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Información completa sobre el indol

El indol es un compuesto de pirrol y benceno. También conocido como benzopirrol. Hay dos formas de combinarlos, llamadas indol e isoindol. El indol y sus homólogos y derivados están ampliamente presentes en la naturaleza, principalmente en aceites de flores naturales, como jazmín, naranja amarga, narciso, rosa aromática, etc. Por ejemplo, el indol se derivó por primera vez de la degradación del índigo; el indol y sus homólogos también existen en el alquitrán de hulla; los aceites esenciales (como el aceite esencial de jazmín, etc.) también contienen indol y muchos tintes son derivados; del indol; el triptófano, un aminoácido esencial en los animales, es un derivado del indol; algunas sustancias naturales con fuerte actividad fisiológica, como los alcaloides, las auxinas vegetales, etc., son todos derivados del indol. El indol es una imina con basicidad débil; los dobles enlaces de los anillos heterocíclicos generalmente no sufren reacciones de adición; la dimerización y la trimerización pueden ocurrir bajo la acción de ácidos fuertes; en condiciones especiales, pueden ocurrir reacciones electrofílicas aromáticas. En una reacción de sustitución, el hidrógeno en; la posición 3 está preferentemente sustituida. Por ejemplo, con cloruro de sulfonilo se puede obtener 3-cloroindol. También pueden ocurrir varias reacciones en la posición 3, como la formación de reactivos de Grignard, la condensación con aldehídos y las reacciones de Mannich. Introducción básica Nombre chino: Indol Nombre en inglés: Indol Alias: azaindeno; benzopirrol, etc. Fórmula química: C8H7N Peso molecular: 117.1479 Número de registro CAS: 120-72-9 Número de registro EINECS: 204-420-7 Punto de fusión: 51-54 ℃ Densidad: 1.149g/cm3 Descripción general, términos de seguridad, términos de riesgo, indicadores físicos y químicos, preparación, uso de especias, derivados, alta concentración, contenido reducido, descripción general Nombre chino: Indol Alias ​​chino: 1H-indol; (yìn); 2,3-benzopirrol Nombre en inglés: Indole Alias ​​en inglés: 2,3-Benzopirrol, (1-Benzazol); 2,3-benzopirrol; benzopirrol; benzo(b)pirrol; 1H-benzopirrol; solución de 1H-benzopirrol; Fórmula molecular: C 8 H 7 N Peso molecular: 117.1479 Términos de seguridad 1. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuáguelos inmediatamente con abundante agua y busque atención médica. 2. Utilice ropa protectora adecuada, guantes y gafas o mascarilla. Términos de riesgo 1. Nocivo en contacto con la piel y si se ingiere. 2. *** Ojos. Indicadores físicos y químicos Aspecto: cristales blancos escamosos, que se tornan de color amarillo rojizo cuando se exponen a la luz durante mucho tiempo. Punto de ebullición: 253-254 ℃ Punto de fusión: 53 ℃ Densidad relativa: 1,22 Punto de congelación: superior a 51 ℃ Solubilidad: soluble en 2 volúmenes de etanol al 70%, soluble en propilenglicol y aceites, casi insoluble en aceite de parafina y agua. Olor: Cuando el indol está concentrado, tiene un fuerte olor a heces, con una difusividad fuerte y duradera. Las soluciones altamente diluidas tienen fragancia y pueden usarse como especias; Punto de inflamación >230°F (110°C) LD50 Administrado por vía oral a ratas: 1 g/kg Preparación El indol y sus homólogos se pueden sintetizar mediante varios métodos, entre los cuales el método de síntesis de Fisher es el más común, que es una hidrazona aromática usando un cetona o aldehído. Se produce mediante una reacción de transposición en condiciones ácidas. En esta reacción, la cetona utilizada debe tener un átomo de carbono primario unido al grupo carbonilo para obtener el indol. Método de preparación sencillo: se puede separar de la fracción de 220° a 260° del alquitrán de hulla, o se puede obtener reduciendo el índigo con polvo de zinc. Usos de fragancias: Los productos naturales se encuentran ampliamente en aceites esenciales como el aceite de naranja amarga, el aceite de naranja dulce, el aceite de limón, el aceite de limón blanco, el aceite de cítricos, el aceite de cáscara de pomelo y el aceite de jazmín. Puede ser ampliamente utilizado en sabores florales como jazmín, lila, azahar, gardenia, madreselva, loto, narciso, ylang-ylang, orquídea, orquídea blanca, etc. Se pueden utilizar cantidades muy pequeñas en sabores como chocolate, rubus, fresa, naranja amarga, café, nueces, queso, uvas y compuestos frutales. GB 27 60 estipula que se permite el uso de especias comestibles.

