agua (unos 240 ml) para evitar úlceras esofágicas y reducir los síntomas de irritación gastrointestinal. 5. Este producto debe tomarse por vía oral con el estómago vacío, es decir, 1 hora antes o 2 horas después de una comida para evitar el impacto de los alimentos en la absorción. 6. Úselo con precaución o evite su uso cuando existan las siguientes condiciones: (1) Dado que este producto puede causar daño hepático, las personas con enfermedad hepática existente no deben usar este tipo de medicamento. (2) Dado que este producto puede agravar la azotemia, no es adecuado utilizar este tipo de fármaco si existe insuficiencia de la función renal. Si existe alguna indicación, se debe considerar cuidadosamente y ajustar la dosis. 7. En el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha al mismo tiempo una infección por Treponema pallidum, se debe realizar una microscopía de campo oscuro y un examen serológico antes del tratamiento. Este último debe realizarse una vez al mes y al menos 4 veces.
Cuando lo utilizan mujeres embarazadas y lactantes, este producto puede ingresar al feto a través de la barrera placentaria y depositarse en el área de calcio de los dientes y huesos, causando decoloración de los dientes fetales, regeneración del esmalte e inhibición del feto. crecimiento óseo.Además, este tipo de fármaco tiene efectos teratogénicos en experimentos con animales, por lo que las mujeres embarazadas no deben utilizar este producto. Este producto puede pasar a la leche materna. La concentración en la leche materna es relativamente alta y puede provocar reacciones adversas graves en los lactantes. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando utilicen este producto.
En los niños, este producto puede formar compuestos de calcio estables en cualquier tejido óseo, provocando coloración amarillenta de los dientes permanentes, hipoplasia del esmalte e inhibición del crecimiento óseo. Por lo tanto, los niños menores de 8 años no deben utilizar este producto.
Uso en pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada suelen ir acompañados de una función renal disminuida. El uso de este producto puede causar fácilmente toxicidad hepática. Por lo tanto, cuando los pacientes de edad avanzada usan este producto, la dosis debe ajustarse según el grado. de disminución de la función renal.
Interacciones medicamentosas 1. Cuando se usa junto con antiácidos como el bicarbonato de sodio, el aumento del pH gástrico puede reducir la absorción y la actividad de este producto. Por lo tanto, no se deben tomar antiácidos dentro de 1 a 3 horas después de tomar este producto. 2． Los medicamentos que contienen calcio, magnesio, hierro y otros iones metálicos pueden formar complejos insolubles con este producto, reduciendo la absorción de este producto. 3. Cuando se usa junto con el anestésico general metoxiflurano, se puede mejorar su nefrotoxicidad. 4. El uso concomitante con diuréticos fuertes como la furosemida puede agravar el daño renal. 5. El daño hepático puede agravarse cuando se usa junto con otros fármacos hepatotóxicos (como los fármacos de quimioterapia antitumorales). 6. Los medicamentos antihiperlipidémicos colestiramina o colestipol pueden afectar la absorción de este producto y deben tomarse con varias horas de diferencia.
7. Este producto puede reducir la eficacia de las pastillas anticonceptivas y aumentar la posibilidad de sangrado extramenstrual. (8) Este producto puede inhibir la actividad de la protrombina plasmática, por lo que los pacientes que reciben terapia anticoagulante deben ajustar la dosis de los medicamentos anticoagulantes.