Introducción a los anticuerpos genéticamente modificados
Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Nota 1 Pinyin
jī yīn gōng chéng kàng tǐ 2 Referencia en inglés
Anticuerpo diseñado genéticamente 3 Nota
Desde la llegada de la tecnología de hibridoma de anticuerpos monoclonales en 1975, los anticuerpos monoclonales se han utilizado ampliamente en medicina para el diagnóstico y tratamiento de la disentería. Sin embargo, la mayoría de los anticuerpos monoclonales actuales son de origen murino. Los anticuerpos anti-ratón se producen en el cuerpo durante la administración clínica repetida, lo que debilita o desaparece la eficacia clínica. Por lo tanto, el anticuerpo monoclonal ideal para aplicación clínica debe ser de origen humano. Sin embargo, la tecnología de hibridoma humano-humano aún no ha logrado avances. Incluso si se desarrolla con éxito, todavía existen problemas como el paso in vitro inestable de humano-humano. hibridoma, baja afinidad de anticuerpos y bajo rendimiento. En la actualidad, una mejor solución es desarrollar anticuerpos modificados genéticamente para reemplazar los anticuerpos monoclonales de ratón para uso clínico.
Los anticuerpos modificados genéticamente surgieron a principios de los años 80. Esta tecnología combina la comprensión de la estructura y función de los genes de Ig con la tecnología de ADN recombinante para cortar, empalmar o modificar moléculas de Ig a nivel genético según la intención del investigador, o incluso introducirlas en células receptoras para su expresión después de una síntesis total artificial. nuevos tipos de anticuerpos, también llamados anticuerpos de tercera generación.
Los anticuerpos diseñados genéticamente incluyen anticuerpos quiméricos, anticuerpos reconstruidos, anticuerpos monocatenarios, anticuerpos de región única y bibliotecas de anticuerpos. Entre ellos, los anticuerpos quiméricos se han estudiado con mayor frecuencia y están relativamente maduros. Aunque los anticuerpos monocatenarios y los anticuerpos monorregionales tienen las ventajas de una estructura simple y moléculas pequeñas, sus perspectivas de aplicación clínica aún no se han confirmado.