Se utiliza principalmente para preparar sabores como queso, cítricos, café, nueces, uvas, fresas, frambuesas, chocolate, frutas variadas, jazmín y azucena. Derivados Los derivados del indol están ampliamente distribuidos en la naturaleza. Muchos compuestos naturales contienen anillos de indol en sus estructuras. Algunos derivados del indol están estrechamente relacionados con las actividades biológicas, por lo que el indol también es un compuesto heterocíclico muy importante. (1) 5-hidroxitriptamina. La 5-hidroxitriptamina (serotonina) es un neuromediador importante, que se produce principalmente por el metabolismo del triptófano en el cuerpo humano. Cuando la cantidad de 5-hidroxitriptamina en el cerebro humano cambia repentinamente, se producirán síntomas neurológicos. Por lo tanto, la 5-hidroxitriptamina es una sustancia indispensable para mantener las actividades mentales y de pensamiento normales del cuerpo humano. (2) Indirrubina. La indirubina es un componente presente en la planta crucífera Iris (la planta original de la medicina tradicional china, raíz de Isatis, Daqingye, Indigo Naturalis, etc.). Tiene una actividad anticancerígena evidente y es la causa del metabolismo anormal del indol en la práctica clínica. Una sustancia química con un olor fuerte, el indol es muy volátil y persistente. Las heces, la orina y el sudor humanos contienen esta sustancia en mayor o menor medida. Pero las altas concentraciones de indol en el cuerpo son causadas por una enfermedad. La razón es causada por la deficiencia de la glándula pineal provocada por el alto estrés y ciertas enfermedades mentales. La glándula pineal puede regular las hormonas en todo el cuerpo, normalizar las funciones metabólicas y evitar que las sustancias químicas del cuerpo produzcan altas concentraciones de indol. Por tanto, las causas de las altas concentraciones de indol son: falta de autodisciplina en la vida después de la pubertad, trastornos endocrinos provocados por enfermedades psicológicas y mentales, o disminución de la función metabólica tras una cirugía de glándulas sudoríparas. No ajustar el estado nervioso y psicológico a un estado normal provocará el metabolismo normal del indol en el cuerpo, convirtiéndose así en una alta concentración de olor corporal. (3) Verde de indocianina. Farmacocinética: Este producto se une a la albúmina plasmática, α1 y globulina después de la inyección intravenosa. Se elimina rápidamente del torrente sanguíneo, se ingiere en el hígado, se excreta en la bilis y no tiene circulación enterohepática. ICG no tiene metabolitos en el cuerpo y permanece sin cambios. Su promedio t1/2185min. Indicaciones: Se utiliza principalmente para medir la función hepática, como la tasa de retención de sangre, la tasa de eliminación y el flujo sanguíneo del hígado. Uso y dosificación: Prueba de retención y eliminación de ICG: inyección intravenosa, 0,5 mg/L. Medición del flujo sanguíneo hepático: infusión intravenosa, disolver 25 mg de ICG en 100 ml de agua para inyección e infundir a velocidad constante durante aproximadamente 50 minutos para equilibrar la concentración de ICG. Reacciones adversas: (1) Algunos pacientes pueden experimentar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, vasculitis, urticaria, etc. (2) La solución contiene una pequeña cantidad de yoduro, por lo que las personas alérgicas al yodo deben utilizarla con precaución. (3) Al inyectar ICG a pacientes con daño hepático grave, se debe utilizar con precaución porque su tasa de excreción disminuye drásticamente. (4) Este producto debe diluirse con agua para inyección antes de su uso. No es adecuado utilizar solución salina fisiológica u otros líquidos como disolventes. Especificaciones: Polvo para inyección: 25 mg. Alta concentración Si hay una alta concentración de indol en el cuerpo, el cuerpo expulsará naturalmente el indol del cuerpo, lo cual da mucho miedo. El indol de alta concentración se puede dispersar a decenas de metros. En caso de fiebre alta y sudoración intensa, también producirá mal olor. Para reducir el contenido, tome más baños calientes, pero este no es un método para pacientes con altas concentraciones en el cuerpo. Ajustar los nervios y la psicología es una cura permanente, pero es muy difícil para el paciente. Por lo tanto, primero debemos mejorar el sueño. El contenido de indol durante el sueño profundo es extremadamente bajo y casi no hay olor corporal. Sin embargo, se libera una gran cantidad de indol tan pronto como se despierta. Podemos adsorber y descomponer el indol y los olores desagradables del exterior del cuerpo. Se midieron los efectos de la adsorción del carbón activado esférico a base de brea (PSAC), el carbón columnar a base de carbón (EAC) y el carbón granular de cáscara de coco (GAC) sobre el indol y la piridina en agua. Se midieron los tres carbones activados. Los resultados muestran que la tasa de eliminación de indol por los tres carbones activados puede alcanzar el 100%; la tasa de eliminación de piridina por PSAC y EAC es de aproximadamente 82%, y la tasa de eliminación de piridina por GAC es de aproximadamente 92%; indol y piridina por PSAC Velocidad máxima. El rendimiento de adsorción del carbón activado está determinado por la estructura del carbón activado y las propiedades moleculares del adsorbato. Cuanto más ricos sean los microporos, mejor será el rendimiento de la adsorción; cuanto más mesoporos, menor será la resistencia a la transferencia de masa de las moléculas de adsorbato y mayor será la tasa de adsorción, cuanto menor sea la solubilidad de las moléculas de adsorbato en agua, más fuerte será la afinidad de los activados; Carbono, y cuanto mayor sea la capacidad de adsorción, mejor será el efecto de adsorción. La adsorción de indol y piridina por tres tipos de carbón activado se ajusta a la fórmula de Freundlich, y los parámetros de la fórmula se determinan cuanto mayor sea el parámetro a en la fórmula de Frendlich y cuanto menor sea 1/n, mayor será la capacidad de adsorción del activado. el carbono es; cuanto más grande es a, la velocidad de adsorción del carbón activado es más rápida. Por lo tanto, si usas ropa de fibra de carbono, puedes reducir el olor corporal.

La única forma de deshacerse por completo del olor corporal exagerado es regular los nervios.