¿Qué son las neuronas motoras? ¿Cómo las interpreta la medicina china?
Las neuronas motoras se refieren a las neuronas encargadas de transmitir información desde la médula espinal y el cerebro a los músculos y las glándulas endocrinas, y de controlar la actividad de los órganos. La enfermedad de la neurona motora es una enfermedad rara y es una serie de enfermedades neurológicas degenerativas progresivas crónicas caracterizadas por cambios en las neuronas motoras. La causa de la enfermedad aún no está clara. Los pacientes presentan debilidad muscular, atrofia muscular, parálisis bulbar, etc., y generalmente no presentan anomalías sensoriales. La enfermedad afecta principalmente a personas de mediana edad y de edad avanzada, y el curso de la enfermedad suele ser de 2 a 6 años. La mayoría de los pacientes tienen un pronóstico desfavorable y, a menudo, mueren por parálisis de los músculos respiratorios o infección pulmonar debido a la afectación de los músculos respiratorios.
Causas principales
Factores hereditarios
La enfermedad de la neurona motora es en su mayoría esporádica, algunas tienen antecedentes familiares y el modo de herencia es principalmente autosómico dominante. El gen causante más común es el gen de la superóxido dismutasa de cobre (zinc) (SOD-1) en el cromosoma 21.
Infección e inmunidad
Algunos investigadores creen que la aparición de la enfermedad puede estar relacionada con el poliovirus, el enterovirus y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Cuando la infección invade los nervios, Yuan. , los pacientes tendrán las manifestaciones clínicas correspondientes.
Elementos metálicos
La aparición de la enfermedad de la neurona motora puede estar relacionada con determinados metales, como plomo, mercurio, aluminio, etc. La diferencia en el contenido de elementos metálicos en el ambiente. También puede deberse a la ubicación geográfica de determinadas zonas. Razones de la alta incidencia del sexo.
Trastornos nutricionales
Los investigadores han descubierto que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen niveles plasmáticos reducidos de vitamina B1 y vitamina B1 monofosfato. Estos factores pueden causar trastornos neuronales del metabolismo normal. que conduce a la esclerosis lateral amiotrófica.
Neurotransmisores
El nivel del neurotransmisor inhibidor GABA en el líquido cefalorraquídeo de los pacientes con ELA se reduce significativamente, mientras que la noradrenalina aumenta. Cuanto más grave es la enfermedad, más evidente es este cambio. También hay estudios que han demostrado que los efectos neurotóxicos de los aminoácidos excitadores (principalmente ácido glutámico y ácido aspártico) desempeñan un papel importante en la patogénesis de la ELA.
Síntomas
La enfermedad de la neurona motora suele tener un inicio insidioso y una progresión lenta. Debido a las diferentes ubicaciones de las lesiones, las manifestaciones clínicas incluyen diferentes combinaciones de síntomas como debilidad muscular, atrofia muscular y parálisis bulbar. En muchos casos, primero aparece un tipo de manifestación, luego aparece otro tipo de manifestación y finalmente evoluciona hacia la ELA. Por lo tanto, a veces es difícil determinar qué tipo en las primeras etapas de la enfermedad.
Tratamiento
Aún faltan fármacos que puedan revertir o controlar eficazmente la progresión de la enfermedad. . Los factores causantes de la enfermedad de la neurona motora son diversos y se influyen entre sí, por lo que su tratamiento debe ser una combinación de múltiples métodos. El tratamiento de la enfermedad de la neurona motora incluye tratamiento etiológico, tratamiento sintomático y diversos tratamientos no farmacológicos.
Tratamiento general
Cuando los pacientes experimentan espasmos musculares, se pueden tratar con fármacos antiespasmódicos y analgésicos.
Cuando el estado del paciente progresa y se produce insuficiencia respiratoria, se puede utilizar un ventilador no invasivo para ayudar a respirar lo antes posible, o se puede optar por una traqueotomía y ventilación mecánica según la situación específica.