Sistema de garantía de suministro de medicamentos
Análisis legal: El sistema de garantía del suministro de medicamentos es un tema importante en la profundización de la reforma médica, un área clave para la vinculación de los tres sistemas médicos y una parte importante del sistema médico y de salud básico nacional. Desde el lanzamiento de la nueva ronda de reforma médica, el país ha introducido una serie de políticas y medidas en torno a la construcción de un sistema de garantía del suministro de medicamentos y ha logrado resultados notables. El sistema de garantía del suministro de medicamentos ha hecho contribuciones destacadas al objetivo de garantizar que todos tengan acceso a servicios médicos y de salud básicos. En resumen, la construcción del sistema de garantía del suministro de medicamentos resuelve principalmente dos problemas básicos: la disponibilidad y la accesibilidad de los medicamentos. Hay muchos factores que afectan la disponibilidad de medicamentos, pero los tres factores principales que juegan un papel decisivo son la variedad, la calidad y la producción de los medicamentos. En consecuencia, los objetivos de trabajo sobre la disponibilidad de medicamentos deben incluir los tres aspectos siguientes: primero, variedades suficientes de medicamentos, incluidas formas farmacéuticas y especificaciones; segundo, calidad confiable de los medicamentos, incluidas su seguridad y eficacia; tercero, amplia producción de medicamentos, incluidos los medicamentos recetados y en exceso; medicamentos de venta libre. La denominada variedad suficiente de medicamentos significa que en el mercado están disponibles todos los tipos de medicamentos clínicamente necesarios.
Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 92 El Estado implementa un sistema de reservas de medicamentos y establece reservas de medicamentos a nivel central y local. Cuando ocurren grandes desastres, epidemias u otras emergencias, los medicamentos pueden usarse con urgencia de acuerdo con las disposiciones de la Ley de Respuesta a Emergencias de la República Popular China.
Artículo 93: El Estado implementa un sistema de medicamentos esenciales, selecciona un número apropiado de variedades de medicamentos esenciales, fortalece la organización de la producción y las reservas, mejora la capacidad de suministro de medicamentos esenciales y satisface la demanda de medicamentos básicos. para la prevención y el tratamiento de enfermedades.
Artículo 94: El Estado establece un sistema de seguimiento de la oferta y la demanda de medicamentos, recopila, resume y analiza rápidamente información sobre la oferta y la demanda sobre la escasez de medicamentos, proporciona alerta temprana sobre la escasez de medicamentos y toma contramedidas.
Artículo 95: El Estado implementa un sistema de gestión de listas de medicamentos en escasez. El departamento administrativo de salud del Consejo de Estado formulará medidas específicas junto con el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado y otros departamentos. Si el titular de una autorización de comercialización de medicamentos deja de producir medicamentos que son escasos, deberá informar al departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado o al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de una provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. de acuerdo con la normativa.
Artículo 96: El Estado fomenta el desarrollo y la producción de medicamentos en escasez, y da prioridad a la revisión y aprobación de los medicamentos en escasez que se necesitan con urgencia clínicamente y de nuevos medicamentos para la prevención y el tratamiento de las principales enfermedades infecciosas. enfermedades raras y otras enfermedades.
Artículo 97 El Consejo de Estado podrá restringir o prohibir la exportación de medicamentos en situación de escasez. Cuando sea necesario, los departamentos pertinentes del Consejo de Estado pueden tomar medidas como organizar la producción, intervenir en los precios y ampliar las importaciones para garantizar el suministro de medicamentos. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, los fabricantes de medicamentos y las empresas operadoras de medicamentos deberán garantizar la producción y el suministro de medicamentos de conformidad con la reglamentación.